高迁移率族蛋白1检测试剂盒及其检测方法、强直性脊柱炎患者治疗后评估方法技术

本发明专利技术公开了一种高迁移率族蛋白1检测试剂盒及其检测方法、强直性脊柱炎患者治疗后评估方法，检测试剂盒包括高迁移率族蛋白1标准品、洗涤液、抗体稀释液、检测抗体、偶联二抗和终止液，洗涤液和抗体稀释液均为磷酸盐吐温缓冲液，检测抗体为人高迁移率族蛋白1抗体，偶联二抗为辣根过氧化物酶偶联的人高迁移率族蛋白1抗体，终止液为1‑3mol/L硫酸；检测方法：S1、配制标准液、S2、加样、S3、加检测抗体、S4、加偶联二抗、S5、测定；评估方法：A、准备待测血浆样本、B、检测、C、评估。本发明专利技术通过检测血浆HMGB1浓度，评估AS患者治疗后疾病活动达标，样本检测可重复性强，诊断准确性高，可行性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物检测，尤其涉及高迁移率族蛋白1检测试剂盒及其检测方法、强直性脊柱炎患者治疗后评估方法。

技术介绍

1、强直性脊柱炎(as)是一种慢性炎症性疾病，主要累及骶髂关节和脊柱，也可累及非对称性下肢外周关节、足底等附着点，甚至可以有关节外表现包括银屑病、葡萄膜炎和炎症性肠病等。2014年首次提出as达标治疗(treat-to-target，t2t)，as的常用临床评价指标包括巴氏as疾病活动性指数(bath as disease activity index，basdai)、as疾病活动性评分(as diease activity score，asdas)和改善标准(asas20和asas40)。强直性脊柱炎监测疾病控制的血清指标有限，包括hla-b27阳性、c反应蛋白(c-reactive protein，crp)升高和急性期反应物升高，但相当比例的as患者呈hla-b27阴性，且疾病活动时并未出现急性期反应物升高，因此，目前仍缺乏有临床意义的as相关疾病活动和结构损伤相关标志物。

2、高迁移率族蛋白1(high mobility g本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种高迁移率族蛋白1检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括高迁移率族蛋白1标准品、洗涤液、抗体稀释液、检测抗体、偶联二抗和终止液，所述洗涤液和所述抗体稀释液均为磷酸盐吐温缓冲液，所述检测抗体为人高迁移率族蛋白1抗体，所述偶联二抗为辣根过氧化物酶偶联的人高迁移率族蛋白1抗体，所述终止液为1-3mol/L硫酸。

2.根据权利要求1所述的高迁移率族蛋白1检测试剂盒，其特征在于，所述磷酸盐吐温缓冲液含有0.03-0.07％吐温-20，所述磷酸盐吐温缓冲液的pH为7.3-7.5。

3.一种权利要求1或2所述的高迁移率族蛋白1检测试剂盒的检测方法，其特征在于，包括以下...

【技术特征摘要】

1.一种高迁移率族蛋白1检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括高迁移率族蛋白1标准品、洗涤液、抗体稀释液、检测抗体、偶联二抗和终止液，所述洗涤液和所述抗体稀释液均为磷酸盐吐温缓冲液，所述检测抗体为人高迁移率族蛋白1抗体，所述偶联二抗为辣根过氧化物酶偶联的人高迁移率族蛋白1抗体，所述终止液为1-3mol/l硫酸。

2.根据权利要求1所述的高迁移率族蛋白1检测试剂盒，其特征在于，所述磷酸盐吐温缓冲液含有0.03-0.07％吐温-20，所述磷酸盐吐温缓冲液的ph为7.3-7.5。

3.一种权利要求1或2所述的高迁移率族蛋白1检测试剂盒的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

4.根据权利要求3所述的高迁移率族蛋白1检测试剂盒的检测方法，其特征在于，所述检测抗体和所述抗体稀释液以体积比为1:(500-1500)进行混合，所述偶联二抗和所述抗体稀释液以体积比...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄进贤，孙天浩，扶忠超，
申请(专利权)人：香港大学深圳医院，
类型：发明
国别省市：