一种氟磺酰胺化试剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种氟磺酰胺化试剂及其制备方法与应用，所述氟磺酰胺化试剂结构式为其中，表示阳离子；所述X<subgt;1</subgt;<supgt;‑</supgt;为阴离子。本发明专利技术提供了一种新型氟磺酰胺化试剂，是脱吡啶性的具有磺酰氟取代的N中心自由基；本化合物的底物适应性强，可进行芳烃的C‑H活化反应和烯烃的自由基加成反应，高效合成氟磺酰化产物，从而为含磺酰氟基类化合物的合成提供了一种新的合成方法。本发明专利技术的氟磺酰胺化试剂在制备含磺酰氟基类化合物的反应中采用自由基反应，只需进行简单的加热或光照就可以引发反应的进行，反应条件温和、仪器设备要求低、操作简单。另外，本发明专利技术的一种氟磺酰胺化试剂为稳定的固体状态，易于使用和保存。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成，具体涉及一种氟磺酰胺化试剂及其制备方法与应用。

技术介绍

1、含磺酰氟基化合物由于其s-f键的独特性质，在有机合成方法学、药物化学、材料化学、化学生物学等领域显示出了巨大的应用价值，因此拓展该类化合物的合成方法逐渐成为科学家们的关注话题。常见的含氟磺酰基化合物包括磺酰氟(r-so2f)、氟磺酸酯(ro-so2f)和氟磺酰胺(r1r2n-so2f)，它们被广泛应用于各种领域，然而目前获取这些含氟磺酰基化合物的方法非常有限，因此亟需开发新的氟磺酰基试剂。使用氟磺酰基试剂是合成氟磺酰胺类化合物的一种简洁高效的途径，但现有的试剂种类相当有限。目前获得氟磺酰胺类化合物的方法主要是用硫酰氟气体(so2f2)及其固体替代物(fdit、aisf)对氨基进行n-氟磺酰化，成键模式比较单一。并且在涉及多步合成中，需要对活泼的氨基进行官能团保护/去保护操作，涉及到额外的合成步骤和繁琐的分类纯化，给合成带来一定的不便。

技术实现思路

1、为了克服上述现有技术存在的问题，本专利技术的目的之一在于提供一种新型氟磺本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种氟磺酰胺化试剂，其特征在于，其结构式如式I-1所示：

2.根据权利要求1所述的氟磺酰胺化试剂，其特征在于，所述芳环或取代芳环的母核独立地为苯环、萘环、蒽环或菲环；

3.根据权利要求2所述的氟磺酰胺化试剂，其特征在于，所述阳离子的结构式如式I-2所示：

4.权利要求1至3任一项所述氟磺酰胺化试剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的氟磺酰胺化试剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法的反应条件选自以下的一种或多种：

6.根据权利要求4所述的氟磺酰胺化试剂的制备方法，其特征在于，所述X2-为-F、-C...

【技术特征摘要】

1.一种氟磺酰胺化试剂，其特征在于，其结构式如式i-1所示：

2.根据权利要求1所述的氟磺酰胺化试剂，其特征在于，所述芳环或取代芳环的母核独立地为苯环、萘环、蒽环或菲环；

3.根据权利要求2所述的氟磺酰胺化试剂，其特征在于，所述阳离子的结构式如式i-2所示：

4.权利要求1至3任一项所述氟磺酰胺化试剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

5.根据权利要求4所述的氟磺酰胺化试剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法的反应条件选自以下的一种或多种：

6.根据权利要求4所述的氟磺酰胺化试剂的制备方法，其特征在于，所述x2-为-f、-cl、-br、-i、-odnp、-clo4、-bf4、-bf6、-pf6...

【专利技术属性】
技术研发人员：翁江，熊婷，陈启龙，鲁桂，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：