【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及sat1基因表达抑制剂在制备心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。
技术介绍
1、冠状动脉疾病引起的心肌缺血性疾病是全球发病率和死亡率的主要原因之一。尽管及时恢复心肌组织的血流灌注是挽救心肌梗死最有效的治疗方法，但它也会导致额外的心肌细胞死亡并加剧心脏功能受损，最终导致心肌再灌注损伤（miri）的发生。miri的发生机制复杂，目前发现的包括炎症、程序性死亡、线粒体功能障碍、钙超载和内皮细胞功能障碍等机制。基于这些机制采取的干预措施的临床治疗效果尚不理想，因此需要进一步深入研究miri的潜在机制和寻找新的治疗靶点。
2、大量研究报道铁死亡在miri中扮演重要角色。有证据表明：恢复血流灌注后的心肌梗死患者和小鼠miri模型中，损伤的心肌组织内均存在高浓度的铁离子含量，而利用白藜芦醇和干预usp7的表达均能通过减少铁的蓄积来改善miri，因此心肌细胞内铁离子的过度积累可能是引起miri的重要因素之一。在心肌缺血后，铁死亡的标志物gpx4、acsl4以及铁的含量都没有明显的变化，而在miri后，gpx4...
【技术保护点】
1.Sat1基因表达抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的Sat1基因表达抑制剂为抑制Sat1基因表达的慢病毒试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的慢病毒试剂为具有抑制Sat1基因表达的干扰序列的慢病毒试剂。
4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的干扰序列如SEQ ID NO.1所示。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的慢病毒试剂为具有腺相关病毒9（AAV9）的试剂。
6. Sat1基因作为治疗心肌缺血...
【技术特征摘要】
1.sat1基因表达抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的sat1基因表达抑制剂为抑制sat1基因表达的慢病毒试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的慢病毒试剂为具有抑制sat1基因表达的干扰序列的慢病毒试剂。
4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的干扰序列如seq id ...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈虹锦，刘洲，杨思远，宋颖楠，白珏，
申请(专利权)人：贵州医科大学，
类型：发明
国别省市：
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