【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物检测，尤其涉及一种预测帕金森病运动亚型转化的生物标志物及其应用。
技术介绍
1、帕金森病(parkinson’s disease,pd)是一项异质性运动障碍疾病，包括很多运动亚型，其中震颤为主型(td)和姿势不稳步态障碍型(pigd)是最常见的运动亚型。其中pigd亚型有更严重的运动、认知障碍，且疾病进展快，对左旋多巴类药物反应较差。目前尚无有效的分子标志物用于pd不同运动亚型诊断，以及预测运动亚型转换的分子标志物，亟需找到行之有效的生物标志物用以pd不同运动亚型的诊断和预测运动亚型转换。近年来，越来越多的研究致力于探索pd运动亚型的潜在生物标志物，然而截至目前为止尚无可靠的生物标志物可用于pd运动亚型临床。研究显示相比较于td运动亚型，脑脊液α-synuclein、aβ1-42、p-tau181水平在pigd运动亚型中更低。也有研究显示血浆aβ1-42、p-tau181、aβ40在td和pigd运动亚型中并无差异。但不同的研究结果存在一定的异质性，各指标均不能独立作为pd运动亚型的有效生物标志物。因此，如何寻找一种易于检测的生物标志物，来预测和诊断帕金森病运动亚型是亟需解决的技术问题。
技术实现思路
1、运动亚型生物标志物的选取，血浆胶质纤维酸性蛋白，胶质纤维酸性蛋白被认为是星型胶质细胞激活的标志物，当中枢神经系统受损，星型胶质细胞释放胶质纤维酸性蛋白进入血浆。研究显示血浆胶质纤维酸性蛋白在帕金森病患者中较高，且与认知功能和运动症状有关。星形胶质细胞约占中枢神经
2、本专利技术的目的之一在于提供用于检测血浆中gfap水平的试剂在制备预测帕金森病运动亚型转化产品中的应用。
3、优选地，所述产品为试剂盒。
4、更优选地，当初始运动亚型为td时，初始血浆gfap(即基线血浆gfap)大于90.14pg/ml时，td转化为pigd运动亚型的概率较高。
5、更优选地，当初始运动亚型为pigd时，初始血浆gfap(即基线血浆gfap)低于48.80pg/ml时，pigd转化为td和ind运动亚型的概率较大。
6、本专利技术的目的之二在于提供一种用于预测帕金森病运动亚型转化的产品，所述产品中含有用于检测血浆中gfap水平的试剂。
7、优选地，所述产品为试剂盒。
8、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
9、本专利技术采用超灵敏的单分子阵列simoa检测技术检测帕金森病患者血浆胶质纤维酸性蛋白，以其作为预测不同运动亚型相互转化的生物标志物。经过大量临床样本验证，所述诊断标志物具有极高的准确率、特异性和敏感性。
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1.用于检测血浆中GFAP水平的试剂在制备预测帕金森病运动亚型转化产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，当初始运动亚型为TD时，初始血浆GFAP大于90.14pg/mL时，TD转化为PIGD运动亚型的概率较高。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，当初始运动亚型为PIGD时，初始血浆GFAP低于48.80pg/mL时，PIGD转化为TD和Ind运动亚型的概率较大。
5.一种用于预测帕金森病运动亚型转化的产品，其特征在于，所述产品中含有用于检测血浆中GFAP水平的试剂。
6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述产品为试剂盒。
【技术特征摘要】
1.用于检测血浆中gfap水平的试剂在制备预测帕金森病运动亚型转化产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，当初始运动亚型为td时，初始血浆gfap大于90.14pg/ml时，td转化为pigd运动亚型的概率较高。
4.根据权利...
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