一种缓释性能可调的光热复合水凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种缓释性能可调的光热复合水凝胶及其制备方法，该方法包括：一、将PLGA与PLGA‑PEG‑PLGA溶解后超声乳化得到一次乳化液；二、将一次乳化液加入到PVA溶液中搅拌后经离心、水洗并重新分散得到二次乳化液，冻干得到高分子微球；三、将高分子微球与金纳米粒子加入到PLGA‑PEG‑PLGA溶液中进行凝胶化，得到光热复合水凝胶。本发明专利技术采用PLGA与PLGA‑PEG‑PLGA通过双乳化法制备具有控释性能的高分子微球，然后与金纳米粒子共同装载入温敏性水凝胶中，制备得到能同时实现药物递送速率及光热转换温度调控的光热复合水凝胶，有利于实现药物治疗与光热治疗的协同治疗，适用于医药领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用高分子材料，具体涉及一种缓释性能可调的光热复合水凝胶及其制备方法。

技术介绍

1、各种药物如小分子药物、蛋白质和核酸已广泛应用于临床中各种疾病的治疗。尽管这些药物治疗有巨大的市场需求和治疗潜力，但仍面临巨大挑战。小分子药物虽开发耗时短、易于大规模生产、成本低，但其直接用于疾病治疗易失活、毒副作用大、易造成组织损伤；蛋白质和核酸作为药物治疗疾病虽具有高特异性和生物相容性优点，但其直接使用会因半衰期短、稳定性低而水解失活。为了解决这一问题，人们开发出各种载体，包括高分子载体(天然多糖和合成高分子)、基于脂质的纳米载体、金属有机框架(mof)复合材料和无机纳米颗粒(二氧化硅、金、磁性纳米材料和碳量子点)、有机二维材料(石墨烯、碳纳米管、黑鳞)等来实现药物递送，以期提高药物使用率，增强疾病治疗效果。其中，合成高分子因具有良好的生物相容性，可调的拓扑结构、分子量、功能化组分被广泛用于生物医用领域。具有不同拓扑结构的聚合物(如环状，线性、刷状、超支化和星状)已被发现可有效递送小分子药物，核酸和蛋白质。这些聚合物可以通过口服、透皮、眼、宫内和直肠等本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种缓释性能可调的光热复合水凝胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种缓释性能可调的光热复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一中所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA的摩尔质量为50000g/mol～80000g/mol，其中乳酸/羟基乙酸＝50/50，步骤一中所述嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA与步骤三中所述PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物溶液采用的PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物中PLGA的摩尔质量均为1500g/mol～2000g/mol，其中乳酸/羟基乙酸＝75/25，PEG的摩尔质量为1000g/mol～2000g/...

【技术特征摘要】

1.一种缓释性能可调的光热复合水凝胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种缓释性能可调的光热复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一中所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物plga的摩尔质量为50000g/mol～80000g/mol，其中乳酸/羟基乙酸＝50/50，步骤一中所述嵌段共聚物plga-peg-plga与步骤三中所述plga-peg-plga嵌段共聚物溶液采用的plga-peg-plga嵌段共聚物中plga的摩尔质量均为1500g/mol～2000g/mol，其中乳酸/羟基乙酸＝75/25，peg的摩尔质量为1000g/mol～2000g/mol。

3.根据权利要求1所述的一种缓释性能可调的光热复合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一中所述plga与plga-peg-plga的质量比为1：3～2：1，且plga与plga-peg-plga溶解在二氯甲烷中的总质量浓度为10％。

4.根据权利要求1所述的一种缓释性能可调的光热复合水凝胶的制备方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁萍耘，杨辉，卢晓通，王岚，陈密，白天，
申请(专利权)人：西北有色金属研究院，
类型：发明
国别省市：