一种药物固体脂质纳米颗粒的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米药物载体及其制备方法，该方法利用静态混合器作为乳化装置，可极大地强化微观混合与微观传质，并通过控制混合器温度连续生产制备粒度分布均匀的纳米级固体脂质颗粒，提高了产品质量。

Method for preparing medicine solid lipid nano particle

The invention discloses a nano drug carrier and its preparation method, the method of using static mixer as emulsifying device, can greatly strengthen the micro mixing and micro mass transfer, and by controlling the mixer temperature continuous production preparation of uniform particle size distribution of nanometer solid lipid particles, improve the quality of the products.

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种药物固体脂质纳米颗粒的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：　分别称量脂质基材和乳化剂，两者重量比为脂质基材∶乳化剂＝１∶０．１－１∶１０；加热脂质基材至高于其熔融温度５－１５℃，得液态油相；称量被脂质基材负载的药物，该药物与脂 质基材的重量比为１∶１０－１∶２００，将该药物加到液态油相中，搅拌至该药物在油相中完全溶解；若乳化剂为油溶性，将乳化剂加入到油相中，溶解，将溶有药物及乳化剂的油相与同温度的水混合，水的质量为油相质量的１０－２００倍；若乳化剂为水溶性，将乳化剂加入到与油相同温度的水中溶解，将溶有药物的油相与溶有乳化剂的水相混合，水的质量为油相质量的１０－２００倍；在１００－１００ｒｐｍ的转速下搅拌５－３０分钟，形成粗乳；将粗乳用泵打入到静态混合器中，保持温度高于脂质基材熔点５－１０℃，乳化，乳液从出口流出时温度降至０－４℃，形成纳米级固体脂质颗粒悬浮液；或根据粒度需要，乳液从出口流出后返回进口，多次循环经过静态混合器，充分乳化，乳液从出口流出时温度降至０－４℃，形成纳米级固体脂质颗粒悬浮液；或将纳米级固体脂质颗粒悬浮液冻干，得到纳米级固体脂质颗粒；其中所述的药物主要是指热不稳定性药物。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：段震文，郭树仁，钟杰，
申请(专利权)人：北京北大维信生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]