【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及对ccr2特异的抗体和抗体片段。抗体耗尽ccr2阳性细胞并且阻断mcp-1(ccl2)诱导的人白细胞上ccr2的下调。此外，它们具有有利的生物物理特性。抗体可用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、血液恶性肿瘤和潜在的其他疾病。
技术介绍
1、单核细胞在趋化因子和细胞因子的影响下迁移到炎症部位。一种这样的趋化因子是与趋化因子受体ccr2结合的mcp-1，它导致单核细胞从骨髓中排出。mcp-1在炎症性疾病、自身免疫性疾病、血液恶性肿瘤和其他疾病过程中由细胞分泌。
2、几种靶向mcp-1/ccr2通路的分子已被测试或仍在测试，其中一些显示出有希望的结果，但迄今为止没有一种得到批准。大多数开发的药物都是小的有机分子。例如，由takeda and tobira therapeutics开发的小分子cenicrivirc目前正在进行3期临床试验。然而cenicrivirc对ccr2不是特异性的，同时也抑制ccr5。
3、sti-b0201是索伦托医疗(sorrento)生产的一种抗体，但尚无临床开发报告。索伦托医疗(...
【技术保护点】
1.一种对人CCR2特异的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含SEQ IDNO:10的HCDR1区、SEQ ID NO:11的HCDR2区、SEQ ID NO:12的HCDR3区、SEQ ID NO:13的LCDR1区、SEQ ID NO:14的LCDR2区和SEQ ID NO:15的LCDR3区。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含SEQID NO:22的VH和SEQ ID NO 23的VL。
3.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体为人lgG1类别。
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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种对人ccr2特异的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含seq idno:10的hcdr1区、seq id no:11的hcdr2区、seq id no:12的hcdr3区、seq id no:13的lcdr1区、seq id no:14的lcdr2区和seq id no:15的lcdr3区。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段包含seqid no:22的vh和seq id no 23的vl。
3.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体为人lgg1类别。
4.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体与所述人ccr2的ecl-2结构域(seq id no:2)结合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体与狨猴ccr2具有交叉反应性，但与恒河猴ccr2无交叉反应性。
6.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体不与人ccr5(seq id no:6)结合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或抗体片段，其中，与包含seq idno.28可变重链和seq id no.29可变重链的抗体相比，所述抗体或抗体片段具有对在人单核细胞上表达的人ccr2的更高的亲和力，优选高至少5倍的结合亲和力。
8.根据前述权利要求中任...
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