透明质酸衍生物、药物组合物和透明质酸衍生物-药物结合体制造技术

本发明专利技术提供一种透明质酸衍生物，其是引入有甾基的透明质酸衍生物，所述透明质酸衍生物的重均分子量Mw相对于数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.11以上且10.0以下。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种透明质酸衍生物、药物组合物和透明质酸衍生物-药物结合体。本申请基于2020年2月7日在日本申请的日本特愿2020-019963号和2020年6月29日在日本申请的日本特愿2020-111674号主张优先权，将其内容援用于此。

技术介绍

1、近年来，作为以蛋白质、肽、核酸为活性成分药品的生物药品已实用化，其数量逐年持续增加。生物药品可以满足以往的低分子药物不能满足的不充分医疗需求。然而，存在如下问题：不仅难以从消化道或粘膜等被吸收，而且在体内不稳定，血中半衰期短。因此，生物药品需要通过注射来频繁给药，给患者和医务人员均带来很大的负担。因此，需要一种药物基材(缓释性药物递送系统基材)，其能够不会损害药理活性地将生物药物胶囊化而在生物体内缓慢释放有效成分。

2、从这样的背景出发，在专利文献1和专利文献2中，提出了一种安全性优异的由透明质酸衍生物组成的缓释性药物释放系统基材。该透明质酸衍生物在水溶液中自发地缔合，可以在保持其生物活性的状态下高效地封入药物、特别是生物药品，在生理盐水浓度下凝聚(或者在生理盐水浓度下也分散)，并且血中滞留本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种透明质酸衍生物，其是引入有甾基的透明质酸衍生物，且实质上由下述重复单元(Ia)和重复单元(II)构成，

2.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的重均分子量为7000以上且120000以下。

3.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的重均分子量为7000以上且60000以下。

4.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的重均分子量为10000以上且50000以下。

5.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的Mw/Mn为1.3以上且2.1以下...

【技术特征摘要】

1.一种透明质酸衍生物，其是引入有甾基的透明质酸衍生物，且实质上由下述重复单元(ia)和重复单元(ii)构成，

2.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的重均分子量为7000以上且120000以下。

3.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的重均分子量为7000以上且60000以下。

4.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的重均分子量为10000以上且50000以下。

5.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述透明质酸衍生物的mw/mn为1.3以上且2.1以下。

6.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述甾基相对于所述透明质酸衍生物的引入率为8％以上且33％以下。

7.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物，其中，所述甾基相对于所述透明质酸衍生物的引入率为8％以上且22％以下。

8....

【专利技术属性】
技术研发人员：薮内昂平，宫本佳季，福本圭介，胜又彻，中川庆之，
申请(专利权)人：旭化成株式会社，
类型：发明
国别省市：