2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)、2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)和氟化氢(HF)的共沸组合物制造技术

提供２－氯－３，３，３－三氟丙烯（ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ），２－氯－１，１，１，２－四氟丙烷（ＨＣＦＣ－２４４ｂｂ），和氟化氢（ＨＦ）的三元共沸和类共沸组合物。这些共沸和类共沸组合物可以用作制备２，３，３，３－四氟丙烯（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）的中间体。

【技术实现步骤摘要】
,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)、2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)和氟化氢 ...的制作方法
本专利技术涉及，3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)， 2-氯-l,l,l,2-四氟丙垸 (HCFC-244bb)，和氟化氢(HF)的三元共沸和类共沸组合物。尤其是，本专利技术涉 及可用作制备2,3，3，3-四氟丙烯(HFCM234yf)的中间体的这样的三元共沸和类共沸组合物。
技术介绍
传统上，氯氟烃(CFCs)如三氯氟甲烷和二氯二氟甲烷已被用作制冷剂、 起泡剂和气态灭菌的稀释剂。近年来全卤化的氯氟烃可能会对地球臭氧层造 成损害已经受到了广泛关注。因此这些材料的同温层较安全的替代物是令人 期望的。因此，效致力于4顿含有较少或不含氯取代基的氟代烃。由此出 发，考虑具有低臭氧损耗潜執ozone depletion potential)的,3，3-三氟丙烯 (HCFO-1233xf)和2-氯-l，l，l,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)，作为制冷体系中的氯氟 烃如二氯二氟甲烷和作为起泡齐啲三氯氟甲烷的替代品。HFC、即仅含有碳、 氢和氟的化合物的制备，已成为为樹共用作于、蹄U、起泡剂、制冷剂、清洁 剂、气雾剂ffiift剂、热传递介质、电介质、灭火组^t/和粉末循环工作液的环境所需产品的兴趣所在。已知在本领域中iM:将氟化氢与多种氢化氯代烃(hydrochlorocarbon)化^tl反应来制备氟代烃如HFC。与氢化氯氟烃(HCFC) 或氯氟烃(CFC)相比，该HFC不仅因为它们不是非臭氧损耗性的(not non-ozone depleting)而被认为更具有环境优势，并且和含氯化合物相比它们是 不可燃和无毒的。HCFO-1233xf和HCFC-244bb是制备2，3，3，3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的中 间体，其是本领域熟知的，如US申请20070007488和20070197842所述，其公开在这里一并弓l入作为参考。HFO-1234yf已被公开是有效的制冷剂、热 传递介质、,剂、发泡剂、起泡剂、气态电介质、杀菌剂载体、聚合介质、 颗粒去除液、载体液、抛光5开磨剂、置换^P燥剂和粉末循环工作液。已经发现在基本上纯净的HFO-1234yf的制备中重要的中间体是2-氯 -3，3，3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)， 2-氯-l,U,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)，和氟化 氢的三元共沸或类共沸组合物。该中间体， 一旦形成，可其后通过已知的萃 取技术分离成其组分部分。该三元共沸和类共沸组合物不仅可作为制备 HFO-1234yf的中间体，另外还可以作为在电子工业中用^t駭拌导体的非水 性蚀刻剂混合物、以及用于从金属上去除表面氧化的组像此外，，3,3-三氟丙烯(HCF(M233xf)， 2-氯-l,l，l，2-四氟丙烷(HCFC-244bb)，和氟化氢的三元 共沸^^共沸组合物的形成可用于从另一组分如碳卣化物(例如1,1,1,2,3-五氯丙 烷、U二3-四氯丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯、2,3-二氯-3,3-二氟丙烯、1，1，1，2,2-五氟 丙垸、或1，2-二氯-3，3，3-三氟丙烯)中分离出HCF01233xf和HCFC-244bb的混 合物。当需要从另一组分中分离出HCFO-1233xf和HCFC-244bb的混合物时， 加入HF以形成HCF(M233xf， HCFC-244bb和氟化氢的三元共沸混合物，然后 将另一组分从三元共沸混合物中除去，例如通过蒸馏或其它已知的方法。然后， 该三元共沸^^^沸组合物可用于分离 组，分。
技术实现思路
本专利技术樹共了包含氟化氢、，3，3-三氟丙烯、和2-氯-l,l，l,2-四氟丙垸的 三元共沸麟共沸组合物。本专利技术还提供了基本上由氟化氢、，3，3-三氟丙烯、和2-氯-l，l，l，2-四氟 丙烷组成的三元共沸，共沸组合物。本专利技术还樹共了包含基本上由氟化氢、，3,3-三氟丙烯、和2-氯-1，1，1，2-四氟丙^^且成的三元共沸，共沸组合物的组合。本专利技术进一步提供了一种共沸或类共沸组合物，其基本上由约lwt。/。-约 50wty。的氟化氢，约50wt%4々99wt。/。的基本上由,3,3-三氟丙烯和2-氯 -1,1，1,2-四氟丙烷的混合物组成的有机部分组成，其中，在混合物的有机部分中， ，3,3-三氟丙烯的存在量为有机部分的约50wty。-约90wt%，在混合物的有 机部分中，2-氯-l,U,2-四氟丙烷的存在量为有机部分的约10wf/。-约50wt0/。，且 共沸组合物在约15psia-约108psia的压力下的沸点为约(TC-约61°C。5本专利技术进一步提供了形成三元共沸或类共沸组合物的方法，其包括形成含氟化氢、，3，3-三氟丙烯、和2-氯-l,l，l,2-四氟丙垸的共混物。本专利技术进一步提供了形成三元共沸^共沸组合物的方法，其包括形成基 本上由氟化氢、,3，3-三氟丙烯、和2-氯-l，l,l，2-四氟丙烷iM的共混物。本专利技术进一步提供了形成三元共沸或类共沸组合物的方法，其包括形成基 本上由约lwf/。-约50wf/。的氟化氢，约50wf/o"约99wf/。的基本上由，3,3-三氟丙烯和2-氯-l，U，2-四氟丙烷的混合物组成的有机部分组成的共混物，其中， 在混合物的有机部分中，，3，3-三氟丙烯的存在量为有机部分的约50wt%-约90wt0/。，在混合物的有机部分中，2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷的存在量为有机部分 的约10wt%4々50wt%，且共沸组合物在约15psia-约108psia的压力下的沸点为约o'c-约6rc。本专利技术还樹共了一种从含，3,3-三氟丙烯、2-氯-l,l,l，2-四氟丙烷和至少 一种其它组分的混，中除去，3,3-三氟丙烯和2-氯-l，l，l,2-四氟丙垸的方 法，其包括向混，中加入氟化氢，其加入量足够形成氟化氢、，3,3-三氟 丙烯、和2-氯-l,l,l,2-四氟丙烷的三元共沸麟共沸组合物，随后将三元共沸组 合物从其它组分中分离出来。具体实施例方式在制备HCFC-244bb前体的方法中，试剂用氟化氢氟化。这可以通过例如 用HF将CF3CCK:H2(HCF(M233xf)液相或气相催化氟化制备HCFC-244bb而 实现。这样的方法公开在美国申请20070007488和20070197842中。这样的前 体的反应产物包括HCFC-244bb，未反应的HCFO-1233xf和HF，以及其它副产 物。在去除副产物后，形成HCFO-1233xf、 HCFC-244bb和HF的三元共沸^ 共沸组合物。然后，该三元共沸或类共沸组合物能用于分离成其组分部分。 HCFO-1233xf、 HCFC-244bb和HF的共沸，共沸组合物也可用作至氟化反应 器的循环物。因此，例如在制备HCFC-244bb的方法中，可以回收作为 HCF01233xf、 HCFC-244bb和HF的共沸，共沸组合物的HCFO-1233xf和 HCFC-244bb的部分，然后将组合物循环回到反应器中。在制备HCFO-1233xf前体的方法中，试齐,氟化氢氟化。这可以通过例如 用HF将CC12=CC1CH2C1气相催化氟化制备HCF本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三元共沸或类共沸组合物，其基本上由氟化氢、２－氯－３，３，３－三氟丙烯和２－氯－１，１，１，２－四氟丙烷组成。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：DC默克尔，KA波克洛夫斯基，童雪松，HT范，RR辛格，
申请(专利权)人：霍尼韦尔国际公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]