一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，属于可降解发泡材料技术领域。操作步骤为：(1)按质量比70‑90：10‑30：0.2‑1：1‑5：0.1‑0.5称取聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、离子液体、成核剂和抗氧剂，混合均匀后在双螺杆挤出机中熔融反应挤出并造粒，得到改性料；(2)将改性料热压成型；(3)采用超临界气体发泡剂进行发泡，经过保压、泄压成核、生长并固化，即得到共混改性微孔发泡材料。本发明专利技术提出的技术方案能够制备高发泡倍率、高泡孔密度、高强度、收缩率小、快降解的高性能可降解发泡材料，解决聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯发泡技术难点。本发明专利技术的生产工艺操作简单，绿色环保，应用前景广泛。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于可降解发泡材料，具体涉及一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法。

技术介绍

1、近些年，生物可降解材料受到人们的广泛关注，与传统高分子发泡材料相比，生物可降解发泡材料不仅具有传统聚合物发泡材料的优良特性，还具有优异的生物降解性和环境友好性，大大降低了塑料污染，在缓冲包装、物流运输、航空航天、体育休闲等领域得到越来越广泛的应用。聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(pbat)是一种同时含有柔性脂肪链段和刚性芳香链段的可生物降解的高分子材料，其价格低、柔韧性高、冲击性能好、耐热性好。但是，pbat作为一种线形构造的半结晶型聚合物，在制备发泡材料时熔体强度较低、泡孔成核困难、泡孔生长和定型阶段容易出现泡孔塌陷、合并和破裂现象，使得pbat在发泡领域受到限制。

2、为了改善pbat的发泡性能，常用的改性方法有共混、填充、交联、扩链等。一种可生物降解的pbat/pbs共混超临界固态发泡材料及制备方法，通过交联剂的作用将聚丁二酸丁二醇酯(pbs)与pbat进行共混改性，使用超临界气体发泡法制得改性pbat发泡材料，虽然实现了较大压缩强度和快降解本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于，制备操作步骤如下：

2.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)的熔融指数为5-15g/10min，熔点为110-130℃，羧基含量为10-30mol/t。

3.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)由乳酸单元和乙醇酸单元按摩尔比(9-1)：(1-9)聚合而成，重均分子量为10-30万g/mol。

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【技术特征摘要】

1.一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于，制备操作步骤如下：

2.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(pbat)的熔融指数为5-15g/10min，熔点为110-130℃，羧基含量为10-30mol/t。

3.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)由乳酸单元和乙醇酸单元按摩尔比(9-1)：(1-9)聚合而成，重均分子量为10-30万g/mol。

4.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，干燥条件：温度50-80℃，真空干燥箱中干燥6-12h。

5.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述离子液体为三己基(十四烷基)氯化膦、三己基(十四烷基)膦双(2,4,4-三甲基戊基)次磷酸盐、三己基(十四烷基)膦双(三氟甲基磺酰基)酰胺、(三己基)十四烷基膦双(2-乙基己基)磷酸、(三己基)十四烷基膦2-乙基己酸中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭玉飞，刘征，田国梁，钱俊，汪炎，喻军，
申请(专利权)人：东华工程科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：