一种增强CD4+T细胞分化为Th9细胞的化合物制造技术

技术编号:41872310 阅读:43 留言:0更新日期:2024-07-02 00:23
本发明专利技术公开了一种增强CD4<supgt;+</supgt;T细胞分化为Th9细胞的化合物,属于药物技术领域;本发明专利技术提供的增强CD4<supgt;+</supgt;T细胞分化为Th9细胞的化合物对GPR34受体具备反向激动的作用,与GPR34受体的激动剂或拮抗剂效果不同,本发明专利技术提供的GPR34反向激动剂能够有效的增强T细胞分化成Th9细胞,解决现有技术中Th9细胞体外分化效率不高的技术难题,并且能够显著增强Th9细胞在过继性转移治疗实体瘤中的效果,达到优异的抗肿瘤的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物,尤其涉及一种增强cd4+t细胞分化为th9细胞的化合物。


技术介绍

1、过继性t细胞治疗作为一种免疫疗法,通过体外选择性扩增或改造人体自身的t细胞,再回输到癌症患者体内以特异性攻击肿瘤细胞。常见的过继性t细胞治疗方法包括“肿瘤浸润淋巴细胞”(til)和嵌合抗原受体t细胞治疗(car-t)等。实验室培养t细胞需要2到8周,在此期间,患者接受化疗和放疗以减少其他免疫细胞数量,使移植的t细胞更有效。治疗结束后,培育的t细胞通过静脉注入回输到患者体内。til疗法利用患者体内的肿瘤浸润淋巴细胞(tils)对抗肿瘤,其步骤包括收集患者肿瘤组织中的tils样本,将其在实验室中扩增和激活,然后重新注入患者体内。tils能够识别和攻击肿瘤细胞,引发免疫反应,抑制肿瘤生长。虽然til疗法显示出潜在的疗效,但也面临着制备细胞的复杂性、抗肿瘤有效率低和易耗竭等挑战。car-t细胞疗法是一种通过基因工程技术改造患者自身的t细胞,使其具备更强的肿瘤识别和攻击能力的免疫疗法。其基本原理是采集患者的t细胞,将car基因导入这些细胞中,经过体外扩增后再重新注入患者体内。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种增强CD4+T细胞分化为Th9细胞的化合物,其特征在于,所述化合物的结构式如式Ⅰ所示,

2.根据权利要求1所述的增强CD4+T细胞分化为Th9细胞的化合物,其特征在于,

3.根据权利要求1所述的增强CD4+T细胞分化为Th9细胞的化合物,其特征在于,

4.如权利要求1-3任一项所述增强CD4+T细胞分化为Th9细胞的化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,如下(a)-(d)中的至少一种:

6.如权利要求1所述的增强CD4+T细胞分化为Th9细胞的化合物或其药...

【技术特征摘要】

1.一种增强cd4+t细胞分化为th9细胞的化合物,其特征在于,所述化合物的结构式如式ⅰ所示,

2.根据权利要求1所述的增强cd4+t细胞分化为th9细胞的化合物,其特征在于,

3.根据权利要求1所述的增强cd4+t细胞分化为th9细胞的化合物,其特征在于,

4.如权利要求1-3任一项所述增强cd4+t细胞分化为th9细胞的化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,如下(a)-(d)中的至少一种:

6.如权利要求1所述的增强cd4+t细胞分化为th9细胞的化合物或其药学上可接...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄珺珺大和田智彦毕恩广陈露莹贺飞任杰
申请(专利权)人:广州医科大学
类型:发明
国别省市:

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