【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，尤其是司美格鲁肽作为一种抗肿瘤辅助药物的应用。
技术介绍
1、pd-1(程序性死亡受体1，cd279)，主要分布于t细胞等免疫细胞的表面，是一种重要的免疫抑制分子，被诸如肿瘤细胞表面的pd-l1所活化，最终抑制免疫细胞功能，表现为肿瘤进展。因此，针对该通路开发的抗pd-1药物是肿瘤免疫治疗的重要组分，近年来显著提高肿瘤患者预后。即便pd-1/pd-l1药物在癌症的治疗方面取得了很大的成就，但在临床应用中仍存在许多缺陷。
2、首先，在疗效方面，由于抗pd-1药物的作用靶点为肿瘤免疫微环境中的t细胞，因此其数量及功能决定了抗pd-1药物的治疗效果疗。目前主要来自两方面的不利影响：患者本身因疾病造成的t细胞耗竭及抗原提呈功能障碍等因素的限制抗pd-1药物疗效；抗pd-1药物与化疗及放疗联合使用后，由于放化疗不可避免的引发免疫细胞减少及功能抑制，同样造成抗pd-1药物治疗的失败。因此，如何开发新的药物配伍从而提高抗pd-1药物的疗效，是目前肿瘤免疫治疗需要解决的关键问题。
技术实现
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1.司美格鲁肽用于制备治疗结肠癌的药物的用途。
2.司美格鲁肽作为一种抗肿瘤辅助药物与抗PD-1药物联合用于制备治疗结肠癌的药物的用途。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗PD-1药物为帕博利珠单抗、信迪利单抗或替雷利珠单抗。
4.一种药物组合物，其特征在于，包括司美格鲁肽及抗PD-1药物，司美格鲁肽及抗PD-1药物的质量比为1：160～280。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述抗PD-1药物为帕博利珠单抗、信迪利单抗或替雷利珠单抗。
6.一种药物制剂，所述药物制剂由治疗有效...
【技术特征摘要】
1.司美格鲁肽用于制备治疗结肠癌的药物的用途。
2.司美格鲁肽作为一种抗肿瘤辅助药物与抗pd-1药物联合用于制备治疗结肠癌的药物的用途。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗pd-1药物为帕博利珠单抗、信迪利单抗或替雷利珠单抗。
4.一种药物组合物，其特征在于，包括司美格鲁肽及抗pd-1药物，司美格鲁肽及抗pd-1药物的质量比为1：160～280。
5.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵钢，孔岩，宋伟杰，贾晓晨，
申请(专利权)人：天津市肿瘤医院天津医科大学肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：
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