一种测定125I标记药物放化纯的薄层色谱分析方法技术

本发明专利技术属于薄层色谱分析领域，提供了一种测定<supgt;125</supgt;I标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其中，固定相采用聚酰胺薄层板，展开剂采用乙酸铵和甲醇，所述方法包括如下步骤：(1)在聚酰胺薄层板一端处点样；(2)晾干后放入盛有流动相的层析缸中，使点样一端浸入展开剂中；(3)取出固定相，用吹风机冷风吹干；(4)在放射性薄层色谱扫描仪上测量放射性计数，计算其比移值Rf值和放射化学纯度。利用本发明专利技术提供的薄层色谱检测方法，可以将<supgt;125</supgt;I标记药物中的杂质有效分离，准确地检测<supgt;125</supgt;I标记药物的含量和放射化学纯度，具有较好的专属性、准确度、稳定性和可靠性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于薄层色谱分析领域，涉及一种测定125i标记药物放化纯的薄层色谱分析方法。

技术介绍

1、125i粒子的半衰期为59.6天，发射的γ射线能量为27～35kev，对铅的半价值厚度是0.025mm，在组织中有效放射半径约为17～20mm，γ辐射较弱，射程较短，半衰期长，可作用于肿瘤局部，作用时间长，持续照射对dna双链断裂破坏更完全，也可用于单光子发射计算机断层成像，是当前很有前景的用于放射性治疗和放射性同位素示踪的核素。

2、125i标记药物是利用放射性同位素125i与药物分子结合，使其具有放射性，以便于在体内进行跟踪和定位。这种标记技术常用于药物研发和医学诊断中。在制备125i标记药物时，通常需要使用特殊的化学反应将125i与药物分子结合。这些反应包括卤化反应、烷基化反应、氧化还原反应等。在标记过程中，需要注意控制反应条件和保护药物分子的结构。

3、125i标记药物的应用范围很广，如肿瘤诊断和治疗、心血管疾病诊断、药物代谢和药代动力学研究等。在肿瘤诊断和治疗中，可以将125i标记的抗体或小分子药物作为放射性示踪剂，跟踪肿本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种测定125I标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，固定相采用聚酰胺薄层板，展开剂采用乙酸铵和甲醇，所述方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种测定125I标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，所述步骤(1)中，在聚酰胺薄层板一端1-1.5cm处点样；步骤(2)中，使点样一端浸入展开剂中深0.5-1cm；步骤(3)中，展开剂前沿至8-9cm时取出固定相；

3.根据权利要求1所述的一种测定125I标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，所述放射化学纯度的计算方法为：放化纯＝主峰的峰面积/总峰面积。

4.根据权利要求1所...

【技术特征摘要】

1.一种测定125i标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，固定相采用聚酰胺薄层板，展开剂采用乙酸铵和甲醇，所述方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种测定125i标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，所述步骤(1)中，在聚酰胺薄层板一端1-1.5cm处点样；步骤(2)中，使点样一端浸入展开剂中深0.5-1cm；步骤(3)中，展开剂前沿至8-9cm时取出固定相；

3.根据权利要求1所述的一种测定125i标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，所述放射化学纯度的计算方法为：放化纯＝主峰的峰面积/总峰面积。

4.根据权利要求1所述的一种测定125i标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，所述方法采用下面的公式计算分离度r：

5.根据权利要求1所述的一种测定125i标记药物放化纯的薄层色谱分析方法，其特征在于，在所述展开剂中...

【专利技术属性】
技术研发人员：何灵艳，王若琪，高洁，陈建华，王雨豪，李建国，
申请(专利权)人：中国辐射防护研究院，
类型：发明
国别省市：