一种可注射型自愈合水凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种可注射型自愈合水凝胶及其制备方法与应用，所述可注射型自愈合水凝胶由包括以下质量百分比的组分制得：甘草酸铵0.5wt％‑2wt％；果胶3wt％‑5wt％；锶盐0.001wt％‑5wt％；水90wt％‑96wt％，且所有组分的用量总和为100％。该水凝胶具有良好的生物相容性、自愈合性、皮肤粘性和力学性能。该水凝胶具有可注射性，相比于传统水凝胶敷料具有精准的创面形状适配性，通过甘草酸铵、果胶分别与锶离子交联形成双网络结构，其良好力学性能可在使用中保持完整贴合，且因高分子量而具有较佳缓释效果，可延长作用时间，有助于皮肤伤口的修复，在医用材料领域发挥实际应用和商用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医用材料，尤其涉及一种可注射型自愈合水凝胶及其制备方法与应用。

技术介绍

1、皮肤是免疫系统的第一道防线，是人体最脆弱且面积最大的器官，皮肤伤口是医学领域最普遍的伤害之一，尤其是开放性伤口。开放性皮肤伤口通常伴有过度炎症反应，导致伤口愈合期漫长且具有挑战性。在皮肤伤口愈合过程中，应严格考虑伤口部位的过度炎症反应。它将触发基质金属蛋白酶(mmp)的释放，这些基质金属蛋白酶(mmps)对组织降解有反应，并显着增加纤维化瘢痕形成的风险。血管生成是伤口愈合过程中的另一个关键因素。血管生成可以增加组织修复所需的营养物质和氧气的运输，有利于伤口愈合。

2、因伤口愈合还涉及炎症反应、增殖和组织重构阶段，抗生素无法促进这些过程。然而，传统敷料由于功能单一、易粘连伤口、换药造成二次损伤等问题影响伤口愈合的速度及治疗效果。而且传统水凝胶材料大多需要复杂的设计过程和高成本的投入，不利于临床转化，而且存在形状适应性弱、机械性能不足、低生物功能性、毒副作用高、药物缓释能力差等问题。

3、因此，现有技术仍有待改进和发展。</p>
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【技术保护点】

1.一种可注射型自愈合水凝胶，其特征在于，由包括以下质量百分比的组分制得：甘草酸铵0.5wt％-2wt％；果胶3wt％-5wt％；锶盐0.001wt％-5wt％；水90wt％-96wt％，且所有组分的用量总和为100％。

2.根据权利要求1所述的可注射型自愈合水凝胶，其特征在于，所述锶盐为氯化锶、硝酸锶、醋酸锶和硫酸锶中的一种或多种。

3.一种可注射型自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括步骤：

4.根据权利要求3所述的可注射型自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述混合的温度为20～40℃。

5.根据权利要求3所述的可注射型...

【技术特征摘要】

1.一种可注射型自愈合水凝胶，其特征在于，由包括以下质量百分比的组分制得：甘草酸铵0.5wt％-2wt％；果胶3wt％-5wt％；锶盐0.001wt％-5wt％；水90wt％-96wt％，且所有组分的用量总和为100％。

2.根据权利要求1所述的可注射型自愈合水凝胶，其特征在于，所述锶盐为氯化锶、硝酸锶、醋酸锶和硫酸锶中的一种或多种。

3.一种可注射型自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括步骤：

4.根据权利要求3所述的可注射型自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述混合的温度为20～40℃。

5.根据权利要求3所述的可注射型自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述果胶溶液中，果胶的质量分数为3～5wt％。

6.根据权利要求3所述的可注射型自愈合水凝...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢楚楠，唐斌，孙启立，王岩松，李诗曼，魏雨杉，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：