【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，具体涉及一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用。
技术介绍
1、前列腺炎(nonbacterial prostatitis，np)是一种常见的泌尿系统疾病，据统计，近一半的男性在人生某个阶段都会有前列腺炎的困扰。在中国，前列腺炎发病率在6.0％-32.9％，高发年龄为30-40岁和60-70岁。该病患者主要的临床表现为会阴区疼痛、排尿异常、性功能障碍等，严重影响其生活质量。
2、现有的减轻前列腺炎的方法多是西药治疗，但是前列腺炎发病机制复杂，临床表现多样，西药单靶点治疗效果并不理想，需要多药联用，但同时可能增加药物不良反应，而中药复方制剂有效成分含量相对较低，药效不明确且成分复杂，难以控制用量保证疗效。因此亟需一种有效成分高、生物利用率高、疗效好的治疗前列腺炎的药物。
3、为了实现上述目的，本专利技术提出一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料，将β-葡聚糖制成β-葡聚糖凝胶微球，使药物可以快速、定向作用于前列腺上，活性高，又可以达到缓控释的目的，提高生物利用率。同时添加了乔松素、红花黄色素、补骨脂酚和α-香附酮四种安全有效的中药活性成分，与β-葡聚糖凝胶微球混合，协同增效，有效缓解前列腺炎引起的下腹、会阴和肛门坠胀感、盆腔疼痛、尿路刺激，共同发挥治疗前列腺炎作用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料，其特征在于：所述的β-葡聚糖前列腺凝胶敷料包括以下重量配比的组分：β-葡聚糖10-34份、乔松素20-36份、红花黄色素10-34份、补骨脂酚16-32份、α-香附酮18-42份、环己烷15-31份、乙二胺5-13份。
4、进一步地，一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料包括以下重量份的组分：β-葡聚糖22份、乔松素28份、红花黄色素22份、补骨脂酚24份、α-香附酮30份、环己烷23份、乙二胺9份。
5、β-葡聚糖可以通过结合巨噬细胞、树状细胞等自然免疫系统细胞受体，将信息传递到细胞内，促进产生细胞分裂素，激活t细胞、hk细胞等活性，抑制巨噬细胞释放no和炎症因子，起到一定的镇痛抗炎作用，同时可增强人体免疫力。
6、乔松素可通过抑制nf-kb、mapk、erk等细胞信号通路，来调节炎症因子tnf-α、il-1β、il-6和il-10等的分泌，来实现其抗前列腺炎的作用。
7、红花黄色素对血小板活化因子(paf)诱导的人中性粒细胞聚集、粘附及超氧化物产生有明显抑制作用，这是其助前列腺炎患者活血化瘀的重要机制。
8、补骨脂酚具有雌激素活性，可以特异性结合并选择性激活β雌激素受体，抑制大鼠前列腺增生组织或细胞的增殖，从而降低前列腺湿重，减少前列腺指数，缓解由于前列腺体积增大而带来的排尿困难。
9、α-香附酮为较强的前列腺素生物合成抑制剂，对前列腺炎有一定的镇痛作用。
10、所述的β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：
11、(1)取β-葡聚糖完全溶解于4-8倍量去离子水中，再加入高碘酸钠，在室温、避光条件下搅拌反应4h；将所得溶液置于截留分子量为7000da的再生纤维素透析袋中，透析2天，透析过程中每3h换一次去离子水，得到的透析液通过冷冻干燥得到醛基化β-葡聚糖。
12、(2)将醛基化β-葡聚糖溶于去离子水中，得到的溶液备用；将环己烷与复配乳化剂span 80/tween 80(hlb＝4.30-6.08)混合，搅拌3min，使其充分溶解；然后与醛基化β-葡聚糖水溶液混合，剧烈搅拌11-19min，充分乳化；再加入交联剂乙二胺溶液，在室温、搅拌条件下反应20h，所得溶液通过离心(5000r/min，3min)收集沉淀，用乙醇反复洗5-6次，去除乳化剂，得到β-葡聚糖水凝胶微球，并分散于去离子水中保存。
13、(3)将乔松素、红花黄色素、补骨脂酚、α-香附酮溶于上述β-葡聚糖水凝胶微球中，加入磷酸盐缓冲溶液将ph调节到5.0-7.4，混合均匀，即得到β-葡聚糖前列腺凝胶敷料。
14、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
15、目前，尚未见使用β-葡聚糖凝胶微球制剂治疗前列腺炎的报道，本专利技术一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料生物利用率高，治疗效果显著，且更适用于应用生产。
16、本专利技术将β-葡聚糖制成β-葡聚糖凝胶微球，使药物可以快速、定向作用于前列腺上，活性高，又可以达到缓控释的目的，提高生物利用率。同时添加了乔松素、红花黄色素、补骨脂酚和α-香附酮四种安全有效的中药活性成分，与β-葡聚糖凝胶微球混合，协同增效，有效缓解前列腺炎引起的下腹、会阴和肛门坠胀感、盆腔疼痛、尿路刺激，共同发挥治疗前列腺炎作用。
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1.一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，其特征在于包括以下组分：β-葡聚糖10-34份、乔松素20-36份、红花黄色素10-34份、补骨脂酚16-32份、α-香附酮18-42份、环己烷15-31份、乙二胺5-13份。
2.根据权利要求1所述的一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，其特征在于，包括以下组分：β-葡聚糖22份、乔松素28份、红花黄色素22份、补骨脂酚24份、α-香附酮30份、环己烷23份、乙二胺9份。
3.一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，由权利要求1至2中任意一项所述的物质组合而成。
4.一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，其特征在于，按如下步骤制备：
5.一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，其特征在于，适用于前列腺炎引起的下腹、会阴和肛门坠胀感、盆腔疼痛、尿路刺激。
【技术特征摘要】
1.一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，其特征在于包括以下组分：β-葡聚糖10-34份、乔松素20-36份、红花黄色素10-34份、补骨脂酚16-32份、α-香附酮18-42份、环己烷15-31份、乙二胺5-13份。
2.根据权利要求1所述的一种β-葡聚糖前列腺凝胶敷料的制备方法及其应用，其特征在于，包括以下组分：β-葡聚糖22份、乔松素28份、红花黄色素22份、补骨脂酚2...
【专利技术属性】
技术研发人员：戈欣，
申请(专利权)人：广东中科育华医学研究院，
类型：发明
国别省市：
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