一种脱氧核酶及检测mRNA加帽率的方法技术

技术编号:41864117 阅读:21 留言:0更新日期:2024-06-27 18:36
本文提供了一种检测RNA加帽效率的方法,包括如下步骤:1)采用脱氧核酶DNAzyme(10‑23)处理所述RNA,生成带有帽结构的RNA片段以及不带有所述帽结构的对应RNA片段;以及2)检测所述带有帽结构的RNA片段和所述对应RNA片段之间的比例关系,以确定所述加帽效率,其中所述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的两结合臂长度独立地选自11、12、13、14和15nt。本文还提供了上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)以及包括上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的RNA加帽效率检测试剂盒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物,具体涉及一种脱氧核酶及检测mrna加帽率的方法。


技术介绍

1、核糖核酸(rna)是所有生物遗传信息传递中重要的大分子,同时在生物体内也扮演着多种多样的调控角色,近年来rna研究已成为生物学研究中最热门的领域之一。例如,基于mrna的治疗方法,在实际应用中较为精准且可用于个体化治疗,与在患者体内产生治疗性蛋白相比,可避免复杂的生产问题;mrna作为药物,相比基因治疗这种改变dna产生永久不可逆效果的方法,副作用也小得多。因此,mrna治疗已逐渐成为最热门的药物研究方向之一,有望成为应对多种疾病的有效方法,具有良好的发展前景。

2、有效的mrna治疗需要将mrna有效递送至患者体内,并在体内有效合成相应的蛋白质。为了优化mrna递送和体内蛋白生成,通常在构建体的5′端需要进行适当的加帽,以防止mrna降解同时促进蛋白翻译。因此,加帽效率的有效检测至关重要。最早的加帽检测方法是利用放射性同位素标记帽子结构,然后进行定性或定量的分析。放射性标记的方法灵敏度高,但需要使用同位素,具有一定的安全隐患和同位素污染风险,需要特殊防护手段,本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种毛细管电泳检测RNA加帽效率的方法,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的方法,其中所述RNA为mRNA。

3.如权利要求1所述的方法,其中通过分子量差异来确定所述RNA片段是否带有所述帽结构。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述帽结构位于所述RNA的5′端。

5.如权利要求1所述的方法,其中所述帽结构选自Cap O、Cap I和Cap II型结构。

【技术特征摘要】

1.一种毛细管电泳检测rna加帽效率的方法,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的方法,其中所述rna为mrna。

3.如权利要求1所述的方法,其中通过分子量差异来确定所述rna片段...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙秀莲赵晟孙叶
申请(专利权)人:南京鸿明生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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