【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及材料学，更具体地，涉及一种纳米花状手性batio3/baco3光催化材料的制备方法及应用。
技术介绍
1、由于手性在自然界生物化学过程和新技术发展中的重要性，在纳米尺度上掌握手性的操作一直是化学家、物理学家和材料科学家的任务。在纳米尺度上，迄今为止最常见的无机手性实例的例子是单组分纳米晶体。与这些已经报道的手性纳米材料相比，在多功能材料中融合手性的手性复合材料结构，是纳米科学中的一个新兴课题，在手性传感，不对称催化和基于自旋的光学等领域都具有吸引力。然而，手性复合纳米结构的受控合成仍然是一个重大挑战。大多数可用的手性多组分体系局限于基于软接子的手性构型，导致相邻组分之间的相互作用弱，并且限制了材料组合。如何设计出材料间强手性耦合以及手性敏感的化学特性的手性复合材料，是十分有意义的。
2、有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
1、本专利技术目的在于提供一种纳米花状手性batio3/baco3光催化材料的制备方法及其应用。
2、本专利技术采用以下技术方案：一种纳米花状手性batio3/baco3光催化材料的制备方法，包括如下步骤：
3、（1）将手性葡萄糖、钛源和钡源加入到4 mol/l碱溶液中搅拌均匀；钡源、钛源和手性葡萄糖的摩尔比为0.5~1∶0.5~1∶3.5~∞，其中钡源、钛源以ba、ti元素计。
4、（2）将步骤（1）处理后得到的混合液在反应釜中加热到100-140℃反应12~48 h；反应完成后固液分离，即得
5、进一步地，所述手性葡萄糖为d-葡萄糖或l-葡萄糖。
6、进一步地，所述钡源为氯化钡或八水合氢氧化钡中的至少一种。优选为八水合氢氧化钡。
7、进一步地，所述钛源以钛酸正丁酯。
8、进一步地，所述碱溶液为氢氧化钠。
9、进一步地，钡源、钛源和手性葡萄糖的摩尔比为1∶0.6∶5.5，其中钡源、钛源以ba、ti元素计。
10、进一步地，步骤（2）中，所述反应的时间为24 h。
11、进一步地，所述固液分离的方法为：去离子水清洗离心3次，60 ℃下烘12 h。
12、上述所述的制备方法合成的纳米花状手性batio3/baco3光催化材料在不对称光催化中的应用。包括不对称光催化降解污染物、裂解水制氢，净化污染水。
13、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
14、1、本专利技术制备的纳米花状手性batio3/baco3光催化材料具有优异的不对称光催化性能。
15、2、本专利技术通过溶剂热法合成的纳米花状手性batio3/baco3光催化材料，无需复杂反应过程和试剂，材料比表面积大，活性位点丰富，具有较高的稳定性。
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1.一种纳米花状手性BaTiO3/BaCO3光催化材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法, 其特征在于，所述手性葡萄糖为D-葡萄糖或L-葡萄糖。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钡源为氯化钡或八水合氢氧化钡中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述钡源为八水合氢氧化钡。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钛源以钛酸正丁酯。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱溶液为氢氧化钠。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，钡源、钛源和手性葡萄糖的摩尔比为1∶0.6∶5.5，其中钡源、钛源以Ba、Ti元素计。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述反应的时间为24 h。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固液分离的方法为：去离子水清洗离心3次，60 ℃下烘12 h。
10.权利要求1~8任一项所述的制备方法合成的纳米花状手性
...【技术特征摘要】
1.一种纳米花状手性batio3/baco3光催化材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法, 其特征在于，所述手性葡萄糖为d-葡萄糖或l-葡萄糖。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钡源为氯化钡或八水合氢氧化钡中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述钡源为八水合氢氧化钡。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钛源以钛酸正丁酯。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于...
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