【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及单晶或无定型物的制备，具体是涉及一种制备粒径可调的药物或药物中间体无定型物的方法。
技术介绍
1、药物，无论是天然药物(如植物药、抗生素、生化药物等)、合成药物还是基因工程药物，就其化学本质而言都是一些如c、h、o、n、s等化学元素组成的化学品。然而药物不仅仅是一般的化学品，它们是生物体用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节生物体功能、提高生活质量、保持生物体机体健康的特殊化学品。
2、而药物中间体一般而言是指那些专门用来生产药物的关键原料，如用来生产头孢菌素的关键中间体6-apa(6-氨基青霉烷酸)、7-aca(7-氨基头孢烷酸)和7-adca(7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸)，各种头孢菌素侧链，以及用于喹诺酮类药品生产的哌嗪及其衍生物等，而不包括那些用于药物生产的基本化工原料，如乙醇、乙酸等。
3、目前，药物或药物中间体结晶的方法被广泛研究，常用的方法有溶剂缓慢挥发法、降温法、液相扩散法和气相扩散法等。但是上述方法普遍存在晶体成核与生长可控性差、容易产生多晶或孪晶等问题。本领域公知纯度高的药物或药物中...
【技术保护点】
1.一种制备粒径可调的药物或药物中间体的无定型物的方法，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，熟化过程中，将温度以大于等于10℃/min的升温或降温速度达到某一温度熟化小于25min，即得到含有药物或药物中间体的无定型物和冻结态溶剂的混合体系。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述药物包括天然药物、合成药物或基因工程药物。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，在步骤(a1)中，所述可冻结的溶剂包...
【技术特征摘要】
1.一种制备粒径可调的药物或药物中间体的无定型物的方法，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，熟化过程中，将温度以大于等于10℃/min的升温或降温速度达到某一温度熟化小于25min，即得到含有药物或药物中间体的无定型物和冻结态溶剂的混合体系。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述药物包括天然药物、合成药物或基因工程药物。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，在步骤(a1)中，所述可冻结的溶剂包括但不限于水和/或有机溶剂。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述冻结的方法包括但不限于自然冷却冻结、压缩制冷设备降温冻结、半导体制冷设备降温冻结、液氮降温冻结、液氦...
【专利技术属性】
技术研发人员：王健君，薛涵，周昕，吕健勇，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。