一种快速确定菊花19-20-21染色体的寡核苷酸探针及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种快速确定菊花19‑20‑21染色体的寡核苷酸探针及其应用。所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明专利技术的筛选到的寡核苷酸探针可实现1条探针即可定位19‑20‑21号染色体可有效的用于菊花单倍体染色体19‑20‑21的识别，方法简单易行，可操作性强，实用性非常突出；在进行FISH检测时，通过简单变性即可用于检测，相较于传统的FISH程序，大大简化了荧光原位杂交探针的制备和标记、分析方法，进一步帮助实验效率的提高；检测时，可得到明亮且清晰的FISH信号，同时杂质信号易洗脱，有利于获得更好的FISH核型，为进一步设计特异性寡核苷酸探针提供有效依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子细胞遗传学研究，具体涉及一种快速确定菊花19-20-21染色体的寡核苷酸探针及其应用。

技术介绍

1、菊花(chrysanthemum morifolium)隶属于菊科(asteraceae)春黄菊族(anthemideae)菊属(chrysanthemum)，是多年生草本植物。

2、荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization，fish)自出现后，历经不断发展与完善，在众多应用领域发挥着不可替代的作用。fish是分析祖先基因组来源，理清种间进化关系，解析染色体组组成的重要手段之一，也是鉴定异位系、附加系等染色体工程育种的重要手段，常规的荧光原位杂交技术在染色体的相关研究中应用广泛，主要的探针类型有重复序列探针、特异性染色体探针和单拷贝基因探针。重复序列探针在基因组功能分析、物种进化等方面具有重要作用，广泛存在在基因组中。其中，串联重复序列探针以首尾相连的方式形成串联重复序列单元，而散在的重复序列与其他类型的序列以交错的形式存在。主要包括有45srdna、5srdna、卫星序列dna等本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种快速确定菊花19-20-21染色体的寡核苷酸探针，其特征在于，所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.一种开发权利要求1所述的寡核苷酸探针的方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的菊科植物包括菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述共有的基因序列为5SrDNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中设计的寡核苷酸探针包括核苷酸序列如SEQ ID N...

【技术特征摘要】

1.一种快速确定菊花19-20-21染色体的寡核苷酸探针，其特征在于，所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如seq id no.1所示。

2.一种开发权利要求1所述的寡核苷酸探针的方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的菊科植物包括菊花脑、甘野菊、黄蒿和向日葵。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述共有的基因序列为5srdna，其核苷酸序列如seq id no.5所示。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中设计的寡核苷酸探针包括核苷酸序列如seq id no.1～4所示的探针。

6.根据权利要求2所述的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：王海滨，饶欣雨，何俊，张爽爽，田佳禾，李汉生，高明正，钱晨，房伟民，陈发棣，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：