【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及管理方法、管理系统和电子病历系统。
技术介绍
1、在传统的癌症治疗中，治疗方法和药物根据癌症的类型(例如肺癌、结直肠癌和乳腺癌)来选择。然而，到了2000年代，在阐明致癌分子(蛋白质)及其所基于的基因突变方面取得了进展，使用作用于这些分子和基因的"分子靶向药物"进行治疗成为可能。在分子靶向药物的基础上进一步发展，针对患者个体的分子和基因突变的疗法也得到了发展。在这里，"个性化治疗"指的是不仅根据癌症的类型，还根据癌症的特征(如基因突变等)来实行适合每个人的治疗方法。传统上，基于癌症的基因信息的"个性化治疗"主要基于"癌症基因检测"和"癌症基因面板检测"。"癌症基因检测"是对少数的基因进行检测，而"癌症基因面板检测"则是同时对多数的基因进行检测。
2、近年来，利用"通过人类本身所具有的免疫系统的作用来攻击和消灭癌细胞"的癌症免疫疗法(以下简称癌症疫苗疗法)还得到了发展。"肽疫苗"已知为癌症疫苗疗法的一种。肽疫苗中含有作为癌症标志物的抗原。将含有该抗原的肽直接注入人体后，人类本身所具有的免疫功能会检测到异常，并以作为癌症标志物的抗原为目标进行攻击，从而杀死癌细胞。
3、近年来，每个患者的癌症的基因突变已经被全面、便捷地识别出来，由基因突变新产生的"肽"在癌症免疫治疗中的重要性也凸显出来。这些肽是突变肽，被称为"新生抗原"。研究表明，当这些肽随着人类白细胞抗原(hla：human leukocyte antigen)出现在癌细胞表面时，细胞毒性t淋巴细胞(ctl：cytotoxic t lymph
4、现有技术文件
5、专利文献
6、专利文献1：专利公开第2020-510698号
技术实现思路
1、专利技术所要解决的课题
2、由于被称为"新生抗原"的突变肽的类型和数量因患者而异，因此有必要根据患者的癌变组织中的基因突变，为每位患者单独生产肽疫苗。在此，在个性化医疗(如个性化癌症疫苗治疗)中，包括基因分析机构(如序列供应商)分析患者的标本的基因的工序、配方创建机构根据基因分析结果创建给患者的投放物(如疫苗)的配方的工序、疫苗制造机构由该配方制造投放物(如疫苗)的工序。
3、因此，疫苗的生产很可能是按订单生产，因为存在多个工序，而且预计部分或大部分工序将使用外部供应商。因此，存在一个问题，即难以确定投放给患者的投放物(如疫苗)的交付时间。
4、除癌症疫苗外，自身免疫性疾病也有类似的治疗可能性，自身免疫性疾病的个性化医疗也存在类似的问题。
5、本专利技术是针对上述问题而提出的，其目的在于提供能够掌握用于个性化医疗的投放物的交付时间的管理方法、管理系统和电子病历系统。
6、用于解决课题的手段
7、根据本专利技术第一方面的管理方法包括：确定步骤，管理系统使用分析机构对患者的标本的基因进行分析的预估时间或实际所需时间、创建机构根据基因分析结果创建给患者的投放物的配方的预估时间或实际所需时间、和/或制造机构根据所述配方制造所述投放物的预估时间或实际所需时间，来确定所述投放物被交付给医院的预计交付时间或预计所需时间；以及发送步骤，向终端发送信息，所述信息用于显示所述预计交付时间或预计所需时间。
8、根据本专利技术第二方面的管理方法是在根据第一方面的管理方法中，所述分析机构的候选和/或所述创建机构的候选和/或所述制造机构的候选有多个，在所述确定步骤中，根据接受订单的分析机构和/或接受订单的创建机构和/或接受订单的制造机构，确定所述投放物被交付给医院的预计交付时间或预计所需时间。
9、根据本专利技术第三方面的管理方法是在根据第一或第二方面的管理方法中，包括：回复步骤，在从终端接收到对所述投放物的进度状况的请求的情况下，所述管理系统向所述终端回复用于显示所述进度状况的信息。
10、根据本专利技术第四方面的管理方法是在根据第三方面的管理方法中，查看权限按照机构被分配并且被存储在存储装置中，在所述回复步骤中，包括在由查看权限允许的范围回复进度状况的步骤，所述查看权限是向请求了进度状况的终端所属的机构分配的查看权限。
11、根据本专利技术第五方面的管理方法是在根据第一至第四方面中任一方面的管理方法中，包括：通知步骤，在迟于所述预计交付时间或所述预计所需时间的情况下，向医生终端或所述患者的主治医生通知，所述医生终端是所述患者的主治医生在所述管理系统提供的服务中登录的医生终端。
12、根据本专利技术第六方面的管理方法是在根据第一至第五方面中任一方面的管理方法中，包括：在交付时间的置信度超过基准的情况下，能够受理对患者的投放日程的设置的步骤。
13、根据本专利技术第七方面的管理方法是在根据第一至第六方面中任一方面的管理方法中，包括：在从所述分析机构接收到基因序列数据的情况下，所述管理系统将所述基因序列数据发送给所述创建机构的系统的步骤；在从所述创建机构接收到配方的情况下，所述管理系统将所述配方发送给所述制造机构的系统的步骤。
14、根据本专利技术第八方面的管理方法是在根据第一至第七方面中任一方面的管理方法中，包括：存储步骤，在从医院系统、分析机构系统、创建机构系统、和/或制造机构系统接收到关于标本的质量信息、关于基因序列的质量信息、关于配方的质量信息、和/或关于疫苗的质量信息的情况下，所述管理系统将该接收到的信息存储在存储装置中。
15、根据本专利技术第九方面的管理方法是在根据第八方面的管理方法中，所述投放物是疫苗，所述配方是新生抗原的肽序列数据、蛋白质的数据、投放化合物的集合数据。
16、根据本专利技术第十方面的管理方法是在根据第一至第九方面中任一方面的管理方法中，包括：写入步骤，将所述存储装置的更新历史和/或更新数据写入区块链。
17、根据本专利技术第十一方面的管理方法是在根据第一至第十方面中任一方面的管理方法中，包括：根据从标本获得的基因片段的数量和/或读取的基因的碱基量，确定分析所述基因的预估时间的步骤。
18、根据本专利技术第十二方面的管理方法是在根据第一至第十一方面中任一方面的管理方法中，包括：根据基因分析的结果所获得的序列数据量来确定创建所述配方的预估时间的步骤。
19、根据本专利技术第十三方面的管理方法是在根据第一至第十一方面中任一方面的管理方法中，包括：根据基因突变的数量来确定创建所述配方的预估时间的步骤。
20、根据本专利技术第十四方面的管理方法是在根据第一至第十一方面中任一方面的管理方法中，包括：根据标本取自的脏器的名称来确定创建所述配方的预估时间的步骤。
21、根据本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种管理方法，包括：
2.根据权利要求1所述的管理方法，其中，
3.根据权利要求1或2所述的管理方法，包括：
4.根据权利要求3所述的管理方法，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的管理方法，包括：
6.根据权利要求1至5中任一项所述的管理方法，包括：
7.根据权利要求1至6中任一项所述的管理方法，包括：
8.根据权利要求1至7中任一项所述的管理方法，包括：
9.根据权利要求8所述的管理方法，所述投放物是疫苗，所述配方是新生抗原的肽序列数据、蛋白质的数据、投放化合物的集合数据。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的管理方法，包括：
11.根据权利要求1至10中任一项所述的管理方法，包括：
12.根据权利要求1至11中任一项所述的管理方法，包括：
13.根据权利要求1至11中任一项所述的管理方法，包括：
14.根据权利要求1至11中任一项所述的管理方法，包括：
15.根据权利要求1至11中任一项所述的管理方法，
16.根据权利要求1至15中任一项所述的管理方法，还包括：
17.一种管理系统，包括：
18.一种电子病历系统，包括根据权利要求17所述的管理系统。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种管理方法，包括：
2.根据权利要求1所述的管理方法，其中，
3.根据权利要求1或2所述的管理方法，包括：
4.根据权利要求3所述的管理方法，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的管理方法，包括：
6.根据权利要求1至5中任一项所述的管理方法，包括：
7.根据权利要求1至6中任一项所述的管理方法，包括：
8.根据权利要求1至7中任一项所述的管理方法，包括：
9.根据权利要求8所述的管理方法，所述投放物是疫苗，所述配方是新生抗原的肽序列数据、蛋白质的数据、投放化合物的集合数据。
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