一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法技术

本申请公开了一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法，属于医药检测分析技术领域，本申请通过利用新冠药中有效成分的特征离子的子离子，使用多反应监测模式，可快速、准确定量药物中抗新冠病毒的有效成分含量；通过对待测样品进行前处理，不仅过程简单还能有效去除杂质干扰，可以同时快速检测并准确定量新冠药中有效成分的，灵敏度高、通量高。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及医药检测分析，特别涉及一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法。

技术介绍

1、新冠病毒的流行带来了大量宣称含抗新冠病毒有效成分的仿制药的问世，并导致“假药”风波此起彼伏。从而使得新冠药的真假鉴定方法以及抗新冠病毒有效成分的检测方法成为当下急需，帮助消费者合理用药、降低药物治疗费用。

2、现有技术所提供的抗新冠病毒有效成分的检测方法，并不能覆盖全部所有抗新冠病毒有效成分，且现有的液相色谱法检测方法，在检测过程中，还存在特异性差、分析时间长，灵敏度低的问题。

技术实现思路

1、为了解决现有技术的问题，本申请实施例提供了一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法。所述技术方案如下：

2、提供了一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法，所述方法包括：

3、对待测样品进行前处理：用研钵或研磨机将新冠药片研磨至粉末状，在甲醇溶液中加入药物样本进行提取，震荡，离心取上清液，上清液稀释后即得待测样品；

4、富集：将处理后的样品用流动相送至色谱柱进行富集；>

5、分离和洗本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述色谱柱为C18；流动相：A相为含0.05-0.3％甲酸的甲醇，B相为含0.05-0.3％甲酸的水，流速为0.2-0.6mL/min。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述液相色谱的进样量为1～30μL，柱温为35-50℃。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述梯度洗脱的模式中，所述流动相比例的改变方式包括：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，样品进行分离过程中的离心的条件为：温度0-5℃，转速110...

【技术特征摘要】

1.一种鉴定新冠药物中有效成分的检测方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述色谱柱为c18；流动相：a相为含0.05-0.3％甲酸的甲醇，b相为含0.05-0.3％甲酸的水，流速为0.2-0.6ml/min。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述液相色谱的进样量为1～30μl，柱温为35-50℃。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述梯度洗脱的模式中，所述流动相比例的改变方式包括：

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，样品进行分离过程中的离心的条件为：温度0-5℃，转速11000-13000...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢锦心，王斌，何翠红，梁梓超，
申请(专利权)人：广东省麦思科学仪器创新研究院，
类型：发明
国别省市：