针对猫FIPV的多表位抗原构建环状RNA疫苗的方法技术

本发明专利技术提出了一种针对猫FIPV的多表位抗原构建环状RNA疫苗的方法。所述方法涉及一种分离的核酸分子。所述核酸分子包括：第一核酸片段、第二核酸片段、第三核酸片段、第四核酸片段和第五核酸片段中的至少之一；其中，所述第一核酸片段来源于猫传染性腹膜炎病毒QS毒株的N蛋白的N端(NTD)；所述第二核酸片段来源于猫传染性腹膜炎病毒QS毒株的N蛋白的C端(CTD)；所述第三核酸片段编码猫传染性腹膜炎病毒QS毒株的NSP12蛋白；所述第四核酸片段来源于猫传染性腹膜炎病毒79‑1146毒株S蛋白的表位HR2_4；所述第五核酸片段来源于猫传染性腹膜炎病毒79‑1146毒株S蛋白的表位HR2_11；所述核酸分子为环状RNA。基于上述核酸分子制备的疫苗具有免疫效果好、制备工艺简单、安全性高、无毒副作用、可工业化生产等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，具体地，涉及针对猫fipv的多表位抗原构建环状rna疫苗的方法，更具体地，涉及一种分离的核酸分子、表达载体、重组病毒、脂质体、疫苗、重组细胞、构建猫传染性腹膜炎病毒疫苗的方法及用途。

技术介绍

1、猫冠状病毒fcov属于冠状病毒。冠状病毒科病毒特征都是比较大、圆形、有囊膜的正链rna病毒，基因组在27～32kb之间，编码复制多聚酶、4种结构蛋白(s蛋白、m蛋白、n蛋白、e蛋白)与几种非结构蛋白。其中，s蛋白(spike protein)是冠状病毒的重要结构蛋白之一。它负责构成这些病毒的表面突起，并且也是这些病毒进行感染的关键因素之一。s蛋白可以结合宿主细胞上的受体，从而进入宿主细胞内部进行感染。除此之外，s蛋白还是许多冠状病毒疫苗的重要抗原。m蛋白(membrane protein)则参与了冠状病毒的颗粒形态的形成和定位。它是一种跨过病毒囊膜的蛋白，可以与其他蛋白相互作用以形成病毒粒子的结构。n蛋白(nucleocapsid protein)则包裹着病毒的rna基因组，并且参与到病毒基因复制和转录过程中。同时，n蛋白还能够诱导宿主免疫系本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种分离的核酸分子，其特征在于，包括：第一核酸片段、第二核酸片段、第三核酸片段、第四核酸片段和第五核酸片段中的至少之一；

2.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸片段相连或不相连；

3.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第六核酸片段，所述第六核酸片段编码MHC-Ⅰ的信号肽序列；

4.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第七核酸片段，所述第七核酸片段编码MITD序列；

5.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第八核酸片段，所述第八核酸片段编码HBHA佐剂序列；

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【技术特征摘要】

1.一种分离的核酸分子，其特征在于，包括：第一核酸片段、第二核酸片段、第三核酸片段、第四核酸片段和第五核酸片段中的至少之一；

2.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸片段相连或不相连；

3.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第六核酸片段，所述第六核酸片段编码mhc-ⅰ的信号肽序列；

4.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第七核酸片段，所述第七核酸片段编码mitd序列；

5.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第八核酸片段，所述第八核酸片段编码hbha佐剂序列；

6.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，进一步包括第九核酸片段，所述第九核酸片段编码padre序列。

7.根据权利要求6所述的核酸分子，其特征在于，所述padre序列具有seq id no:9所示的氨基酸序列。

8.根据权利要求6所述的核酸分子，其特征在于，所述第九核酸片段具有seq id no:45～47所示的核苷酸序列。

9.根据权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子进一步包括刚性或柔性的连接序列。

10.根据权利要求9所述的核酸分子，其特征在于，所述连接序列具有seq id no:11～15所示的氨基酸序列；

11.一种表达载体，其特征在于，携带权利要求1～10任一项所述的核酸分子。

12.根据权利要求11所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体是非致病性病毒载...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘强，李翠翠，廖微曦，刘淦，黄慧雅，
申请(专利权)人：北京合生基因科技有限公司，
类型：发明
国别省市：