【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及以chrebp基因为靶点的物质在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用。
技术介绍
1、心肌肥厚是对生理病理超负荷作用的适应性反应。为了应对超负荷，单个心肌细胞被机械拉伸，体积增加，并且胞内细胞通路被激活。心肌肥厚包含多种生理变化，主要表现为心肌细胞变大，心肌细胞的能量代谢发生变化，主要供能从脂肪酸氧化转变为糖酵解，心肌细胞纤维化、凋亡等。有很多经典研究解释心肌肥厚的发生机理，例如：钙离子通路诱导，血管紧张素受体通路等。
2、β肾上腺素能受体信号传导被认为是心脏中最强的调节信号通路，它是慢性应激诱发心脏病理学的基础。异丙肾上腺素激动心脏β1受体，引起心肌兴奋，并且能够通过多种途径如：炎症、氧化应激、自噬和凋亡等造成心肌损伤和心肌肥厚。
3、chrebp是介导碳水化合物反应的转录因子，调节机体糖代谢和脂质合成，激活肝脏脂肪从头合成途径和糖代谢相关基因。chrebp及其下游靶点已经成为了治疗非酒精脂肪肝和二型糖尿病的药物干预位点。临床证据表明非酒精性脂肪肝能够诱导心脏左心室肥厚。具体机制不清楚。基于chrebp...
【技术保护点】
1.以ChREBP基因为靶点的物质在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用。
2.以ChREBP基因为靶点的物质在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用，其特征在于：所述以ChREBP基因为靶点的物质包括抑制ChREBP基因表达的物质或抑制ChREBP基因活性的物质。
3.根据权利要求2所述的以ChREBP基因为靶点的物质在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用，其特征在于：所述的物质为异黄酮。
4.一种治疗心肌肥厚的药物，其特征在于：包括异黄酮。
【技术特征摘要】
1.以chrebp基因为靶点的物质在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用。
2.以chrebp基因为靶点的物质在制备治疗心肌肥厚的药物中的应用，其特征在于：所述以chrebp基因为靶点的物质包括抑制chrebp基因表达的物质或...
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