【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于健康管理，尤其涉及一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统。
技术介绍
1、地中海贫血（地贫）是常染色体隐性遗传病，其致病基因为人类珠蛋白基因，是因珠蛋白基因突变或缺失而导致珠蛋白肽链的合成障碍最终使得珠蛋白链的比例失衡，使得红细胞易破裂从而引发溶血性贫血的疾病。重型地贫患儿出生时无临床症状表现，通常在3-6个月开始出现症状，一般发病年龄越早，病情越严重，患儿常因反复的溶血性贫血和输血治疗造成铁负荷过载，导致多脏器的损害，特别是心肌损害而导致心力衰竭，这是导致患儿死亡的重要原因之一。中间型及重型地贫患者给家庭和社会带来沉重的经济和社会负担。
2、地贫主要分布在包括中国南方在内的全球疟疾高发的热带和亚热带地区，其中α-地贫主要集中分布在东南亚、中国南方和少数非洲地区；β-地贫则主要高发于地中海地区，其次为中东、印度、巴基斯坦、东南亚、中国南方和北非一些地区。
3、目前，地中海贫血基因携带者筛查的研究因我国大规模的人群流动，已不再局限于南方数省，地贫防控已成为全国都需要关注的问题，但是相关应用仍存在...
【技术保护点】
1.一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，包括专用信息获取模块（1）、全血细胞检测数据录入模块（2）与人群自动分类模块（3），其特征在于：所述专用信息获取模块（1）的输出端与全血细胞检测数据录入模块（2）的输入端相连接，所述全血细胞检测数据录入模块（2）的输出端与人群自动分类模块（3）的输入端相连接，所述人群自动分类模块（3）的输出端与地贫基因检测模块的输入端相连接。
2.根据权利要求1所述的一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，其特征在于，所述地贫基因检测模块的输出端与个性化管理模块（4）的输入端相连接，所述个性化管理模块（4）的输出端分...
【技术特征摘要】
1.一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，包括专用信息获取模块（1）、全血细胞检测数据录入模块（2）与人群自动分类模块（3），其特征在于：所述专用信息获取模块（1）的输出端与全血细胞检测数据录入模块（2）的输入端相连接，所述全血细胞检测数据录入模块（2）的输出端与人群自动分类模块（3）的输入端相连接，所述人群自动分类模块（3）的输出端与地贫基因检测模块的输入端相连接。
2.根据权利要求1所述的一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，其特征在于，所述地贫基因检测模块的输出端与个性化管理模块（4）的输入端相连接，所述个性化管理模块（4）的输出端分别与医疗档案导出模块及信息自动反馈模块的输入端相连接，所述信息自动反馈模块的输出端与信息接收终端的输入端相连接，所述医疗档案导出模块的输出端与个性化方案修正模块的输入端相连接，所述信息接收终端为平板电脑、手机中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，其特征在于，所述专用信息获取模块（1）包括基因异常者个人信息获取与基因异常者家族史信息获取模块，所述基因异常者个人信息获取的输出端与基因异常者家族史信息获取模块的输入端相连接。
4.根据权利要求3所述的一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，其特征在于，所述基因异常者家族史信息获取模块的输出端与基因异常者家族史评估模块的输入端相连接，所述基因异常者家族史评估模块的输出端与基因异常者历史患病信息获取模块的输入端相连接，所述基因异常者历史患病信息获取模块的输出端与基因异常者历史治疗信息获取模块的输入端相连接。
5.根据权利要求4所述的一种地中海贫血基因异常人群分类及健康管理系统，其特征在于，所述全血细胞检测数据录入模块（2）包括检测数据整理模块与检...
【专利技术属性】
技术研发人员：王珏，耿力，唐丹，肖雪，徐超，
申请(专利权)人：昆明医科大学第一附属医院云南省皮肤病医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。