【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药，具体涉及一种中药提取物及其制备方法和入血成分的检测方法。
技术介绍
1、药效成分经口服给药，通过胃肠道吸收进入血液后随体循环系统分布到各组织器官与靶细胞结合而发挥疗效，有的原型成分必须经过体内转化或代谢后才产生药效。因此，中药(方剂)效应物质基础必需从体内且能与靶细胞结合并产生相应生物学效应的成分中去寻找。因此，亟需对中药提取物入血成分进行分析鉴定，明确其吸收进入体内的原型成分，探讨其直接作用物质，可为中药提取物的活性组分筛选及药效验证提供参考。鉴于此，本专利技术提供一种中药提取物及其制备方法和入血成分的检测方法。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是提供一种中药提取物及其制备方法和入血成分的检测方法。目的是获得本专利技术的中药提取物主要成分的质谱指纹图谱，和获得本专利技术的中药提取物入血成分的质谱指纹图谱。
2、本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：
3、第一方面是提供一种中药提取物，所述中药提取物主要由以下重量份数的原料制备得...
【技术保护点】
1.一种中药提取物，其特征在于，所述中药提取物主要由以下重量份数的原料制备得到：黄芩4.5-13.5份，黄连4.5-13.5份，黄柏4.5-13.5份，熟艾1.5-4.5份。
2.根据权利要求1所述一种中药提取物，其特征在于，所述中药提取物主要由以下重量份数的原料制备得到：黄芩9份，黄连9份，黄柏9份，熟艾3份。
3.基于权利要求1或2所述一种中药提取物的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：将黄芩、黄连、黄柏和熟艾混合后粉碎，得到混合粉，将所述混合粉采用水提取至少2次，得到上清提取液，即为中药提取物。
4.根据权利要求3所述一种中药...
【技术特征摘要】
1.一种中药提取物，其特征在于，所述中药提取物主要由以下重量份数的原料制备得到：黄芩4.5-13.5份，黄连4.5-13.5份，黄柏4.5-13.5份，熟艾1.5-4.5份。
2.根据权利要求1所述一种中药提取物，其特征在于，所述中药提取物主要由以下重量份数的原料制备得到：黄芩9份，黄连9份，黄柏9份，熟艾3份。
3.基于权利要求1或2所述一种中药提取物的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：将黄芩、黄连、黄柏和熟艾混合后粉碎，得到混合粉，将所述混合粉采用水提取至少2次，得到上清提取液，即为中药提取物。
4.根据权利要求3所述一种中药提取物的制备方法，其特征在于，每次采用水提取时，所述混合粉与提取用水的质量比为15～45:100～475，温度为90～110℃，时间为0.5-1.5小时。
5.一种中药提取物的入血成分的检测方法，其特征在于，包含如下步骤：
6.根据权利要求5所述一种中药提取物的入血成分的检测方法，其特征在于，
7.根据权利要求6所述一种中药提取物的入血成分的检测方法，其特征在于，所述液相色谱条件中采用的梯度洗脱程序为：0.0-2.0min所述流动相a和所述流动相b的体积比为90：10，6.0-15.0min所述流动相a和所述流动相b的体积比为40：60，15.1-17.0min水与乙腈的体积比为90：10。
8.根据权利要求5所述一种中药提取物的入血成分的检测方法，其特征在于，采用灌胃方式给予动物所述中药提取物或与...
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