抗红细胞生成素抗体制造技术

技术编号:41799877 阅读:19 留言:0更新日期:2024-06-24 20:22
本发明专利技术涉及单克隆抗体领域,并且描述了一种分离的抗EPO抗体,其结合人红细胞生成素(EPO),防止EPO与特定受体结合并抑制其信号通路。本发明专利技术还描述了编码抗EPO抗体的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体和包含该载体的宿主细胞。此外,描述了用于产生抗体的方法。本发明专利技术的化合物可单独地或组合地有效治疗增殖性疾病例如癌症等,其中这些化合物诱导细胞凋亡并克服自身免疫性和非自身免疫性慢性炎症性疾病的癌细胞、癌症干细胞和肿瘤内皮细胞的耐药性;治疗接受器官或组织移植的患者;治疗血友病关节炎、神经炎症在发病机制中发挥作用的神经退行性疾病和神经系统疾病,例如:多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、路易体痴呆、神经系统受累的自身免疫性疾病、肌萎缩侧索硬化症、神经肌肉疾病和眼部病变,例如新生血管性年龄相关性黄斑变性(NVAMD)、黄斑变性、视网膜静脉阻塞(RVO)、代谢综合征、糖尿病和神经性疼痛病症,并且本发明专利技术描述了包含这些化合物的组合物以及该组合物的医学用途。另一方面,本发明专利技术公开了抗体、组合物或免疫缀合物用作药物的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及单克隆抗体领域,并描述了一种分离的抗epo抗体,其结合人红细胞生成素(epo),防止epo与特定受体结合并抑制其信号通路。本专利技术进一步描述了一种编码抗epo抗体的多核苷酸、一种包含该多核苷酸的载体和一种包含该载体的宿主细胞。此外,描述了一种用于产生抗体的方法。本专利技术的化合物可单独地或组合地有效治疗增殖性疾病例如癌症等,其中这些化合物诱导细胞凋亡并克服自身免疫性和非自身免疫性慢性炎症性疾病的癌细胞、癌症干细胞和肿瘤内皮细胞的耐药性;治疗接受器官或组织移植的患者;治疗血友病关节炎、神经炎症在发病机制中发挥作用的神经退行性疾病和神经系统疾病,例如:多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、路易体痴呆、神经系统受累的自身免疫性疾病、肌萎缩侧索硬化症、神经肌肉疾病、眼部病变,例如新生血管性年龄相关性黄斑变性(nvamd)、黄斑变性、视网膜静脉阻塞(rvo)、代谢综合征、糖尿病和神经性疼痛病症,并且本专利技术描述了包含这些化合物的组合物以及该组合物的医学用途。另一方面,本专利技术公开了抗体、组合物或免疫缀合物用作药物的用途。

背景技术

1本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种分离的抗红细胞生成素(EPO)抗体,其中所述抗体包含:

2.根据权利要求1所述的分离的抗EPO抗体,其中所述抗体包含6个CDR区,所述CDR区为:

3.根据权利要求1或2中任一项所述的分离的抗EPO抗体,其中,所述抗体是单克隆抗体、嵌合抗体和/或是人源化抗体或人抗体。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中,所述抗体还包含框架序列并且所述框架序列的至少一部分是人共有框架序列。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体,所述抗体为全长单克隆抗体。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体,其中所述抗体是双特异性抗体...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种分离的抗红细胞生成素(epo)抗体,其中所述抗体包含:

2.根据权利要求1所述的分离的抗epo抗体,其中所述抗体包含6个cdr区,所述cdr区为:

3.根据权利要求1或2中任一项所述的分离的抗epo抗体,其中,所述抗体是单克隆抗体、嵌合抗体和/或是人源化抗体或人抗体。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中,所述抗体还包含框架序列并且所述框架序列的至少一部分是人共有框架序列。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体,所述抗体为全长单克隆抗体。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体,其中所述抗体是双特异性抗体。

7.一种多核苷酸,所述多核苷酸编码根据权利要求1至6中任一项所述的抗体。

8.一种载体,所述载体包含根据权利要求7所述的多核苷酸,其中所述载体任选地是表达载体。

9.一种宿主细胞,所述宿主细胞包含根据权利要求8所述的载体。

10.根据权利要求9所述的宿主细胞,其中,所述宿主细胞是原核细胞、真核细胞或哺乳动物细胞。

11.一种免疫缀合物,所述免疫缀合物包含与药剂缀合的根据权利要求1至6中任一项所述的抗体,其中,所述药剂选自药物或细胞毒性剂,或与s1p信号传导的负功能调节剂、和/或与抗epo受体和/或epo类似物联合给药,所述抗epo受体选自包括epor、ephb4、csfr2b、组织保护因子(tpr、epor/cd131异二聚体)的组。

12.一种产生根据权利要求1至6中任一项所述的抗epo抗体或根据权利要求11所述的免疫缀合物的方法,所述方法包括:(a)在合适的宿主细胞中表达根据权利要求8所述的载体;和(b)回收所述抗体或免疫缀合物。

13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述宿主细胞是原核细胞或真核细胞。

14.一种药物组合物,所述药物组合物包含:(i)根据权利要求1至6中任一项所述的抗epo抗体;或(ii)根据权利要求7所述的多核苷酸,其中,所述组合物任选地还包含载体。

15.根据权利要求14所述的组合物,所述组合物用于口服、或肠胃外、局部、直肠、静脉内、皮下、肌内、鼻内、阴道内、玻璃体内,通过口腔粘膜、肺粘膜、或经眼施用。

16.根据权利要求14所述的组合物,其中,所述药物组合物以掺入脂质体、微泡,结合至分子载体,或与选自以下的分子结合施用:允许暂时打开血脑屏障的分子、抗炎分子、单克隆抗体和具有免疫抑制活性的药物。

17.根据权利要求1至6中任一项所述的抗体、根据权利要求14所述的组合物或根据权利要求11所述的免疫缀合物用作药物的用途。

18.根据权利要求17所用的抗体、组合物或免疫缀合物,其中,所述抗体、组合物或免疫缀合物用于治疗肿瘤、癌症或细胞增殖性疾病,和/或用于抑制血管生成或血管通透性、基于自身免疫和非自身免疫的慢性炎症性疾病,用于治疗接受器官或组织移植的患者、用于治疗血友病关节炎、神经炎症在发病机制中发挥作用的神经退行性疾病和神经系统疾...

【专利技术属性】
技术研发人员:G·玛菲娅S·E·纳沃内G·斯卡尔维尼R·坎帕内拉G·A·阿洛塔E·巴里拉
申请(专利权)人:安德烈马肯有限公司
类型:发明
国别省市:

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