一种基于CsPbBr3分子印迹荧光纳米探针的制备方法及其检测方法技术

一种基于CsPbBr3分子印迹荧光纳米探针的制备方法及其检测方法，涉及功能化纳米材料的制备、荧光光谱学分析和水资源安全检测技术领域。首先采用室温配体辅助共沉淀技术制备出均相CsPbBr3纳米晶，再以硅烷试剂为原料，以磺胺类抗生素药物作为目标分子，通过溶胶‑凝胶法和分子印迹技术成功制备出一种新型分子印迹荧光纳米探针。该制备技术具有成本低廉，操作便捷，易复现等优点，硅烷化试剂使纳米探针具有较强和稳定的荧光特性。通过光谱学行为分析，验证了该荧光纳米探针可以实现对磺胺类药物的高灵敏和高选择性识别检测。本发明专利技术在解决水资源环境中痕量或超痕量磺胺类抗生素药物的检测，具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及功能化纳米材料的制备、荧光光谱学分析和水资源安全检测，具体涉及了一种基于硅烷化试剂封装cspbbr3钙钛矿量子点的分子印迹荧光纳米探针的制备及其传感应用方法。

技术介绍

1、磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗生素，具有抗菌和抗炎作用。随着科学技术的不断发展，磺胺类药物在医疗领域的应用越来越广泛。然而，这些药物的过度使用和滥用已经导致了环境中磺胺类药物的污染问题。首先，这些药物可以抑制水中细菌的生长，破坏水生生物的食物链，导致生态系统的不稳定。其次，磺胺类药物被认为是一种潜在的致癌物，长期暴露可能对人类健康产生潜在的风险。此外，这些药物还可能导致细菌产生耐药性，使得临床上的治疗变得更加困难。因此，开发一种高效、灵敏且可靠的方法来检测环境水中的磺胺类药物至关重要。

2、钙钛矿量子点分子印迹技术是一种新兴的分析方法，已经在环境监测、食品安全和生物医学领域得到了广泛应用。该技术结合了分子印迹和荧光探针的特点，能够高效地选择性识别目标分子，并通过荧光信号的变化来实现定量分析。钙钛矿量子点作为一种新型的半导体材料，具有优异的光电性质，使得钙钛本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于CsPbBr3分子印迹荧光纳米探针的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(11)中溴化铅粉末和溴化铯粉末的用量约为110-140mg和60-80mg；配体由油酸和油胺组成，其中油酸和油胺的体积比为(2.5～3)：1；混合有机溶剂由N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜组成，其中体积比为(1～2)：1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(12)中前驱体溶液的用量为0.5-1.5mL；甲苯溶剂的用量为10-15mL；离心条件为8000～12000rpm，5～10min，并使用10～15mL甲苯重...

【技术特征摘要】

1.一种基于cspbbr3分子印迹荧光纳米探针的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(11)中溴化铅粉末和溴化铯粉末的用量约为110-140mg和60-80mg；配体由油酸和油胺组成，其中油酸和油胺的体积比为(2.5～3)：1；混合有机溶剂由n,n-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜组成，其中体积比为(1～2)：1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(12)中前驱体溶液的用量为0.5-1.5ml；甲苯溶剂的用量为10-15ml；离心条件为8000～12000rpm，5～10min，并使用10～15ml甲苯重复洗涤3～5次。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(13)中高浓度前驱体溶液与氨水的体积比为(550～600)：1；前驱体用量为0.2～0.3ml，干燥的甲苯溶剂用量为10～15ml。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(13)中快速搅拌使用的转速和时间为2000～2500rpm和0.2～0.5min；缓慢聚合时使用的转速和时间为200～300rpm和120～150min；离心步骤为8000～12000rpm，5～10min，并使用甲苯重复洗涤3～5次。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(14)中以3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷作为功能单体，功能单体与量子点的用量比例为1：4～6；有机溶剂使用十八碳烯，用量约为10～15ml；交联剂使用四甲氧基硅烷，用量为0.1～0.3ml；聚合时间控制在10～12h；致孔剂使用甲苯和丙酮混合溶剂，体积比为(8～9)：1；使用10～15ml甲苯重复洗涤3～5次，收集产物。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(15)中标靶分子使用磺胺类药...

【专利技术属性】
技术研发人员：胥智群，吴佩，方兰，赵宇，张致昊，张宇梦，钱润生，
申请(专利权)人：苏州健雄职业技术学院，
类型：发明
国别省市：