【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药,具体涉及ump化修饰的单克隆抗体及其制备方法和应用。
技术介绍
1、单磷酸尿苷酸化(ump化)修饰是一种新型的蛋白翻译后修饰。相较于其他蛋白翻译后修饰如磷酸化、乙酰化、泛素化等,ump化修饰时间短,研究也不够深入。目前检测ump化的方式主要包括以下几种:①放射性同位素标记实验:该实验方法检测ump化修饰灵敏度高,特异性强,但放射性同位素有毒,且操作过程繁琐。②生物素标记的ump供体检测ump化:该方法检测ump化修饰快速方便,成本低。但该方法只能用于检测已知的具有ump化修饰活性的蛋白或反应中被修饰的底物蛋白,而对于细胞和细菌中未发现的ump化无法进行筛选。
技术实现思路
1、针对现有技术中的上述不足,本专利技术通过制备ump化修饰的单克隆抗体用以填补现有实验方法的空缺,为后续ump化修饰研究奠定基础。
2、为了达到上述专利技术目的,本专利技术采用的技术方案为:
3、第一方面,提供ump化修饰的单克隆抗体,其重链可变区dna序列为如seq i
...【技术保护点】
1.UMP化修饰的单克隆抗体,其特征在于,其重链可变区DNA序列为如SEQ ID NO.1所示的序列;其重链可变区氨基酸序列为如SEQ ID NO.2所示的序列;其轻链可变区DNA序列为如SEQ ID NO.3所示的序列;其轻链可变区氨基酸序列为如SEQ ID NO.4所示的序列。
2.制备权利要求1所述的UMP化修饰的单克隆抗体的方法,其特征在于,包括如下步骤:
3.一种抗原/抗体检测试剂盒,其特征在于,包括权利要求1所述的UMP化修饰的单克隆抗体。
【技术特征摘要】
1.ump化修饰的单克隆抗体,其特征在于,其重链可变区dna序列为如seq id no.1所示的序列;其重链可变区氨基酸序列为如seq id no.2所示的序列;其轻链可变区dna序列为如seq id no.3所示的序列;其轻链可变区氨基酸...
【专利技术属性】
技术研发人员:李冰清,贾海红,刘晴,岳盈盈,宋楠楠,王玮玮,
申请(专利权)人:山东第一医科大学山东省医学科学院,
类型:发明
国别省市:
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