【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药组合物及其制备，具体涉及一种氯吡格雷纳米脂质体注射剂及其制备方法。
技术介绍
1、氯吡格雷(clopidogrel)是一种噻吩并吡啶类前体药物，本身无药物活性。口服经肠道吸收后，85％的药物被肝脏脂酶快速代谢水解成羧酸衍生物，其余15％经细胞色素p450两步氧化反应，生成含有巯基的活性代谢物，该代谢物才具有抗血小板作用。含巯基的活性代谢物可特异性、不可逆地和血小板p2y12受体结合，从而阻断二磷酸腺苷和受体的结合，阻断adp诱导的血小板聚集，抑制腺苷酸环化酶，使环磷酸腺苷浓度下降，发挥抗血小板作用。作为经典的拮抗p2y12受体的抗血小板药，它被广泛用于预防急性冠脉综合征(acs)患者缺血性事件的复发及经皮冠状动脉介入治疗(pci)后支架内血栓的形成。
2、硫酸氢氯吡格雷片是sanofi和bristol－myers squibb联合开发的第二代p2y12受体抑制剂类抗血小板药物，1998年6月首次在美国批准上市，2001年在中国批准上市。氯吡格雷的常规剂量是每天75mg，对于acs患者可采用负荷剂量的方法，即...
【技术保护点】
1.一种氯吡格雷纳米脂质体注射剂，其特征在于，由氯吡格雷硫酸氢盐和纳米脂质载体制成，所述纳米脂质载体由二硬脂酰基磷脂酰胆碱DSPC，胆固醇，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000三种脂质分子按一定比例混合组成。
2.根据权利要求1所述的氯吡格雷纳米脂质体注射剂，其特征在于，纳米脂质载体的添加总量为氯吡格雷硫酸氢盐添加量的1-2倍，且三种纳米脂质分子混合质量比为20-60：10-30：10-30。
3.根据权利要求2所述的氯吡格雷纳米脂质体注射剂，其特征在于，三种纳米脂质分子的混合质量比为45：16：14。
4.权利要求1-3任一所述...
【技术特征摘要】
1.一种氯吡格雷纳米脂质体注射剂，其特征在于，由氯吡格雷硫酸氢盐和纳米脂质载体制成，所述纳米脂质载体由二硬脂酰基磷脂酰胆碱dspc，胆固醇，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000三种脂质分子按一定比例混合组成。
2.根据权利要求1所述的氯吡格雷纳米脂质体注射剂，其特征在于，纳米脂质载体的添加总量为氯吡格雷硫酸氢盐添加量的1-2倍，且三种纳米脂质分子混合质量比为20-60：10-30：10-30。
3.根据权利要求2所述的氯吡格雷纳米脂质体注射剂，其特征在于，三种纳米脂质分子的混合质量比为45：16：14。
4.权利要求1-3任一所述的氯吡格雷纳米脂质体注射剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的氯吡格雷纳...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘连晓，姜心雨，刘金丹，孔建伟，
申请(专利权)人：上海力芯联创生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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