System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法技术_技高网

一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法技术

技术编号:41381650 阅读:11 留言:0更新日期:2024-05-20 10:23
本发明专利技术提出了一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,涉及糖尿病动物模型技术领域,包括:使用6‑8周大的雄性小鼠以及柠檬酸缓冲液的配置,柠檬酸缓冲液制备方法步骤如下:称取2.1g柠檬酸(Mw:210.14)加入双蒸水100mL充分溶解配成A液;称取2.94g柠檬酸钠(Mw:294.10)加入双蒸水100mL充分溶解配成B液;将A、B液按1:1混合配比,pH计测定并调节pH=4.2,用0.22µm膜过滤除杂,得到配置STZ的柠檬酸缓冲液,柠檬酸缓冲液溶解STZ后注射至雄性小鼠内实现建模,在诱导下实现糖尿病模型,并在实验后期引发糖尿病视网膜病变,借此,本发明专利技术具有的优点为,建模的成功率较高,并且死亡率较少,完全探索了糖尿病小鼠视网膜病变的过程,从而为该领域提供有效数据案例。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于糖尿病视网膜病变动物模型,特别涉及一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法。


技术介绍

1、糖尿病(diabetesmellitus,dm)是胰岛素缺乏和(或)胰岛素抵抗导致的以高血糖为主要特征表现的代谢紊乱综合征,易发生心、脑、肾等多个并发症;糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见的微血管并发症之一,主要是视网膜血管出现病变,进而出现视网膜出血、水肿、缺血,视网膜增殖膜形成和视网膜脱离等;早期糖尿病视网膜病变患者没有临床症状,随着病情的加重,视力会逐渐下降直至失明。

2、目前,临床前模拟人类dm的动物模型构建,最常用的动物是大鼠和小鼠,而动物的性别不同对stz的敏感性也不同,对于大鼠和小鼠而言,雄性比雌性更敏感;dm建模常用试剂是链脲佐菌素(streptozotocin,stz)和四氧嘧啶(alloxan,alx),alx是通过氧化应激破坏胰腺β细胞,但和stz比,alx有效性低、副作用大,会引起肝、肾毒性。stz对其它组织器官毒性相对较小,造模成功率高。

3、故而本专利技术通过stz诱发动物产生糖尿病,并摸索糖尿病小鼠视网膜病变过程,从而为该领域提供有效数据案例。

4、因此,鉴于上述方案于实际制作及实施使用上的缺失之处,而加以修正、改良,同时本着求好的精神及理念,并由专业的知识、经验的辅助,以及在多方巧思、试验后,方创设出本专利技术,特再提供一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,用于解决上述的问题。


技术实现思路

1、本专利技术提出一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,解决了现有技术中的问题。

2、本专利技术的技术方案是这样实现的:一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,包括:使用6-8周大的雄性小鼠以及柠檬酸缓冲液的配置,雄性小鼠体重为17-22g,柠檬酸缓冲液的ph范围为4.2-4.5,注射浓度为60mg/kg;

3、雄性小鼠模型前需要禁食、不禁水12h。

4、作为优选的实施方式,所述柠檬酸缓冲液制备方法步骤如下:

5、称取2.1g 柠檬酸(mw: 210.14)加入双蒸水100ml充分溶解配成a液;

6、称取2.94g 柠檬酸钠(mw: 294.10)加入双蒸水100ml充分溶解配成b液;

7、将a、b液按1:1混合配比,ph计测定并调节ph=4.2-4.5,用0.22µm膜过滤除杂,得到配置stz的柠檬酸缓冲液。

8、作为优选的实施方式,所述柠檬酸缓冲液制备方法可等比缩放配制。

9、进一步的,柠檬酸缓冲液现配现用可防止氧化引起的ph漂移。

10、作为优选的实施方式,所述根据雄性小鼠建模准备步骤如下:

11、按动物数目和注射剂量来计算,称取所需的stz(冻干粉),放置干燥的无菌瓶内,并用铝箔或锡箔纸包好;

12、将柠檬酸缓冲液和载有stz的瓶子提前置于冰浴中,再一同带入动物房中。

13、作为优选的实施方式,所述根据雄性小鼠建模准备完成后的注射步骤如下:

14、按1%(w/v)浓度加入适量的柠檬酸缓冲液溶解stz,充分溶解;

15、按动物空腹体重注射相应体积的stz,并在5min内注射完毕。

16、作为优选的实施方式,所述stz注射过程需连续5d,连续注射完成后的3d后禁食12h,对动物测空腹血糖,建模成功的标准为血糖值16.7mmol/l以上,低于标准的动物需要在禁食12h后补打30mg/kg的stz。

17、进一步的,血糖值16.7mmol/l以上的雄性小鼠仅为糖尿病建模成功,距离糖尿病视网膜病变还有20周,其次糖尿病雄性小鼠会越来越瘦,体重明显降低。对部分雄性小鼠的解剖,通过胰腺切片,可获悉雄性小鼠的病变情况。

18、采用了上述技术方案后,本专利技术的有益效果是:通过对雄性小鼠注射stz以诱导糖尿病建模,试验周期达到16周后的雄性小鼠视力开始下降,通过眼动仪以实现雄性小鼠的视力追踪,达到20周前后,视力明显下降,通过眼动仪的筛选视力较差的糖尿病视网膜病变雄性小鼠,解剖视网膜并切片,能明显获知糖尿病视网膜病变雄性小鼠视网膜的结构变薄,说明了糖尿病视网膜病变造模的成功,从而为该领域提供有效数据案例。

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【技术保护点】

1.一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,包括:使用6-8周大的雄性小鼠以及柠檬酸缓冲液的配置,雄性小鼠体重为17-22g,柠檬酸缓冲液的pH范围为4.2-4.5,注射浓度为60mg/Kg;

2.根据权利要求1所述的一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述柠檬酸缓冲液制备方法步骤如下:

3.根据权利要求2所述的一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述柠檬酸缓冲液制备方法可等比缩放配制。

4.根据权利要求1所述的一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述根据雄性小鼠建模准备步骤如下:

5.根据权利要求4所述的一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述根据雄性小鼠建模准备完成后的注射步骤如下:

6.根据权利要求5所述的一种STZ诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述STZ注射过程需连续5d,连续注射完成后的3d后禁食12h,对动物测空腹血糖,建模成功的标准为血糖值16.7mmol/L以上,低于标准的动物需要在禁食12h后补打30mg/Kg的STZ。

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【技术特征摘要】

1.一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,包括:使用6-8周大的雄性小鼠以及柠檬酸缓冲液的配置,雄性小鼠体重为17-22g,柠檬酸缓冲液的ph范围为4.2-4.5,注射浓度为60mg/kg;

2.根据权利要求1所述的一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述柠檬酸缓冲液制备方法步骤如下:

3.根据权利要求2所述的一种stz诱发糖尿病视网膜病变动物模型的建模方法,其特征在于,所述柠檬酸缓冲液制备方法可等比缩放配制。

4.根据权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵雅琴左专姚凯
申请(专利权)人:武汉科技大学
类型:发明
国别省市:

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