一种快速特异性逆转录试剂及其使用方法技术

本申请涉及分子生物技术领域，具体涉及一种快速特异性逆转录试剂及其使用方法。本申请提供一种利于快速逆转录反应的扩增试剂，包括缓冲液、dNTPs、单价阳离子、二价阳离子、添加剂；所述缓冲液为Tris缓冲液，pH为8.0～8.5，所述缓冲液的工作浓度为20～50mM，所述单价阳离子为K+，所述二价阳离子为二价阳离子为Mg2+或Mn2+，所述二价阳离子的工作浓度为2～3mM；所述dNTP的工作浓度为0.15～0.3mM；所述添加剂为300～500μg/mL牛血清蛋白和0～400mM 2‑吡咯烷酮。本发明专利技术中反应体系适用于特异性的逆转录靶RNA为cDNA，节约资源，提高产量。逆转录温度高，可以显著降低非特异性逆转录。逆转录时间短，提高效率。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及分子生物，具体涉及一种快速特异性逆转录试剂及其使用方法。

技术介绍

1、在临床诊断中检测基因表达量、病毒感染等，都需要用到rna作为模板进行检测。但rna不能直接扩增，需要先进行逆转录成为cdna。用组织细胞提取mrna为模板，在逆转录酶的作用下，合成出互补的cdna，再进行下游应用，是在基因工程技术中最常用的检测目的基因的方法。通常逆转录都使用oligo(dt)或随机引物将总rna进行逆转。根据不同的情况选择不同的反转录引物，如果要检测的rna有poly a尾巴，可以用oligo(dt)做反转录引物；如果要检测的rna没有poly a尾巴，就用随机引物来反转。

2、但对于靶基因检测来说，有大量的非靶基因被逆转录，影响了效率和产量。因此，需要有高效率和高产量的快速逆转录靶基因rna的反应体系。用特定引物来逆转，可以充分利用反应中的原料，高效产生靶基因的cdna。

3、目前商业化逆转录试剂盒的反应体系都是适用于oligo(dt)或随机引物。对于特定引物逆转录需要有优化的试剂和条件，从而可能使反应快速高效的进行。

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【技术保护点】

1.一种利于快速逆转录反应的扩增试剂，包括缓冲液、dNTPs、单价阳离子、二价阳离子、添加剂；所述缓冲液为Tris缓冲液，pH为8.0～8.5，所述缓冲液的工作浓度为20～50mM，所述单价阳离子为K+，所述二价阳离子为二价阳离子为Mg2+或Mn2+，所述二价阳离子的工作浓度为2～3mM；所述dNTP的工作浓度为0.15～0.3mM；所述添加剂为300～500μg/mL牛血清蛋白和0～400mM 2-吡咯烷酮。

2.一种利于快速逆转录反应的试剂盒，包括如权利要求1所述的扩增试剂、逆转录酶、RNA酶抑制剂和引物。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述逆转录...

【技术特征摘要】

1.一种利于快速逆转录反应的扩增试剂，包括缓冲液、dntps、单价阳离子、二价阳离子、添加剂；所述缓冲液为tris缓冲液，ph为8.0～8.5，所述缓冲液的工作浓度为20～50mm，所述单价阳离子为k+，所述二价阳离子为二价阳离子为mg2+或mn2+，所述二价阳离子的工作浓度为2～3mm；所述dntp的工作浓度为0.15～0.3mm；所述添加剂为300～500μg/ml牛血清蛋白和0～400mm 2-吡咯烷酮。

2.一种利于快速逆转录反应的试剂盒，包括如权利要求1所述的扩增试剂、逆转录酶、rna酶抑制剂和引物。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述逆转录酶和rna酶抑制剂的体积比为1:1～2:1。

4.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述逆转录酶的工作浓度为0.2～0.3u/μl。

5.如权利要求2所述的试剂盒，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛明华，李雯，郑传铭，石涵，杨峰，蒙琪琪，郭振英，
申请(专利权)人：浙江省人民医院，
类型：发明
国别省市：