【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种恰玛古提取物在制备防治阿尔兹海默病药物中的应用。
技术介绍
1、阿尔兹海默症(alzheimer’s diseases，ad)是一种以记忆和认知功能障碍为特征的神经退行性疾病，俗称老年性痴呆。与一般的衰老不同，ad患者的记忆快速衰退，甚至会完全失去逻辑思考能力，至晚期会无法自理生活。ad是一种复杂疾病，其发病机理尚不明确，患者大脑最典型的病理特征是aβ淀粉样蛋白沉积、tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结。
2、当前ad治疗临床用药物主要为化学药，只能延缓疾病进程，且存在毒副作用、耐药性等问题。中药民族药具有多成分、多靶点、多通路的特点，对于ad这类复杂疾病的治疗具有一定优势。因此，基于中药民族药的抗ad相关药物的研究也随之成为当前的热点。
3、恰玛古，学名芜菁(brassicarapa l.)，为十字花科芸苔属二年生草本植物，在全国各地均有分布，是一种人们喜爱食用的蔬菜。其肉质根为其可食用部位，也是中药民族药典籍中记载的入药部位，具有较高的食用和药用价值。现代研究表明，恰玛古肉质根含有黄酮类、酚酸类、皂苷类等化合物，具有抗氧化、抗缺氧、抗肿瘤、抗炎、降血糖和调节免疫功能等多种药理作用。目前，并未有恰玛古提取物抗ad作用的相关报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种恰玛古提取物在制备防治阿尔兹海默病药物中的应用。本专利技术所述恰玛古提取物具有良好的抗阿尔兹海默病活性，在防治阿尔兹海默病药物中具有良好的应用前景
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种恰玛古提取物在制备防治阿尔兹海默病药物中的应用；
4、所述恰玛古提取物的制备方法包括以下步骤：
5、将恰玛古与乙醇水溶液混合进行提取，得到提取液；
6、将所述提取液进行第一浓缩，得到浸膏a；
7、将所述浸膏a与水混合，得到浸膏b；
8、将所述浸膏b用石油醚进行萃取，收集石油醚萃余液；
9、将所述石油醚萃余液用乙酸乙酯进行萃取，收集乙酸乙酯萃取液；
10、将所述乙酸乙酯萃取液进行第二浓缩，得到所述恰玛古提取物。
11、优选地，所述乙醇水溶液的体积分数为60～90％。
12、优选地，所述提取的次数为2～5次；每次提取的料液比为1g：5～50ml。
13、优选地，所述提取包括依次进行的超声辅助提取和浸提；所述超声辅助提取的功率为60～900w，温度为30～80℃，时间为10～60min；所述浸提的温度为50～80℃，时间为1～4h。
14、优选地，所述浸膏a与水的体积比为1：0.5～10；所述浸膏b与石油醚的体积比为1：0.5～10；所述石油醚萃余液与乙酸乙酯的体积比为1：0.5～10。
15、优选地，所述石油醚的沸点为60～90℃。
16、优选地，所述第一浓缩和第二浓缩均为减压浓缩。
17、优选地，所述恰玛古提取物的总黄酮含量不低于40mg芦丁当量/g恰玛古提取物。
18、优选地，所述恰玛古提取物的总酚含量不低于20mg没食子酸当量/g恰玛古提取物。
19、优选地，所述防治阿尔兹海默病药物的剂型包括片剂、丸剂、颗粒剂、混悬液、口服液和喷雾中的至少一种。
20、本专利技术提供了一种恰玛古提取物在制备防治阿尔兹海默病药物中的应用。本专利技术所述恰玛古提取物具有良好的抗阿尔兹海默病活性，在制备阿尔兹海默病药物中具有良好的应用前景。实验研究显示，在体外pc12细胞模型中，本专利技术制备的恰玛古提取物可通过提高细胞抗氧化能力降低胞内活性氧(ros)水平，从而减少细胞凋亡；在体内小鼠模型中，制备的恰玛古提取物可通过降低老年性痴呆小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶(ache)、β-分泌酶1(bace1)、丙二醛(mda)及炎症因子水平，提高谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等抗氧化酶水平，来维持神经细胞的完整性，减少大脑海马区aβ沉积和p-tau蛋白产生，从而发挥抗老年性痴呆作用；且恰玛古提取物抗ad药效与阳性对照药盐酸多奈哌齐效果相当，可作为理想的抗ad药物原料。
21、本专利技术所述恰玛古提取物的制备方法包括以下步骤：将恰玛古与乙醇水溶液混合进行提取，得到提取液；将所述提取液进行第一浓缩，得到浸膏a；将所述浸膏a与水混合，得到浸膏b；将所述浸膏b用石油醚进行萃取，收集石油醚萃余液；将所述石油醚萃余液用乙酸乙酯进行萃取，收集乙酸乙酯萃取液；将所述乙酸乙酯萃取液进行第二浓缩，得到所述恰玛古提取物。本专利技术通过乙醇水溶液提取、石油醚萃取、乙酸乙酯萃取，可有效促进黄酮和酚类活性成分的溶出，制备得到富含黄酮和酚类活性成分的恰玛古提取物，而且操作简单。实施例结果显示，采用本专利技术提供的制备方法制备的恰玛古提取物中总黄酮含量不低于40mg芦丁当量/g恰玛古提取物，总酚含量不低于20mg没食子酸当量/g恰玛古提取物，具有显著的抗ad活性。
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1.一种恰玛古提取物在制备防治阿尔兹海默病药物中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乙醇水溶液的体积分数为60～90％。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述提取的次数为2～5次；每次提取的料液比为1g：5～50mL。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述提取包括依次进行的超声辅助提取和浸提；所述超声辅助提取的功率为60～900W，温度为30～80℃，时间为10～60min；所述浸提的温度为50～80℃，时间为1～4h。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述浸膏A与水的体积比为1：0.5～10；所述浸膏B与石油醚的体积比为1：0.5～10；所述石油醚萃余液与乙酸乙酯的体积比为1：0.5～10。
6.根据权利要求1或5所述的应用，其特征在于，所述石油醚的沸点为60～90℃。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述第一浓缩和第二浓缩为减压浓缩。
8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述恰玛古提取物的总黄酮含量不低于40mg芦丁当量/g
9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述恰玛古提取物的总酚含量不低于20mg没食子酸当量/g恰玛古提取物。
10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述防治阿尔兹海默病药物的剂型包括片剂、丸剂、颗粒剂、混悬液、口服液和喷雾中的至少一种。
...【技术特征摘要】
1.一种恰玛古提取物在制备防治阿尔兹海默病药物中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乙醇水溶液的体积分数为60～90％。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述提取的次数为2～5次；每次提取的料液比为1g：5～50ml。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述提取包括依次进行的超声辅助提取和浸提；所述超声辅助提取的功率为60～900w，温度为30～80℃，时间为10～60min；所述浸提的温度为50～80℃，时间为1～4h。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述浸膏a与水的体积比为1：0.5～10；所述浸膏b与石油醚的体积比为1：0.5...
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