白介素-21突变蛋白和治疗方法技术

本发明专利技术涉及白介素‑21突变蛋白和治疗方法。本文提供用于在治疗疾病的方法中使用的IL‑21突变蛋白和包含其的融合蛋白。本文还提供相关结合物、核酸、载体、宿主细胞、药物组合物和试剂盒。本披露内容提供制造这些IL‑21突变蛋白和包含其的融合蛋白的方法，以及治疗有需要的受试者的方法。进一步提供PD‑1抗原结合蛋白。

【技术实现步骤摘要】

技术介绍

1、pd-1/pd-l1轴与癌症中t细胞免疫反应的抑制有关。已在临床上在许多实体瘤适应症中证实此路径的拮抗剂。纳武单抗(nivolumab)和派姆单抗(pembrolizumab)是靶向pd-1路径的两种此类抑制剂，且每种已经获得美国食品与药物管理局(u.s.food and drugadministration，fda)批准用于治疗转移性黑色素瘤。近来，研究人员已在其他肿瘤类型背景下测试检查点抑制的范例。虽然已获得一些进展，但检查点抑制疗法仍然处在其他癌症治疗选择的阴影中。

2、有关检查点抑制剂与其他药剂组合的研究正在进行中或近来已完成。举例而言，在iii期临床试验中对患有不可切除的iii期或iv期黑色素瘤的患者测试纳武单抗与伊匹单抗(ipilimumab)(一种ctla-4受体阻断抗体)的组合。在此项研究中，在接受纳武单抗与伊匹单抗的组合的患者中实现完全缓解的患者的百分比最高，打败在接受任一单独药物的组中的患者所展现的结果。当前还正在探索其他组合。

3、白介素-21(il-21)是调节先天性与适应性免疫细胞的活性的t本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种IL-21突变蛋白，其包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列，

2.如权利要求1所述的IL-21突变蛋白，其包含与人类IL-21的氨基酸序列(SEQ ID NO:1)差异1个或2个氨基酸的氨基酸序列。

3.如权利要求1或2所述的IL-21突变蛋白，其包含相对于人类IL-21的氨基酸序列(SEQID NO:1)具有一个氨基酸取代的氨基酸序列。

4.如权利要求3所述的IL-21突变蛋白，其包含的氨基酸取代：

5.如权利要求3所述的IL-21突变蛋白，其包含氨基酸位于根据下表的位置处的氨基酸取代：

6.如权利要求1所述的IL-...

【技术特征摘要】

1.一种il-21突变蛋白，其包含seq id no:2的氨基酸序列，

2.如权利要求1所述的il-21突变蛋白，其包含与人类il-21的氨基酸序列(seq id no:1)差异1个或2个氨基酸的氨基酸序列。

3.如权利要求1或2所述的il-21突变蛋白，其包含相对于人类il-21的氨基酸序列(seqid no:1)具有一个氨基酸取代的氨基酸序列。

4.如权利要求3所述的il-21突变蛋白，其包含的氨基酸取代：

5.如权利要求3所述的il-21突变蛋白，其包含氨基酸位于根据下表的位置处的氨基酸取代：

6.如权利要求1所述的il-21突变蛋白，其中所述il-21突变蛋白包含seq id no:73-87、94-108、145-155和159-174的任一个的氨基酸序列。

7.如权利要求1或2所述的il-21突变蛋白，其包含相对于人类il-21的氨基酸序列(seqid no:1)具有两个氨基酸取代的氨基酸序列，其中这些氨基酸取代出现在seq id no:1的位置5、9、73和76中的两个处。

8.如权利要求7所述的il-21突变蛋白，其中这些取代中的一个出现在seq id no:1的位置76处；任选地其中在seq id no:1的位置76处的取代氨基酸为脂肪族氨基酸或酸性氨基酸。

9.如权利要求7或8所述的il-21突变蛋白，其包含：

10.如权利要求7所述的il-21突变蛋白，其中所述il-21突变蛋白包含选自由seq idno:208、210、211、216、222、224、225和233-245组成的组的氨基酸序列。

【专利技术属性】
技术研发人员：K·M·K·Z·阿利，N·J·阿拉瓦尔，G·肯南，I·富尔茨，Z·王，D·贝茨，M·莫克，S·塔克纳卡，
申请(专利权)人：美国安进公司，
类型：发明
国别省市：