【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及浓度检测，尤其涉及样本浓度的检测方法、样本分析仪及存储介质。
技术介绍
1、为了检测特定蛋白样本的浓度，会将特定蛋白样本(抗原)与试剂(抗体)混合得到混合物，并采集混合物发生反应时一段反应时间内产生的电压，通过该段时间内产生的电压进行分析，确定特定蛋白样本的浓度。
2、通常为了保证检测速度该段反应时间不能设置太长，但是对于低值样本，例如c反应蛋白(crp)、血清淀粉样蛋白a(saa)等，在短时间内低值样本和试剂反应不明显，信号噪声跟反应趋势是同一个水平，影响到检测结果，导致检测低值样本的准确性不高。
技术实现思路
1、基于此，有必要针对上述问题，提出样本浓度的检测方法、样本分析仪及存储介质，以提高低值样本浓度检测结果的准确性。
2、为实现上述目的，本申请第一方面提供一种样本浓度的检测方法，所述方法包括：
3、对第一混合液进行数据采集，得到第一数组序列，所述第一数组序列包含预设的第一反应时间内所述第一混合液的第一反应数据，所述反应数据包括采集时间点与所述采集时间点对应的电压值，所述第一混合液包括试剂和待检测样本；
4、根据所述第一数组序列进行浓度计算，得到所述待检测样本的第一浓度；
5、当确认所述第一浓度小于预设的浓度阈值时，确定所述待检测样本为低值样本，则获取第二数组序列，所述第二数组序列包含预设的第二反应时间内所述第一混合液的第二反应数据，所述第二反应时间的起点与所述第一反应时间的起点相同，且所述第二反应时
6、根据所述第二数组序列进行浓度计算，得到所述待检测样本的第二浓度。
7、进一步的，所述根据所述第一数组序列进行浓度计算，得到所述待检测样本的第一浓度，具体包括：
8、根据所述第一数组序列进行数据拟合及反应程度计算，得到第一反应值，所述第一反应值为所述第一反应时间内所述第一混合液的反应强弱程度；
9、将所述第一反应值代入预设的第一定标方程进行计算，确定所述待检测样本的第一浓度，其中，所述第一定标方程包括浓度和反应值之间的关系。
10、进一步的，所述根据所述第一数组序列进行数据拟合及反应程度计算，得到第一反应值，具体包括：
11、根据所述第一数组序列中的数组进行数据拟合，得到第一反应方程；
12、根据所述第一反应方程进行反应程度计算，得到第一反应值。
13、进一步的，所述第一反应值为所述第一反应方程在所述第一反应时间内与坐标轴围成的面积大小、所述第一反应方程上的最大反应速度、所述第一反应方程的起始点对应的电压值与终止点对应的电压值之间的差值或所述第一反应方程的曲线长度中的任意一个值。
14、进一步的，在所述将所述第一反应值代入预设的第一定标方程进行计算，确定所述待检测样本的第一浓度之前，还包括：
15、获取第三数组序列，所述第三数组序列包含目标样本与试剂生成的第二混合液在所述第一反应时间内的第三反应数据，其中，所述目标样本为与所述待检测样本类型相同的目标浓度下的样本，所述目标浓度为预设浓度范围内的任意一浓度值；
16、根据所述第三数组序列和所述目标浓度进行数据分析，确定所述第一定标方程。
17、进一步的，所述根据所述第三数组序列和所述目标浓度进行数据分析，确定第一定标方程，具体包括：
18、根据所述第三数组序列内的数组进行数据拟合，得到第三反应方程；
19、根据所述第三反应方程进行反应程度计算，得到第三反应值；
20、根据所述第三反应值与所述目标浓度构建所述第一定标方程。
21、进一步的，所述根据所述第二数组序列进行浓度计算，得到所述待检测样本的第二浓度，具体包括：
22、根据所述第二数组序列进行数据拟合及反应程度计算，得到第二反应值，所述第二反应值为所述第二反应时间内所述第一混合液的反应强弱程度；
23、将所述第二反应值代入预设的第二定标方程进行计算，确定所述待检测样本的第二浓度。
24、进一步的，所述采集第一数组序列，具体包括：
25、对预设的第一数组序列进行初始化，初始化后的第一数组序列为0；
26、实时采集所述第一反应时间内所述第一混合液的第一反应数据，并依次存入所述初始化后的第一数组序列中进行更新，得到更新后的第一数组序列。
27、为实现上述目的，本申请第二方面提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括处理器和输出装置；
28、所述处理器，用于执行如第一方面所述的方法的步骤；
29、所述输出装置，用于输出所述待检测样本的第二浓度。
30、为实现上述目的，本申请第三方面提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如第一方面所述方法的步骤。
31、采用本专利技术实施例，具有如下有益效果：
32、本专利技术的实施例公开了样本浓度的检测方法，方法包括：对第一混合液进行数据采集，得到第一数组序列，第一数组序列包含预设的第一反应时间内第一混合液的第一反应数据，反应数据包括采集时间点与采集时间点对应的电压值，第一混合液包括试剂和待检测样本；根据第一数组序列进行浓度计算，得到待检测样本的第一浓度；当确认第一浓度小于预设的浓度阈值时，确定待检测样本为低值样本，则获取第二数组序列，第二数组序列包含在预设的第二反应时间内第一混合液的第二反应数据，第二反应时间的起点与第一反应时间的起点相同，且第二反应时间的终点大于第一反应时间的终点；根据第二数组序列进行浓度计算，得到待检测样本的第二浓度。通过对第一反应时间内待检测样本的第一浓度进行判断，确定待检测样本是否为低值样本，当待检测样本为低值样本时则继续采集第二反应时间内的待检测样本的第二数组序列，进而得到待检测样本的目标浓度，实现当待检测样本为低值样本时，自动延长采集反应数据的时间得到更加准确的样本浓度值的目的。
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1.一种样本浓度的检测方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一数组序列进行浓度计算，得到所述待检测样本的第一浓度，具体包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一数组序列进行数据拟合及反应程度计算，得到第一反应值，具体包括：
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一反应值为所述第一反应方程在所述第一反应时间内与坐标轴围成的面积大小、所述第一反应方程上的最大反应速度、所述第一反应方程的起始点对应的电压值与终止点对应的电压值之间的差值或所述第一反应方程的曲线长度中的任意一个值。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在所述将所述第一反应值代入预设的第一定标方程进行计算，确定所述待检测样本的第一浓度之前，还包括：
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述根据所述第三数组序列和所述目标浓度进行数据分析，确定第一定标方程，具体包括：
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述第二数组序列进行浓度计算，得到所述待检测
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述采集第一数组序列，具体包括：
9.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括处理器和输出装置；
10.一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至8中任一项所述方法的步骤。
...【技术特征摘要】
1.一种样本浓度的检测方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一数组序列进行浓度计算，得到所述待检测样本的第一浓度，具体包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述第一数组序列进行数据拟合及反应程度计算，得到第一反应值，具体包括：
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一反应值为所述第一反应方程在所述第一反应时间内与坐标轴围成的面积大小、所述第一反应方程上的最大反应速度、所述第一反应方程的起始点对应的电压值与终止点对应的电压值之间的差值或所述第一反应方程的曲线长度中的任意一个值。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在所述将所述第一反应值...
【专利技术属性】
技术研发人员：许涛，
申请(专利权)人：深圳市科曼医疗设备有限公司，
类型：发明
国别省市：
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