【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物制备，具体涉及一种联合给药的凝胶药物缓释制剂及其制备方法与应用。
技术介绍
1、人工关节的无菌性松动是造成假体失效的主要原因之一，无菌性松动的发生大幅缩短了人工关节的使用寿命，给关节重建患者带来了二次甚至多次关节翻修手术的痛苦，并且增加了患者的经济负担。
2、研究发现，假体周围的无菌性炎症和后续的骨溶解是无菌性松动发生的主要历程。人工关节假体在长期使用过程中会产生磨损颗粒，颗粒作为异物，会刺激假体周围组织中的免疫细胞，如巨噬细胞，产生无菌性炎症并释放炎症相关细胞因子；炎性因子会进一步影响骨组织中成骨细胞与破骨细胞的生成与活力，打破骨生成和骨吸收之间的平衡，造成假体周围的骨溶解，最终导致假体的松动与失效。由于无菌性松动的机制复杂，且发展时间长，目前尚无明确和有效的预防或治疗方法，是临床上亟待解决的问题。
3、针对无菌性松动的发展历程，可以选择合适的药物进行预防。研究发现，大黄素等从动植物体内发现的小分子药物具有特殊活性，可影响巨噬细胞的极化和细胞因子的产生和释放，调节免疫反应向抑制炎症的方向发展；...
【技术保护点】
1.一种联合给药的凝胶药物缓释制剂，包括凝胶载体材料、调节剂和余量溶媒，其特征在于，还包括含有生物药物的纳米粒和小分子药物；且，
2.根据权利要求1所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，其特征在于，所述含有生物药物的纳米粒由生物药物和主体材料制备；
3.根据权利要求1所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，其特征在于，所述小分子药物包括相对分子质量为12-1000的黄酮类、二酮类、类黄酮类、多糖类、鞣酸类、糖苷类、皂苷类、生物碱类、香豆素类、木质素类、固醇类、苯丙素类小分子中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，...
【技术特征摘要】
1.一种联合给药的凝胶药物缓释制剂，包括凝胶载体材料、调节剂和余量溶媒，其特征在于，还包括含有生物药物的纳米粒和小分子药物；且，
2.根据权利要求1所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，其特征在于，所述含有生物药物的纳米粒由生物药物和主体材料制备；
3.根据权利要求1所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，其特征在于，所述小分子药物包括相对分子质量为12-1000的黄酮类、二酮类、类黄酮类、多糖类、鞣酸类、糖苷类、皂苷类、生物碱类、香豆素类、木质素类、固醇类、苯丙素类小分子中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，其特征在于，所述制剂中凝胶载体材料的含量为5-40wt％，且所述凝胶载体材料是以平均分子量为450-30000、含量为10-90wt％的聚乙二醇为亲水嵌段，以平均分子量为750-30000、含量为90-10wt％的聚酯为疏水嵌段的两亲性嵌段共聚物。
5.根据权利要求4所述的联合给药的凝胶药物缓释制剂，其特征在于，所述聚酯为聚d,l-丙交酯、聚l-丙交酯、聚乙交酯、聚原酸酯、聚ε-己内酯、聚ε-烷基取代己内酯、聚δ-戊内酯、聚酰胺酯、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚醚酯中的一种或多种聚酯的共聚物。
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