一种用于荧光定量PCR的DNA稀释和保存液制造技术

本发明专利技术公开了一种DNA稀释和保存液，由无菌无核酸酶水、Tris、EDTA、Proclin系列抑菌剂以及Tween‑20组成。所述DNA稀释和保存液用于保存DNA，不仅能常温长期稳定保存DNA，减缓低浓度DNA降解速度，保证低浓度DNA的检出率，而且反复冻融9次，DNA仍能稳定检出，重复性较好；可用作荧光定量PCR检测试剂中阳性对照的稀释液，能够稳定保存阳性对照中DNA模板；最后可以作为系列梯度稀释模板或标准品的稀释液，提高稀释准确度，从而保证试验的线性相关系数。因此，所述DNA稀释和保存液具有配置简单、低浓度DNA保存稳定性高、抗反复冻融、适用范围宽泛等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物，更具体地，涉及一种用于荧光定量pcr的dna释和保存液。

技术介绍

1、荧光定量pcr，是一种在dna扩增反应中，通过实时检测荧光信号以反映聚合酶链式反应(pcr)循环后产物总量的方法。每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数，为ct值。在pcr扩增的指数时期，模板的ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，起始模板浓度越高，ct值越小；起始模板量浓度越低，ct值越大，所以成为对待测样品中的特定dna序列进行定量分析的依据。荧光定量pcr方法具有结果直观、敏感性高、特异性强等优点，成为病原体核酸检测的常用方法。

2、荧光定量pcr方法由于其敏感性高，核酸酶降解、离心管等对待检模板dna的吸附作用等常常对检测重复性、低浓度模板检出率、核酸质控品稳定性、标准曲线试验等产生较大的影响，这与dna的稀释液和保存液有关。通常使用无菌无核酸酶水和te buffer用于dna的稀释和保存，在核酸检测过程中在核酸保存稳定性、稀释准确度方面略有不足。在dna保存方面，dna难以常温长期保存，且水或te buffer保存低浓度dna模板本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种DNA稀释和保存液，其特征在于，由无菌无核酸酶水、Tris、EDTA、Proclin系列抑菌剂以及Tween-20组成；所述Tris的浓度为0.008～0.05M，EDTA浓度为0.5～5mM，Proclin系列抑菌剂的体积浓度为0.03～0.1％，Tween-20的体积浓度为0.025％～0.1％。

2.根据权利要求1所述DNA稀释和保存液，其特征在于，所述Tris的浓度为0.01M，EDTA浓度为1mM，Proclin系列抑菌剂的体积浓度为0.05％，Tween-20的体积浓度为0.025％～0.1％。

3.根据权利要求1所述DNA稀释和保存液，其特征...

【技术特征摘要】

1.一种dna稀释和保存液，其特征在于，由无菌无核酸酶水、tris、edta、proclin系列抑菌剂以及tween-20组成；所述tris的浓度为0.008～0.05m，edta浓度为0.5～5mm，proclin系列抑菌剂的体积浓度为0.03～0.1％，tween-20的体积浓度为0.025％～0.1％。

2.根据权利要求1所述dna稀释和保存液，其特征在于，所述tris的浓度为0.01m，edta浓度为1mm，proclin系列抑菌剂的体积浓度为0.05％，tween-20的体积浓度为0.025％～0.1％。

3.根据权利要求1所述dna稀释和保存液，其特征在于，所述proclin系列抑菌剂为proc...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟翠丽，杨金易，曾道平，苏晓娜，唐莲，阮慧珊，
申请(专利权)人：温氏食品集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：