【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，具体涉及一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、非酒精性脂肪性肝炎(nash)又称代谢性脂肪性肝炎，是向肝纤维化、肝硬化乃至肝癌发展的重要环节，是非酒精性脂肪性肝病进展到后期的重症形式，由于nash的潜伏期长、病程缓慢、大部分患者并无症状，容易被忽视和漏诊。
2、目前，临床上尚无特效药物治疗nash，仅仅只针对患者出现的症状或异常，进行就医或药物处理。如患者转氨酶(ast、alt)升高，选择护肝降酶的药物，包括多烯磷脂胆碱、双环醇、还原性谷胱甘肽、水飞蓟素、复方甘草酸苷等药物，但服用周期长、副作用多；如患者肝细胞损伤，临床选择维生素e治疗，但长期大剂量服用维生素e存在安全性问题。因此迫切需要一种安全有效的nash治疗药物。
技术实现思路
1、为了克服上述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物及其制备方法和应用，用以解决现有nash治疗药物存在的安全性问题。
2、为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案予以实现：
3、本专利技术的第一个方面，公开了一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，包括等质量份的当归提取物和黄芩提取物。
4、优选地，该中药组合物为单独使用或加入赋形剂制成临床可接受的剂型：丸剂、片剂、颗粒剂、口服液、胶囊剂或咀嚼剂。
5、进一步优选地，所述赋形剂为溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、分散剂、着色剂、粘合剂、增稠剂、
6、本专利技术的第二个方面，公开了一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物的制备方法，由当归和黄芩粉碎后煎煮、过滤、浓缩得到。
7、优选地，所述煎煮、过滤的具体步骤为：在粉碎后的当归和黄芩中，加入当归和黄芩10倍质量的水浸泡后煎煮，过滤，得到第一次滤液；继续在过滤后的当归和黄芩中加入当归和黄芩8倍质量的水煎煮，过滤，得到第二次滤液，将第一次滤液与第二次滤液混合。
8、进一步优选地，采用200目筛进行过滤。
9、本专利技术的第三个方面，公开了一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。
10、优选地，所述中药组合物为降低ast和alt水平的药物。
11、优选地，所述中药组合物为升高或降低tg和tc含量的药物。
12、优选地，所述中药组合物为改善肝脂肪变性、肝小叶内炎症和脂质堆积的药物。
13、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
14、本专利技术提供的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，在传统中医药理论指导下，(1)首创性地将当归和黄芩协同使用，黄芩属于“陕西十大秦药”之一，原料药材来源广泛且经济实惠，提取制备工艺精炼；当归和黄芩配伍简单合理，温寒互补，原料药材来源广泛且经济实惠，易于推广。(2)通过构建两种nash的动物模型(蛋氨酸胆碱缺乏(mcd)模型和高脂高胆固醇(hfd)模型)模拟nash在临床不同的发病机制：给予mcd饲料诱导的nash模型小鼠中药组合物(当归+黄芩)，证明当归和黄芩协同使用能够明显平衡mcd饲料诱导的小鼠体重和肝脏重量减轻，降低ast、alt水平，升高tg、tc含量，显著改善肝脂肪变性、肝小叶内炎症和脂质堆积，提高当归、黄芩单独使用治疗nash的效果。给予hfd饲料诱导的nash模型小鼠中药组合物(当归+黄芩)，证明当归和黄芩协同使用，降低hfd饲料诱导的小鼠体重、肝脏重量、空腹血糖水平，明显改善葡萄糖耐受性；降低ast、alt水平和tg、tc含量，显著改善肝脂肪变性、肝小叶内炎症和脂质堆积，提高当归、黄芩单独使用治疗hfd饲料诱导小鼠nash的效果。上述实验表明，当归和黄芩协同使用对不同模式导致的nash都具有显著的疗效和改善作用，在作为治疗nash治疗的临床药物方面具有很好的应用前景。
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1.一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，其特征在于，包括等质量份的当归提取物和黄芩提取物。
2.根据权利要求1所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，其特征在于，该中药组合物为单独使用或加入赋形剂制成临床可接受的剂型：丸剂、片剂、颗粒剂、口服液、胶囊剂或咀嚼剂。
3.根据权利要求2所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述赋形剂为溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、分散剂、着色剂、粘合剂、增稠剂、润滑剂、稀释剂中的一种或几种。
4.权利要求1～3任意一项所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物的制备方法，其特征在于，由当归和黄芩粉碎后煎煮、过滤、浓缩得到。
5.根据权利要求4所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述煎煮、过滤的具体步骤为：在粉碎后的当归和黄芩中，加入当归和黄芩10倍质量的水浸泡后煎煮，过滤，得到第一次滤液；继续在过滤后的当归和黄芩中，加入当归和黄芩8倍质量的水煎煮，过滤，得到第二次滤液，将第一次滤液与第二次滤液混合。
6.根据权利要求5所述的一种
7.权利要求1～3任意一项所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为降低AST和ALT水平的药物。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为升高或降低TG和TC含量的药物。
10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为改善肝脂肪变性、肝小叶内炎症和脂质堆积的药物。
...【技术特征摘要】
1.一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，其特征在于，包括等质量份的当归提取物和黄芩提取物。
2.根据权利要求1所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，其特征在于，该中药组合物为单独使用或加入赋形剂制成临床可接受的剂型：丸剂、片剂、颗粒剂、口服液、胶囊剂或咀嚼剂。
3.根据权利要求2所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述赋形剂为溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、分散剂、着色剂、粘合剂、增稠剂、润滑剂、稀释剂中的一种或几种。
4.权利要求1～3任意一项所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物的制备方法，其特征在于，由当归和黄芩粉碎后煎煮、过滤、浓缩得到。
5.根据权利要求4所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述煎煮、过滤的具体步骤为：在粉碎后的...
【专利技术属性】
技术研发人员：王婧雯，赵美娜，高凯，张伟，牟菲，蔺瑞，陶星茹，许栋，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军军医大学，
类型：发明
国别省市：
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