一种基于双功能BSA-MnO2 QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法技术

本发明专利技术公开了一种基于双功能BSA‑MnO<subgt;2</subgt;QDs构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，包括：合成双功能BSA‑MnO<subgt;2</subgt;QDs；AAP、不同浓度的ACP、BSA‑MnO<subgt;2</subgt;QDs、OPD孵育反应，测量样品荧光发射曲线，获得438nm和570nm处荧光强度的荧光比值F<subgt;1</subgt;/F<subgt;2</subgt;；以ACP的浓度为横坐标、荧光比值F<subgt;1</subgt;/F<subgt;2</subgt;为纵坐标，建立ACP标准曲线；测得待测样品荧光比值F<subgt;1</subgt;/F<subgt;2</subgt;，代入ACP标准曲线得到ACP浓度。本发明专利技术基于BSA‑MnO<subgt;2</subgt;QDs构建比率荧光传感器用于检测ACP，线性范围为0.1～1.5mU/mL，检测限为0.038mU/mL。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分析检测领域，涉及一种基于双功能bsa-mno2 qds构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，更具体地，涉及一种基于高氧化物酶活性bsa-mno2 qds的高灵敏比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法。

技术介绍

1、荧光分析具有灵敏度高、操作简单、信号响应快速等优点，是目前最常用的检测方法之一。然而，大量荧光方法采用单波长输出模式，容易受到微环境和激发源波动的干扰，导致系统误差大、结果不准确、重现性低。为了解决这些缺点，比率荧光法应运而生。比率荧光法利用双波长信号输出的比值，可以有效地消除外界环境的干扰，所得结果仅与被分析物本身有关，因此该方法更准确。基于不同的模式和机制，比率荧光方法包括荧光共振能量转移(fret)、内滤效应(ife)、光致电子转移(pet)等。根据不同的模式和机理，可以分别构建单信号波动和双信号波动比率荧光方法；与前者相比，后者具有更低的背景信号。同时，它的双信号反向变化，可以获得更高的灵敏度。比率荧光法还需要引入不同的荧光材料，包括量子点、纳米团簇、碳点、荧光染料和上转换荧光材料。其中，量子点在比例荧光法的发展中起着不可本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种双功能BSA-MnO2 QDs，其特征在于：它是以四水合氯化锰为原料、以双氧水为氧化剂合成MnO2纳米片，再以MnO2纳米片为前驱体、以BSA为刻蚀剂，采用水热法，制备得到的BSA-MnO2量子点。

2.根据权利要求1所述的双功能BSA-MnO2 QDs，其特征在于：它是由以下方法制得的：

3.根据权利要求1所述的双功能BSA-MnO2 QDs，其特征在于：步骤(a)中，将0.4g四水合氯化锰溶解在20mL超纯水中；每0.4g四水合氯化锰使用2mL质量分数为30％的双氧水；步骤(b)中，将20mg MnO2纳米片加入到20mL浓度为1mg/mL的BSA水溶...

【技术特征摘要】

1.一种双功能bsa-mno2 qds，其特征在于：它是以四水合氯化锰为原料、以双氧水为氧化剂合成mno2纳米片，再以mno2纳米片为前驱体、以bsa为刻蚀剂，采用水热法，制备得到的bsa-mno2量子点。

2.根据权利要求1所述的双功能bsa-mno2 qds，其特征在于：它是由以下方法制得的：

3.根据权利要求1所述的双功能bsa-mno2 qds，其特征在于：步骤(a)中，将0.4g四水合氯化锰溶解在20ml超纯水中；每0.4g四水合氯化锰使用2ml质量分数为30％的双氧水；步骤(b)中，将20mg mno2纳米片加入到20ml浓度为1mg/ml的bsa水溶液中。

4.一种基于双功能bsa-mno2 qds构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，其特征在于：包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的基于双功能bsa-mno2 qds构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，其特征在于：步骤(c)中，所述的2-磷酸-l-抗坏血酸三钠溶液是以超纯水或醋酸-醋酸钠缓冲液为溶剂配制的；所述的酸性磷酸酶溶液是以超纯水或醋酸-醋酸钠缓冲液为溶剂配制的。

6.根据权利要求4或5所述的基于双功能bsa-mno2 qds构建比率荧光传感器检测酸性磷酸酶的方法，其特征在于：步骤(c)中，所述的醋酸-醋酸钠缓冲液为ph 3.0～5.0醋酸-醋酸钠缓冲液，优选为ph 4.0醋酸-醋酸钠缓冲液。

7.根据权利要求4所述的基于双功能bsa-mn...

【专利技术属性】
技术研发人员：周学敏，许蔚，杨威，戴寅，费建文，朱婉莹，洪俊丽，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：