一种PLGA@CH纳米药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种PLGA@CH纳米药物及其制备方法和应用，使用CHIDAMIDE有机分子包裹PLGA纳米颗粒，然后用这种纳米PLGA@CH药物缓解由慢性肾损伤造成的纤维化，并实施治疗效果评价；PLGA@CH通过静脉注射后被动靶向肾脏近端上皮细胞，并在肾脏近端上皮细胞中释放CHIDAMIDE，CHIDAMIDE进入细胞核，能抑制HDAC1蛋白的表达，HDAC1蛋白表达下调减弱了对DUSP1蛋白表达的抑制作用，DUSP1的表达能抑制SMAD3的磷酸化，SMAD3的磷酸化的减少能缓解肾脏纤维化，揭示PLGA@CH对缓解慢性肾脏纤维化分子机制治疗作用，旨在为慢性肾脏纤维化患者提供可行性防治措施。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物材料，涉及一种plga@ch纳米药物及其制备方法和应用，尤其涉及一种plga@ch纳米药物在慢性肾纤维化中的应用。

技术介绍

1、慢性肾脏病(chronic kidney disease，ckd)的特征是细胞外基质沉积过多和慢性炎症，在世界范围内非常普遍。肾纤维化，包括肾小管间质纤维化、肾小管萎缩和肾小球硬化，是所有ckd的常见发病机制，也是进展为终末期肾病的一个组成部分。尽管有大量有希望的实验数据表明能缓解肾脏纤维化，但目前可用的临床治疗策略是改善或延缓ckd的进展为纤维化，但不能逆转。将新型抗纤维化策略从实验室转化到临床的主要障碍之一是由于药物递送过程的复杂性和新的治疗靶点的发现，所以迫切需要新的治疗靶点和递送方法。

2、肾脏emt和纤维化中的一种新方法是诱导表观遗传变化，最终驱动细胞的表型转化。这种表观遗传修饰包括磷酸化、甲基化、泛素化和乙酰化。例如，一些调节乙酰化和脱乙酰化的蛋白质分别是组蛋白乙酰转移酶(hat)及其对应物hdac；一般来说，hdac的主要功能是组蛋白的去乙酰化，介导染色质压缩以进行基因抑制。hdac(本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种PLGA@CH纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述PLGA@CH纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤S1三口瓶中聚合反应为本体聚合，辛酸亚锡(Sn(Ot)2)添加量为单体质量的0.1％。

3.如权利要求2所述PLGA@CH纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤S2第一次乳化工艺，具体为：选择100-150nm的超声破碎仪，仪表盘设置功率为30-60％共计乳化10-45s，具体为超声5-10s，空5-10s。

4.如权利要求3所述PLGA@CH纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤S3第二次乳化工艺，具体为超声3-10...

【技术特征摘要】

1.一种plga@ch纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述plga@ch纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤s1三口瓶中聚合反应为本体聚合，辛酸亚锡(sn(ot)2)添加量为单体质量的0.1％。

3.如权利要求2所述plga@ch纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤s2第一次乳化工艺，具体为：选择100-150nm的超声破碎仪，仪表盘设置功率为30-60％共计乳化10-45s，具体为超声5-10s，空5-10s。

4.如权利要求3所述plga@ch纳米药...

【专利技术属性】
技术研发人员：王少博，赵景宏，熊加川，肖堂利，李燕，张均，钟晓艺，
申请(专利权)人：中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院，
类型：发明
国别省市：