【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物合成领域，涉及药学技术和病毒感染疾病。具体涉及一种核苷衍生物、其前药和/或其药学上可接受的盐，及其组合物和用途。
技术介绍
1、新冠病毒是一种具有包膜的单链rna病毒，为β属冠状病毒。与sars和mers类似，sars-cov-2基因组编码非结构蛋白：3c样蛋白酶(3-chymotrypsin-like protease，3clpro)、木瓜蛋白酶样蛋白酶(papain-likeprotease，plpro)、解旋酶(helicase)和rna依赖rna聚合酶(rna-dependent rna polymerase，rdrp)；结构蛋白：如棘突糖蛋白(spikeglycoprotein)和附属蛋白(accessory proteins)。新冠病毒的表面棘突糖蛋白与人体细胞表面血管紧张素转换酶(ace2)受体的结合从而感染人的呼吸道上皮细胞。病毒在进入宿主细胞后解体，将核衣壳和病毒rna释放到细胞质中，病毒rna 5ˊ末端开放阅读框(orf1a/b)将编码多聚蛋白质(pp1a和pp1ab)，它们对病毒复制所需酶的加工、...
【技术保护点】
1.式II所示化合物或其药学可接受的盐，其特征在于，所述式II所示化合物选自：
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐，所述式II所示化合物包括式II所示化合物的外消旋物、对映异构体、互变异构体或无定形形式。
3.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1所述化合物或其药学可接受的盐，和药学上可接受的载体或辅料。
4.一种根据权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐或权利要求3所述药物组合物在制备用于预防、缓解或治疗冠状病毒感染，或其同源变异病毒的复制或繁殖及其所产生的细胞病变效应的产品中的用途。
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