一种利奈唑胺抗菌制剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于抗感染药物制剂技术领域，具体涉及一种利奈唑胺抗菌制剂及其制备方法。本发明专利技术所述利奈唑胺抗菌制剂由利奈唑胺4~8重量份、几丁聚糖3~5重量份、甘胆酸钠0.5~1.5重量份、羟基酪醇0.1~0.5重量份、药学上可接受的辅料组成。通过优化制备方法和辅料种类及用量，解决了利奈唑胺制剂储存条件苛刻、运输不便的问题，制备得到的利奈唑胺制剂在低温和高温条件下储存均稳定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗感染药物制剂，具体涉及一种利奈唑胺抗菌制剂及其制备方法。

技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、利奈唑胺是一种人工合成的恶唑烷酮类抗生素，属于二代氟喹诺酮类抗生素，由日本药厂合成开发，并于1997年首次上市使用，2000年获得美国fda批准，用于治疗革兰阳性(g+)球菌引起的感染，包括由mrsa引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(hap)、社区获得性肺炎(cap)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)以及耐万古霉素肠球菌(vre)感染。研究表明，利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。有关利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，mic50范围为0.5～4本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种利奈唑胺抗菌制剂，其特征在于，所述利奈唑胺抗菌制剂由利奈唑胺4~8重量份、几丁聚糖3~5重量份、甘胆酸钠0.5~1.5重量份、羟基酪醇0.1~0.5重量份、药学上可接受的辅料组成；所述药学上可接受的辅料为淀粉、糊精、微晶纤维素、甘露醇、羧甲淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联甲基纤维素钠、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶中的多种。

2.根据权利要求1所述的利奈唑胺抗菌制剂，其特征在于，所述利奈唑胺为Ⅳ晶型。

3.根据权利要求1所述的利奈唑胺抗菌制剂，其特征在于，所述利奈唑胺抗菌制剂由利奈唑胺6重量份、几丁聚糖4重量份、甘胆酸钠1重量份、羟基酪醇0.3重量份、药学上可接...

【技术特征摘要】

1.一种利奈唑胺抗菌制剂，其特征在于，所述利奈唑胺抗菌制剂由利奈唑胺4~8重量份、几丁聚糖3~5重量份、甘胆酸钠0.5~1.5重量份、羟基酪醇0.1~0.5重量份、药学上可接受的辅料组成；所述药学上可接受的辅料为淀粉、糊精、微晶纤维素、甘露醇、羧甲淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联甲基纤维素钠、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶中的多种。

2.根据权利要求1所述的利奈唑胺抗菌制剂，其特征在于，所述利奈唑胺为ⅳ晶型。

3.根据权利要求1所述的利奈唑胺抗菌制剂，其特征在于，所述利奈唑胺抗菌制剂由利奈唑胺6重量份、几丁聚糖4重量份、甘胆酸钠1重量份、羟基酪醇0.3重量份、药学上可接受的辅料组成；所述药学上可接受的辅料为淀粉、糊精、微晶纤维素、甘露醇、羧甲淀粉钠、低取...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷刚，
申请(专利权)人：山东新时代药业有限公司，
类型：发明
国别省市：