一种医用材料的改性方法及医用材料技术

本发明专利技术涉及一种医用材料的改性方法，所述医用材料的改性方法为：将PHA溶解于溶解溶剂后进行离心，离心后得到PHA混合液以及杂质沉淀，去除杂质沉淀；向PHA混合液中加清洗溶剂使PHA析出，得到PHA沉淀以及混合液，对PHA沉淀以及混合液进行离心，离心后收集PHA沉淀；向PHA沉淀中添加助剂，将PHA沉淀与助剂进行混合搅拌，随后加入改性溶剂使PHA沉淀与助剂溶于改性溶剂中，得到混合物，并对混合物充分搅拌均匀；干燥混合物以去除改性溶剂，得到改性后的医用PHA。一种医用材料，由上述的医用材料的改性方法制备而得。本发明专利技术将提纯和共混改性结合，可减少挤出共混的步骤，提高提纯与改性的效率，且可减少材料的分子量降低，维持材料原性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗，具体涉及一种医用材料的改性方法及医用材料。

技术介绍

1、pha材料为脂肪族聚酯类材料，具有加工范围窄、热稳定性差、脆性大的特点。一般不做单独使用，会和医用pla(聚丙交酯)，pcl(聚己内酯)pga(聚羟基乙酸)，pdo(二氧环己酮)，plga(聚乳酸聚乙醇酸共聚物)等树脂混用或者是添加助剂改性，改性后的pha材料，能使pha的性能针对性的提高。即工业级pha需经过提纯步骤成为医用级pha，后挤出改性后，成型加工成制品。

2、现有的对pha改性的方法，其提纯与改性的步骤为分开的单独的步骤，即单独做pha提纯步骤，再单独做pha改性步骤。而单独做pha提纯步骤，其提纯的效率低，提纯后还需要烘干，耗时长，步骤繁琐。单独做pha改性步骤，由于pha易吸水，热加工前、过程中、半成品，都需要干燥，造成干燥频繁，成本高，分子量降低严重。且传统的将pha与预期助剂混合的方式，容易造成助剂在材料中分布不均匀；尤其是纳米级助剂易因操作中静电作用引起团聚，难以实现预期目的。

技术实现思路

1、为本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种医用材料的改性方法，其特征在于：所述医用材料包括聚羟基脂肪酸酯(PHA)，所述医用材料的改性方法包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的医用材料的改性方法，其特征在于：所述溶解溶剂以及所述改性溶剂为1，4－二氧六环、氮甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、氯仿、二氯甲烷、丙二醇、甲苯，二甲苯中的至少一种；所述清洗溶剂为水、丙酮、乙醇中的至少一种。

3.如权利要求1所述的医用材料的改性方法，其特征在于：步骤S1中具体包括以下步骤：

4.如权利要求3所述的医用材料的改性方法，其特征在于：在步骤S12中，在将所述混合液通入惰性气体后还包括以下步骤：将所述混合液置...

【技术特征摘要】

1.一种医用材料的改性方法，其特征在于：所述医用材料包括聚羟基脂肪酸酯(pha)，所述医用材料的改性方法包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的医用材料的改性方法，其特征在于：所述溶解溶剂以及所述改性溶剂为1，4－二氧六环、氮甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、氯仿、二氯甲烷、丙二醇、甲苯，二甲苯中的至少一种；所述清洗溶剂为水、丙酮、乙醇中的至少一种。

3.如权利要求1所述的医用材料的改性方法，其特征在于：步骤s1中具体包括以下步骤：

4.如权利要求3所述的医用材料的改性方法，其特征在于：在步骤s12中，在将所述混合液通入惰性气体后还包括以下步骤：将所述混合液置于温度为－10℃－100℃的恒温环境中持续搅拌；对所述pha与所述溶解溶剂的混合液搅拌时长为5h－40h；在步骤s13中，离心速度为10000r/min至50000r/min。

5.如权利要求1所述的医用材料的改性方法，其特征在于：在步骤s2与步骤s3之间，还包括以下步骤：将所述清洗溶剂加入所述pha沉淀中，并搅拌洗涤所述pha沉淀，随后对所述pha沉淀以及所述清洗溶剂进行离心，离心后收集所述pha沉淀。

6.如权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：帅仁举，
申请(专利权)人：先健科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：