CYLD被剪切产生的P25蛋白在制备脓毒症诊断试剂或试剂盒中的应用制造技术

本发明专利技术涉及医学生物检测技术领域，提供了CYLD被剪切产生的P25蛋白的新用途，具体是在脓毒症诊断或预后评估试剂盒中的应用。本发明专利技术进一步提供了一种利用针对P25蛋白的定量检测来进行脓毒症的诊断或预后评估的试剂盒，还提供了一种脓毒症诊断或预后评估系统。凭借该生物标志物，可制备脓毒症炎症性疾病诊断试剂或试剂盒，用于脓毒症炎症性疾病的早期诊断、疾病发展及预后监测。本发明专利技术提供的生物标志物，有助于更好地了解脓毒症炎症性疾病的病理生理，将为诊断和预后提供新的机会，从而改善脓毒症炎症性疾病患者的临床服务。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医学生物检测，涉及cyld被剪切产生的p25蛋白作为分子标志物在脓毒症诊断以及预后评估中的应用，具体涉及cyld被剪切产生的p25蛋白在制备脓毒症诊断试剂或试剂盒中的应用。

技术介绍

1、脓毒症(sepsis)是严重烧伤、创伤以及外科手术后常见的并发症，现已成为危重症患者死亡的主要原因之一，是全球范围内发病率和致死率非常高的一类感染性疾病，严重危及公共健康。脓毒症是由宿主感染引起的全身系统性炎症反应，临床上由细菌感染引起的脓毒症占到了95％以上，细菌包括了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

2、尽管现在越来越提倡脓毒症早期治疗，但其发病率和病死率仍然很高，脓毒症和脓毒性休克的早期识别与评估至关重要。脓毒症目前尚缺乏诊断“金标准”，诊断主要依据为器官功能衰竭评分，但反应脓毒症患者状态变化的生化指标仍存在不及时的问题。脓毒症早期，淋巴细胞等免疫细胞激活细胞内信号传导和基因表达程序，导致一系列细胞因子产生，引发机体炎症反应后，细胞因子又可激活免疫细胞，被激活的免疫细胞进一步产生细胞因子，形成细胞因子风暴。免疫细胞凋亡是脓毒症免疫抑制的主要发展本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.检测CYLD被剪切产生的P25蛋白含量的试剂在制备脓毒症诊断或预后评估试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述P25蛋白为Caspase8在CYLD的Asp215位点进行剪切的产物，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测P25蛋白含量的试剂选自：对P25具有检测特异性的抗体、蛋白质芯片或化学小分子。

5.一种脓毒症诊断或预后评估试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含了检测生物样品中P25蛋白含量的试剂。

6.根...

【技术特征摘要】

1.检测cyld被剪切产生的p25蛋白含量的试剂在制备脓毒症诊断或预后评估试剂盒中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述p25蛋白为caspase8在cyld的asp215位点进行剪切的产物，氨基酸序列如seq id no.1所示。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测p25蛋白含量的试剂选...

【专利技术属性】
技术研发人员：章海兵，罗艳，刘建玲，李明，杨笑萱，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：