【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种抑制c17orf67基因表达试剂在制备治疗获得性大疱表皮松解症药物中的用途。
技术介绍
1、获得性大疱性表皮松解症(eba)是一种后天性的皮肤病，其特点是皮肤或黏膜在轻微机械性创伤后出现水疱或与深部组织分离，具体表现为，出现红斑、水疱、糜烂、和结痂的皮损；表皮下裂隙、炎症细胞浸润以及瘙痒等症状。这种疾病相对罕见，属于机械性水疱皮肤病，并被归类为自身免疫性疾病。患者在水疱和疱疹出现的地方常常会感到极度瘙痒。eba主要影响成年人，而儿童和老年人较少受影响。此外，女性患者多于男性，并且患者的家族中通常没有遗传性大疱性表皮松解症的病史。
2、c17orf67，human(339210)，是一个目前尚没有文献报道其功能的一个内源性多肽基因，仅有部分基因组学文章分析其为甲状腺激素失衡、中耳炎等疾病的易感基因。
3、目前暂未有c17orf67与获得性大疱表皮松解症有关的报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种抑制c17orf67基因表达试剂在制备治疗获得性大疱表皮松解症药物中的用途
2、本专利技术提供了一种抑制c17orf67基因表达的试剂在制备治疗获得性大疱表皮松解症的药物中的用途。
3、进一步地，所述抑制c17orf67基因表达的试剂为敲除或敲低c17orf67基因的试剂。
4、进一步地，所述试剂包含seq id no.2和/或seq id no.3所示的核苷酸序列。
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6、进一步地，所述皮肤损伤包括红斑、水疱、糜烂和结痂。
7、进一步地，所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的表皮下裂隙的药物。
8、进一步地，所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的水疱的药物。
9、进一步地，所述药物是减少获得性大疱表皮松解症的炎症细胞浸润的药物。
10、进一步地，所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的瘙痒的药物。
11、进一步地，所述获得性大疱表皮松解症为大疱性类天疱疮。
12、综上，本专利技术提供了一种抑制c17orf67基因表达试剂在制备治疗获得性大疱表皮松解症药物中的用途。本专利技术通过构建c17orf67-/-鼠以及构建各基因型eba小鼠模型，发现敲除c17orf67基因，或者降低c17orf67多肽的表达可以显著降低表皮下裂隙、水疱、瘙痒以及炎症细胞浸润，治疗获得性大疱表皮松解症，具有广泛的应用前景。。
13、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
14、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.抑制C17orf67基因表达的试剂在制备治疗获得性大疱表皮松解症的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述抑制C17orf67基因表达的试剂为敲除或敲低C17orf67基因的试剂。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述试剂包含SEQ ID NO.2和/或SEQID NO.3所示的核苷酸序列。
4.根据权利要求3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的皮肤损伤的药物。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述皮肤损伤包括红斑、水疱、糜烂和结痂。
6.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的表皮下裂隙的药物。
7.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的水疱的药物。
8.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物是减少获得性大疱表皮松解症的炎症细胞浸润的药物。
9.根据权利要求1-3任一项所述的用途，其特征在于：所述药
10.根据权利要求1-9所述的用途，其特征在于：所述获得性大疱表皮松解症为大疱性类天疱疮。
...【技术特征摘要】
1.抑制c17orf67基因表达的试剂在制备治疗获得性大疱表皮松解症的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述抑制c17orf67基因表达的试剂为敲除或敲低c17orf67基因的试剂。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述试剂包含seq id no.2和/或seqid no.3所示的核苷酸序列。
4.根据权利要求3任一项所述的用途，其特征在于：所述药物是降低获得性大疱表皮松解症的皮肤损伤的药物。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述皮肤损伤包括红斑、水疱、糜烂和结痂。
【专利技术属性】
技术研发人员：邓成，李薇，郑华平，李萌萌，夏登梅，张晰雯，张毛，何晓鹏，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：
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