本发明专利技术提供了一种人工设计的5'UTR结构用以增强目的基因的表达。具体地，本发明专利技术提供了一种5'UTR元件，所述5'UTR元件具有选自下组的序列：如SEQ ID NO:18‑22所示的核苷酸序列或其衍生序列，还提供了所述5'UTR元件在mRNA分子结构优化等方面的应用。本发明专利技术的5'UTR元件不仅能增强目的基因的表达，还能维持较高的mRNA稳定性，有利于降低mRNA的工业化生产成本和时间成本。本发明专利技术的平台性方法可高通量高效地评价5'UTR的翻译表达效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物。具体地，涉及mrna合成，涉及一种具有增强细胞中基因表达水平的5'utr结构序列。
技术介绍
1、在体内表达重组基因可以用于疫苗治疗和基因治疗。虽然此前质粒dna和重组病毒已被广泛使用，但是因为mrna疫苗的快速上市，基于体外转录(ivt, in vitrotranscription)合成技术的mrna疫苗技术和mrna治疗方法也因制备工艺的进展正加速进入临床试验。为了更有效地表达mrna，一个完整的mrna分子应该包括5'帽子、5'utr（untranslated region，非翻译区）、目的基因编码区、3'utr以及多聚腺苷酸(polya)尾。其中，5'utr和3'utr，含有多种顺式作用元件，对维持mrna的稳定性和所编码蛋白质的表达至关重要。
2、优化5'utr结构可以促进其编码蛋白质的高表达。5'utr主要表现两个方面的功能：稳定mrna分子结构以及方便核糖体亚基的亚结构单位扫描、识别和定位起始密码子。因此，5'utr在提高目的基因的表达量和增加其在细胞内的稳定性方面发挥重要作用。
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【技术保护点】
1.一种5'UTR元件，其特征在于，所述5'UTR元件具有选自下组的序列：如SEQ ID NO:18-22所示的核苷酸序列。
2.一种DNA模板，其特征在于，所述DNA模板包含如权利要求1所述的5'UTR元件。
3.一种mRNA，其特征在于，所述mRNA为如权利要求2所述的DNA模板的转录本。
4.一种表达载体，其特征在于，所述载体含有如权利要求2所述的DNA模板或如权利要求3所述的mRNA。
5.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有如权利要求4所述的载体或如权利要求3所述的mRNA，或其基因组中整合有如权利要求2所述的DNA模板或如...
【技术特征摘要】
1.一种5'utr元件，其特征在于，所述5'utr元件具有选自下组的序列：如seq id no:18-22所示的核苷酸序列。
2.一种dna模板，其特征在于，所述dna模板包含如权利要求1所述的5'utr元件。
3.一种mrna，其特征在于，所述mrna为如权利要求2所述的dna模板的转录本。
4.一种表达载体，其特征在于，所述载体含有如权利要求2所述的dna模板或如权利要求3所述的mrna。
5.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有如权利要求4所述的载体或如权利要求3所述的mrna，或其基因组中整合有如...
【专利技术属性】
技术研发人员：万涛，陈国友，王斌，范季瀛，
申请(专利权)人：上海惠盾因泰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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