抗菌组合物和方法技术

本发明专利技术公开抗菌组合物，特别是适于局部涂覆到粘膜组织（即，粘膜）上的那些，其包括抗菌类脂组分，如脂肪酸酯，脂肪醚，或其醇盐衍生物。该组合物还可以包括增强组分，表面活性剂，疏水性组分，和／或亲水性组分。这种组合物可提供有效的局部抗菌活性，因此可用于治疗和／或预防微生物（包括病毒）所引起或恶化的疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗菌组合物和方法背景抗菌剂(例如，抗生素，消毒剂)的应用在现代医学治疗中起到了十分重要的作用。尤其是在皮肤病及皮肤和伤口消毒领域中更是如此，其中处理受细菌，真菌，或病毒感染或损害的皮肤或粘膜(例如，在鼻腔中，尤其是鼻前孔)最有效的疗程，通常包括使用局部抗菌剂。几十年来，医学上主要是依赖于抗生素来抵抗全身性和局部感染。例如，杆菌肽，硫酸新霉素，硫酸多粘菌素B，庆大霉素，新霉素B-短杆菌肽，溶葡球菌酶，新青霉素，利福平，托普霉素，制霉菌素，莫匹罗星，及其组合，及多种其他物质，已经取得了很大的成功。抗生素通常在极低水平下有效，并且通常是安全的，即使有副作用，也很小。通常抗生素对哺乳动物细胞具有很小或没有毒性。因此，它们不会延缓、甚至可以增强伤口愈合。抗生素通常具有窄谱性的抗菌活性。此外，它们经常在细胞膜中极特定的位置上或在极特定的代谢通道上起作用。这样使细菌通过自然选择、质粒编码抗性的传递、突变或其他方式相对容易对抗生素产生耐药性(即，即忍受更高浓度抗生素的后天能力)。例如，多个报道报导了莫匹罗星用作鼻抑制集群部抑制集群剂时的耐药性。耐药率被报导高达25％，甚至高达50％(参见，例如，E.Perez-Roth等，Diag.Micro.Infect.Dis.，43：123-128(2002)和H.Watanabe等，J.Clin.Micro.，39(10)：3775-3777(2001))。即使在手术前使用莫匹罗星对鼻前孔抑制集群，抑制集群可以将手术位置感染的可能降低2～10倍(T.Perl等，Ann.Pharmacother.，32：S7-S16(1998))，但是对这种抗生素的较高耐药率也使其不适于常规应用。耐药性不仅消除了药物治疗病痛的能力，而且也使患者处于更危险的状态，尤其-->是在抗生素是常规全身性使用的抗生素情况下。另一方面，消毒剂有广谱抗菌活性，经常以非特定方式起作用，如破坏细胞膜，氧化细胞组分，使蛋白变性等。这种非特定活性使得难于对消毒剂产生耐药性。例如，很少有报道对消毒剂的耐药性，如碘，低级醇(乙醇，丙醇等)，洗必太，季胺表面活性剂，氯化苯酚等。然而，这些化合物的使用浓度通常会产生刺激或使组织受损，尤其是在反复使用时。此外，与抗生素不同，多种消毒剂在高水平有机化合物存在下没有活性。例如，据报道，在有机物质如鼻子或阴道分泌物的存在下，甚至在皮肤上，含有碘或季铵化合物的制剂会失活。许多消毒化合物可以看作是刺激物。例如，据报道，含有碘和/或洗必太的组合物会刺激皮肤。在某些其他方面健康的个体和患有感染性疾病如慢性窦炎的个体中，具有较高水平微生物菌落的粘膜组织，如鼻前孔，鼻子，及食道，对刺激特别敏感。此外，由于刺激性质，这些化合物中的多种不适于受刺激或感染的真皮组织，从而不能治疗皮肤病，如脓疱病和带状疱疹的损害。此外，对于某些应用而言，尤其是在鼻和嘴中，特别需要组合物具有很少或没有颜色，很少或没有臭味，及可接受的味道。多种消毒剂如碘和碘附都不是这种情况，它们具有橙色到棕色的颜色和一定的臭味。一些常规抗菌组合物使用各种羧酸或脂肪酸来抑制真菌，细菌，霉菌等。这些组合物具有相当不同的疗效、稳定性和持续水平。此外，它们具有更广泛的副作用。例如，这些材料中的多种被看作是刺激物，尤其是C8-C12脂肪酸。对于通常在某些其它方面健康个体和患有感染性疾病如慢性窦炎的个体中，敏感性粘膜组织，如鼻前孔和鼻腔，尤其如此。此外，由于刺激性质，这些试剂中的多种不适于受刺激或感染的真皮组织，如脓疱病和带状疱疹的损害，或敏感性组织，如鼻腔-->和尤其是鼻前孔。此外，多种常规抗菌组合物粘度太低和/或过于亲水，从而不能维持足够的直接性和持续性，不能对湿润组织提供足够的抗菌活性，如鼻前孔或开放的、渗出或感染的损害等。因此，仍然需要额外的抗菌组合物。专利技术概述本专利技术提供抗菌组合物和该组合物的制造方法。这种组合物通常用于局部应用，尤其是应用到粘膜组织(即，粘膜)，尽管可用于处理各种表面。它们能够有效地降低，预防，或消除微生物，尤其是细菌，真菌，及病毒。优选地，微生物的种类相对较广，从而本专利技术的组合物具有广谱活性。本专利技术的组合物提供有效的局部抗菌活性，从而可用于局部治疗和/或预防因微生物(包括病毒，细菌，真菌，支原体，及原生动物)在各种哺乳动物组织，尤其是皮肤，伤口，和/或粘膜上所引起或恶化的疾病。值得注意的是，本专利技术的某些实施方案具有极低的产生微生物耐性的可能。因此，这种组合物可以在一天或多天之内应用多次，以治疗局部感染或根除不想要的细菌(如金黄色葡萄球菌的鼻部菌落)。此外，本专利技术的组合物可对同一患者进行多种治疗方案，而不用担心产生抗菌素耐药性。这对于在血液渗析之前需要对鼻前孔抑制集群的慢性病患者尤为重要，或对于消毒治疗慢性伤口(如糖尿病患者脚溃疡)尤为重要。此外，本专利技术优选的组合物通常对皮肤，皮肤损伤，及粘膜(包括鼻前孔，鼻腔，及鼻咽腔)有较低的刺激水平。此外，本专利技术某些优选-->的组合物在相对较长的时间内起作用，从而确保足够的疗效。本专利技术的组合物包括抗菌类脂组分。在某些实施方案中，抗菌类脂(即，抗菌类脂组分)优选在水中的溶解度至少100微克(μg)/100克(g)去离子水，最多1g/100g去离子水。在某些实施方案中，抗菌类脂组分包括多羟基醇的脂肪酸酯，多羟基醇的脂肪醚，其烷氧基化的衍生物(酯或醚的)，或其组合。某些组合物还包括增强组分(即，增强剂)。还可以包括的其他组分是表面活性剂，亲水性组分，及疏水性组分。通常，含有疏水性组分的组合物用在哺乳动物组织上(尤其是皮肤，粘膜组织，伤口)和接触这些表面的医疗装置上，而含有亲水性组分的组合物通常用在这些表面及其他硬质表面(例如，地板砖)上。重要的是，本专利技术的组合物能够破坏哺乳动物组织上或其中的微生物。因此，所用组分的浓度通常大于用于简单地保持某些局部应用的组合物的浓度，即除了消毒之外抑制微生物在局部组合物中的生长。取决于应用，如果在简单的水性或亲水性载体制剂中进行输送，那么这些浓度的多种这些化合物会引起刺激。多种本专利技术的组合物包括基本上大量的亲脂性或疏水相。亲脂相由一种或多种水不溶组分组成。如果在亲脂相中输送，可以明显降低刺激。加入亲脂相可以明显降低本专利技术组合物的刺激的可能性。优选的亲脂相组分在水中的溶解度小于0.5wt-％，经常小于0.1wt-％。此外，抗菌脂质优选的浓度接近或优选超过亲脂相的溶解度极限。重要的是，本专利技术某些组合物具有足够的粘度，从而如果应用在鼻部，如抑制集群对鼻部抑制集群时，可防止吸入进肺中。本专利技术某些组合物的相对较高粘度也降低了与其他组合物相关的移动，从而降低刺激和混乱。尽管存在疏水相，但是本专利技术的组合物表现出非常有效和快速的抗菌活性。-->此外，包括本身很少或没有抗菌活性的亲水性组分如多元醇(例如，甘油和聚乙二醇)的抗菌组合物可以相当大程度地增强组合物的抗菌活性。在一种实施方案中，本专利技术提供一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯，多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯，多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚，多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚，其烷氧基化的衍生物，或其组合，其中烷氧基化本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌组合物，其包括：　　　　有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的（Ｃ７－Ｃ１２）饱和脂肪酸酯、多羟基醇的（Ｃ８－Ｃ２２）不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的（Ｃ７－Ｃ１２）饱和脂肪醚、多羟基醇的（Ｃ８－Ｃ２２）不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于５摩尔醇盐／摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯，二酯，或其组合，醚包括单醚，二醚，或其组合；　　　　有效量的增强组分，其包括α－羟基酸、β－羟基酸、螯合剂、（Ｃ１－Ｃ４）烷基羧酸、（Ｃ６－Ｃ１２）芳基羧酸、（Ｃ６－Ｃ１２）芳烷基羧酸、（Ｃ６－Ｃ１２）烷芳基羧酸、酚类化合物、（Ｃ１－Ｃ１０）烷基醇、醚二醇、或其组合；　　　　不同于抗菌类脂组分的表面活性剂；　　　　亲水性组分；和　　　　疏水性组分，其形成组合物的最大部分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-9-9 10/659,5711.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯，二酯，或其组合，醚包括单醚，二醚，或其组合；有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；不同于抗菌类脂组分的表面活性剂；亲水性组分；和疏水性组分，其形成组合物的最大部分。2.如权利要求1所述的组合物，其中存在的水小于10wt-％。3.如权利要求1所述的组合物，其中该抗菌类脂组分存在的量至少为0.1wt-％。4.如权利要求3所述的组合物，其中该抗菌类脂组分包括多羟基醇的单酯、多羟基醇的单醚、或其烷氧基化的衍生物，及按抗菌类脂组分总重计，该抗菌类脂组分还包括不大于15wt-％的二-或三-酯、二-或三-醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合。5.如权利要求1所述的组合物，其中按重量计，该增强组分的总浓度与类脂组分的总浓度比为10∶1～1∶300。-->6.如权利要求1所述的组合物，其中按重量计，该表面活性剂的总浓度与抗菌类脂组分的总浓度比为5∶1～1∶100。7.如权利要求1所述的组合物，其中该亲水性组分存在的量为1wt-％～40wt-％。8.如权利要求1所述的组合物，其中该疏水性组分存在量为50wt-％～99wt-％。9.如权利要求1所述的组合物，其中该抗菌类脂组分包括单月桂酸甘油酯、单癸酸甘油酯、单辛酸甘油酯、单月桂酸丙二醇酯、单癸酸丙二醇酯、单辛酸丙二醇酯、或其组合。10.如权利要求1所述的组合物，其中该增强组分包括羧酸。11.如权利要求1所述的组合物，其中该增强组分包括α-羟基酸。12.如权利要求1所述的组合物，其中该表面活性剂包括磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐、磷酸盐、泊洛沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。13.如权利要求12所述的组合物，其中该表面活性剂选自磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、及其混合物。14.如权利要求1所述的组合物，其中该亲水性组分包括二醇、低级醇醚、短链酯、或其组合，其中在23℃下该亲水性组分在水中的溶解量至少为20wt-％。15.如权利要求1所述的组合物，其中该疏水性组分是在23℃下是液体、凝胶状、半固体或固体的有机化合物，且在23℃下在水中的-->溶解度小于5wt-％，16.如权利要求1所述的组合物，当用抗菌功效测试进行分析时，其在10分钟内在测试细菌中至少为4log降低。17.一种抗菌组合物，其包括：0.01wt-％～20wt-％的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯、二酯、或其组合，醚包括单醚、二醚、或其组合；0.01wt-％～20wt-％的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；0.1wt-％～10wt-％的不同于抗菌类脂组分的表面活性剂；1wt-％～40wt-％的亲水性组分；50wt-％～95wt-％的疏水性组分；和小于10wt-％的水。18.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌脂质，其在水中的溶解度至少为100μg/100g去离子水，最多为1g/100g去离子水；有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；不同于抗菌类脂组分的表面活性剂；亲水性组分；和-->疏水性组分，其形成组合物的最大部分。19.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯、二酯、或其组合，醚包括单醚、二醚、或其组合；有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；不同于抗菌类脂组分的表面活性剂；和亲水性组分；其中组合物的粘度至少为500cps。20.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯、二酯、或其组合，醚包括单醚、二醚、或其组合；有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；不同于抗菌类脂组分的表面活性剂；亲水性组分；-->疏水性组分；和小于10wt-％的水；其中亲水性组分形成组合物重量的最大部分。21.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，醚包括单醚，对于蔗糖而言，醚包括单醚、二醚、或其组合；有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；和疏水性组分，其形成组合物重量的最大部分。22.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，醚包括单醚，对于蔗糖而言，醚包括单醚、二醚、或其组合；有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；和亲水性组分，其形成组合物的最大部分；其中组合物的粘度至少为500cps。23.一种抗菌组合物，其包括：有效量的抗菌类脂组分，其在水中的溶解度至少为100μg/100g去离子水，最多为1g/100g去离子水；-->有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合；和亲水性组分，其形成组合物的最大部分；其中组合物的粘度至少为500cps。24.一种预防和/或治疗因微生物有机体在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求1所述的抗菌组合物接触。25.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求17所述的抗菌组合物接触。26.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求18所述的抗菌组合物接触。27.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求19所述的抗菌组合物接触。28.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求20所述的抗菌组合物接触。29.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求21所述的抗菌组合物接触。-->30.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求22所述的抗菌组合物接触。31.一种预防和/或治疗因微生物在哺乳动物组织上所引起或恶化的病痛的方法，该方法包括使哺乳动物组织与权利要求23所述的抗菌组合物接触。32.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求1所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。33.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求17所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。34.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求18所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。35.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求19所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。36.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求20所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。37.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求-->21所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。38.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求22所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。39.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与权利要求23所述的抗菌组合物接触，其量能有效地杀死一种或多种微生物。40.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求1所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物或使一种或多种微生物失活。41.如权利要求40所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。42.如权利要求41所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。43.如权利要求42所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。44.如权利要求40所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。45.如权利要求40所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。-->46.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求17所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死或使一种或多种微生物失活。47.如权利要求46所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。48.如权利要求47所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏杆菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。49.如权利要求48所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。50.如权利要求46所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。51.如权利要求46所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。52.一种杀死或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求18所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物或使一种或多种微生物失活。53.如权利要求52所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。54.如权利要求53所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。-->55.如权利要求54所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。56.如权利要求52所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。57.如权利要求52所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。58.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求19所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物或使一种或多种微生物失活。59.如权利要求58所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。60.如权利要求59所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。61.如权利要求60所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。62.如权利要求58所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。63.如权利要求58所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。-->64.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求20所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死或使一种或多种微生物失活。65.如权利要求64所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。66.如权利要求59所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。67.如权利要求60所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。68.如权利要求64所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。69.如权利要求64所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。70.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求21所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物或使一种或多种微生物失活。71.如权利要求70所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。72.如权利要求71所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。-->73.如权利要求72所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。74.如权利要求70所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。75.如权利要求70所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。76.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求22所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物或使一种或多种微生物失活。77.如权利要求76所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。78.如权利要求77所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。79.如权利要求76所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。80.如权利要求76所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。81.如权利要求76所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。-->82.一种杀死微生物或使微生物失活的方法，该方法包括使微生物与权利要求23所述的抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物或使一种或多种微生物失活。83.如权利要求82所述的方法，其中该微生物包括细菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种细菌。84.如权利要求83所述的方法，其中该细菌包括葡萄球菌属、链球菌属、埃希氏菌属、肠球菌属、假单胞菌属、或其组合。85.如权利要求84所述的方法，其中该细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、铜绿假单胞菌、棉籽糖乳链球菌、或其组合。86.如权利要求82所述的方法，其中该微生物包括一种或多种病毒，且该抗菌组合物的用量能够有效地使一种或多种病毒失活。87.如权利要求82所述的方法，其中该微生物包括一种或多种真菌，且该抗菌组合物的用量能够有效地杀死一种或多种真菌。88.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求1所述的组合物接触。89.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求17所述的组合物接触。90.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求18所述的组合物接触。91.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使-->该表面与权利要求19所述的组合物接触。92.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求20所述的组合物接触。93.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求21所述的组合物接触。94.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求22所述的组合物接触。95.一种在表面上提供有后效的抗菌功效的方法，该方法包括使该表面与权利要求23所述的组合物接触。96.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求1所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。97.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求17所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。98.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求18所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。99.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸-->困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求19所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。100.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求20所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。101.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求21所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。102.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求22所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。103.一种预防和/或治疗患者因微生物感染引起的感冒和/或呼吸困难的方法，该方法包括使患者与患者至少一部分呼吸系统中的权利要求23所述的组合物接触，该组合物的量能有效地杀死引起感冒和/或呼吸困难的一种或多种微生物或使其失活。104.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物，其中该抗菌组合物包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂-->肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗糖而言，酯包括单酯、二酯、或其组合，醚包括单醚、二醚、或其组合；和疏水性组分，其形成组合物重量的最大部分。105.一种对患者鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的方法，该方法包括使鼻腔，鼻前孔，和/或鼻咽与抗菌组合物接触，抗菌组合物的量能有效地杀死一种或多种微生物，其中该抗菌组合物包括：有效量的抗菌类脂组分，其在水中的溶解度至少为100μg/100g去离子水，最多为1g/100g去离子水；和疏水性组分，其形成组合物重量的最大部分。106.如权利要求105所述的方法，其中该组合物还包括有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。107.如权利要求106所述的方法，其中该组合物还包括亲水性组分。108.一种治疗患者中耳炎的方法，该方法包括使中耳，鼓膜，和/或耳咽管与抗菌组合物，该抗菌组合物包括：有效量的抗菌类脂组分，其包括多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多羟基醇的(C7-C12)饱和脂肪醚、多羟基醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、其烷氧基化的衍生物、或其组合，其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/mole多羟基醇；条件是对于蔗糖外的多羟基醇而言，酯包括单酯，醚包括单醚，对于蔗-->糖而言，酯包括单酯、二酯、或其组合，醚包括单醚、二醚、或其组合；和有效量的增强组分，其包括α-羟基酸、β-羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。109.一种治疗患者中耳炎的方法，该方法包括使中耳，鼓膜，和/或耳咽管与抗菌组合物，该抗菌组合物包括：有效量的抗菌类脂组分，其在水中的溶解度至少为100μg/100g去离子水，最多为1g/100g去离子水；和有效量的增强组分...

【专利技术属性】
技术研发人员：马修T斯科尔茨，黛安娜L吉布斯，约翰T卡佩基，杰弗里F安德鲁斯，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]