一种制备开环式洛伐他汀的方法技术

技术编号:4180218 阅读:613 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种用红曲霉菌制备开环洛伐他汀的方法,是利用红曲霉产酶水解闭环洛伐他汀为开环洛伐他汀的生物转化方法,该方法为选红曲菌株CGMCC NO.0272进行培养、接入发酵培养基进行发酵、用盐析法制备粗酶液、底物制备和酶转化反应等步骤,本发明专利技术采用微生物转化较化学手段转化有以下优点:条件温和,设备简单,公害少,反应速率较快,比较环保。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备洛伐他汀的方法,特别涉及一种用红曲霉菌制备开环洛伐他汀的方法。
技术介绍
洛伐他汀(LOVASTATIN ),化学名称为(S)-2_甲基丁酸-(1S, 3S, 7S, 8S, 8aR)-l, 2, 3, 7, 8, 8a-六氢-3, 7-二甲基_8-{2--乙基}-1-萘酯;分子式为C24H3605,分子量404. 55。洛伐他汀是红曲霉菌和土曲霉菌酵解产物,是一种3 -羟-3 -甲基戊二酯辅酶A (HMGCoA)还原酶抑制剂,有非常明显的降血脂作用,近年来被广泛地用于临床和保健品中。洛伐他汀有开环和闭环两种结构形式,因闭环型结构比较稳定从而将它作为化学药产品的结构形式用于临床。1987年,默克公司的降血脂药物洛伐他订(lovastatin, Mevacor)获FDA批准上市后,立即引起了医学界的关注,该药的成功开创了降血脂药物的崭新阶段。该药通过抑制该酶的活性,以减少肝胆固醇的合成,,刺激低密度脂蛋白(LDL)受体产生,并加强血浆中低密度脂蛋白的清除,极低密度脂蛋白水平也降低,是全球第一个批准上市的HMG—CoA还原酶抑制剂。洛伐他汀闭环型结构本身无生物活性本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红曲霉菌株,其特征在于该菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏号为:CGMCC NO.0272。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:段震文郭树仁何大林巩金妹
申请(专利权)人:北京北大维信生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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