一种4-叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法技术

技术编号:41358303 阅读:17 留言:0更新日期:2024-05-20 10:09
本发明专利技术公开了一种4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法,属于有机化学技术领域。所述4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法,包括以下步骤:1)在金属催化剂、膦配体、添加剂和氧化剂的作用下,水或醇与4‑叔丁基甲苯、一氧化碳经羰基化反应制备得到4‑叔丁基苯乙酸或其酯;2)将步骤1)得到的4‑叔丁基苯乙酸或其酯进行催化氢化反应,制备得到4‑叔丁基环己基乙酸或其酯。所述制备方法通过羰基化反应和催化氢化反应的两步法进行4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的合成,反应原料易得,反应步骤简单高效,产物易于分离,相比于传统的4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法具有成本低、效率高的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机化学,尤其涉及一种4-叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法


技术介绍

1、泰勒焦虫病是一种对牛有严重危害的血液原虫病。布帕伐醌是目前治疗牛泰勒焦虫病的有效药物,目前国内的布帕伐醌原料药主要以进口为主。4-叔丁基环己基乙酸是合成布帕伐醌的最主要原料之一,对布帕伐醌的生产成本和规模具有重要影响。目前,4-叔丁基环己基乙酸主要是通过以下三种方法合成:

2、

3、合成路线1(cn 105418363a):该方法利用较贵的4-叔丁基环己酮作为起始原料,经三步反应才能得到目标产物,且会产生大量含磷废水,环保压力大,成本高。此外,该方法所得产品中会含有微量的氯离子,而氯离子极易使后续合成布帕伐醌步骤中的催化剂失活,故而该方法对产物的纯度要求苛刻。

4、

5、合成路线2(j.am.chem.soc.1970,92,2800):该方法利用对叔丁基苯甲酸作为起始原料,经五步反应才能得到目标产物,反应路线长。产品中同样会含有微量的氯离子,会影响布帕伐醌的合成。

6、

7、合成路线3(can.本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种4-叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的金属催化剂选自钴基催化剂、镍基催化剂、铜基催化剂中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述钴基催化剂选自八羰基二钴、氯化钴、溴化钴、乙酰丙酮钴、硝酸钴中的一种或多种;

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的膦配体选自正丁基二(1-金刚烷基)膦、苄基二金刚烷基膦、2-二环己基膦基-2'-(N,N-二甲氨基)联苯、2-双环已基膦-2',6'-二异丙氧基联苯、2-双环已基膦-...

【技术特征摘要】

1.一种4-叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的金属催化剂选自钴基催化剂、镍基催化剂、铜基催化剂中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述钴基催化剂选自八羰基二钴、氯化钴、溴化钴、乙酰丙酮钴、硝酸钴中的一种或多种;

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中的膦配体选自正丁基二(1-金刚烷基)膦、苄基二金刚烷基膦、2-二环己基膦基-2'-(n,n-二甲氨基)联苯、2-双环已基膦-2',6'-二异丙氧基联苯、2-双环已基膦-2',6'-二甲氧基联苯、二苯基氧膦中的一种或多种。<...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄汉民丁永正
申请(专利权)人:中国科学技术大学
类型:发明
国别省市:

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