* the present invention provides a synthetic structural formula (I) prepared by the reaction of the following formula II with morpholine in the solvent under acid catalysis. R represents C 1 - 8: C: 1 alkyl, alkenyl - 8, C - 8: 1: 3 C alkynyl, - 6 cycloalkyl.
【技术实现步骤摘要】
,3－二芳基丙烯酰吗啉的新方法
本专利技术涉及制备结构式Ⅰ的新方法。化合物Ⅰ是一种高效杀菌剂，它对藻状菌的霜霉属及疫霉属的真菌有很好的杀灭作用，因而用它防治黄瓜霜霉病，葡萄霜霉病有很好的效果。化合物Ⅰ的制备在文献中方法都为由(4-氯苯基)-(3′,4′-二甲氧基苯基)甲酮与乙酰吗啉在不同条件下反应而制得。在EP294907中描述的反应是在诸如叔丁醇钾、碱金属的碳酸盐或氢氧化物等的存在下进行的，这些方法得到的产率低于50％。在EP329256中描述的反应在叔醇钠的存在下进行的；反应收率有很大提高，但乙酰吗啉的消耗量太大，且叔醇钠的制备非常危险。在EP343743中描述的反应是在碳酸单烷酯碱金属盐存在下进行，但不但增加了生产成本，且叔醇钠的制备危险性依然存在。本专利技术提供了一种新的合成方法。本方法是用通式Ⅱ式中R代表C1-8烷基，C1-8烯基，C1-8炔基C3-6环烷基。与吗啉进行胺解反应而进行的。本方法反应条件温和，反应收率高，产品纯度好。本反应是在溶剂中用酸作催化剂进行的，所用的溶剂可以为芳香烃、烷烃、环烷烃、酮、醚、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、吗啉，最好的溶...
【技术保护点】
本专利技术提供了一种合成结构式（Ⅰ）的方法＊＊＊ 结构式（Ⅰ）该方法是通过在酸催化下，在溶剂中使下述通式Ⅱ与吗啉反应而制得。＊＊＊ 通式ⅡＲ代表式Ｃ↓［１－８］烷基，Ｃ↓［１－８］烯基，Ｃ↓［１－８］炔基，Ｃ↓［３－６］环烷基。
【技术特征摘要】
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