【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医疗，尤其涉及脂质运载蛋白2作为标志物在防治脓毒症相关性脑病中的应用。
技术介绍
1、脓毒症是严重威胁人类生命健康的主要疾病之一。它发生率高，全球每年有约5000万严重脓毒症病例；在脓毒症的一系列并发症中，脑是脓毒症波及的主要器官之一，由脓毒症引起的弥漫性脑功能障称为脓毒症相关性脑病(sae)，其发病率高达70％。sae还可以导致长期不可逆的神经系统功能障碍，显著增加脓毒症患者的病死率和幸存者的致残率，严重影响脓毒症幸存者的健康状况和生活质量，威胁人民生命健康。
2、为了尽早发现sae，并早期干预，疾病的早期筛查就显得尤为重要。sae的早期诊断主要依靠排他诊断的方法，各种非脓毒症相关因素导致的脑功能障碍需要排除在外。目前，临床上常用的诊断方法包括患者意识模糊评估法/重症监护谵妄筛查量表、ct和脑电图(eeg)等，在sae诊断中发挥了一定的作用，但也存在一定的局限性。
3、常用的cam-icu筛查量表存在相当大的主观性，如插管的患者、镇静患者以及受文化教育水平的影响而无法理解量表内容的患者则无法顺利准确地完成cam-icu量表的评估，导致其存在一定的误差。ct是常规诊断中最常用的影像学方法，但其多用来排除脑出血、颅脑创伤等急性颅脑疾病。脑电图已被单独或联合应用于认知功障碍患者的诊断中，但由于脑电图解读需要较强的专业知识，不适合用于筛查，同时，eeg也不能可靠地评估sae病程的波动。
4、研究人员在寻找诊断sae的生物标志物上也花费了众多精力。专利技术专利cn114184693a
5、定量蛋白质组学(quantitative proteomics)技术可以选取合适的技术对样品进行相对定量分析，比较两组样品中蛋白质的表达差异，研究蛋白质相互作用、不同样品间差异蛋白的筛选和机制探讨(比如正常组vs基因敲除组细胞等)、药物作用靶点的筛选和验证，以及疾病生物标志物的筛选等。
6、蛋白质组学的应用目前多侧重于鉴定药物作用的靶点、识别药物作用的机制、小分子降解物的开发、各系统肿瘤标志物寻找等领域，尚无研究聚焦于蛋白质组学在诊断和筛查sae方面的应用。
技术实现思路
1、针对上述临床需求和研究空白，本专利技术提供了一种用于筛查或辅助筛查sae、诊断或辅助诊断sae、预测或辅助预测sae的发生风险的标志物，可快速诊断sae的发生概率，为临床医生的早期筛查、诊断及治疗提供依据，显著提高sae的防治效果，改善sae患者生存率，减少社会医疗成本支出，产生巨大的经济效益和社会效益。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了生物标志物脂质运载蛋白2(lcn2)的检测试剂在制备诊断和筛查脓毒症相关性脑病(sae)的产品中的应用。
3、本专利技术还提供了生物标志物lcn2作为靶点在制备治疗sae的小分子药物中的应用。
4、优选地，所述的sae为由脓毒症引起的意识障碍和/或行为改变。
5、优选地，所述的意识障碍包括注意力下降、性格改变、言语不清、定向定位异常、计算能力改变、嗜睡、癫痛、谱妄、昏迷中的至少一种。
6、优选地，所述的行为改变包括四肢肌力肌张力改变、活动范围减小、活动方式受限、生理反射减少中的至少一种。
7、优选地，所述的产品为试剂盒。
8、优选地，所述的试剂盒的检测样本为血浆样本。
9、优选地，所述的试剂盒包括包括检测lcn2含量的试剂。
10、优选地，所述的检测lcn2含量的试剂包括通过酶联反应吸附法检测样本中lcn2的试剂。
11、优选地，所述试剂盒还含有lcn2的标准品。
12、优选地，所述试剂盒的用途为如下(a)-(c)中的至少一种：
13、(a)筛查或辅助筛查sae；
14、(b)诊断或辅助诊断sae；
15、(c)预测或辅助预测sae的发生风险。
16、优选地，所述的试剂盒的检测方法包括如下步骤：
17、1)检测待测血浆中lcn2的含量，lcn2水平高的个体发生sae的风险大于或候选大于lcn2含量低的个体；
18、2)检测待测血浆中lcn2的含量，与无sae的健康人相比，待测个体血浆中lcn2的含量显著升高，则判定待测个体为或疑似为sae患者。
19、与现有技术相比，本专利技术取得的有益效果如下：
20、(1)本专利技术通过蛋白质组学的方法首次发现lcn2能够用于脓毒症相关性脑病早期筛查检测，通过检测人血浆中lcn2的表达水平，可以有效预测脓毒症相关性脑病的发生。
21、(2)经验证，本专利技术将标志物lcn2用作脓毒症相关性脑病的早期筛查时，应用酶联反应吸附法半定量检测sae患者和健康人的lcn2浓度，可见两组差异明显p＜0.05。同时该筛查方法也为实现脓毒症相关性脑病高危人群的长期跟踪提供了重要的检测手段，有利于其早期发现，大大降低患者的死亡率，为脓毒症相关性脑病的患者和家庭带来极大的福祉。
22、(3)本专利技术用于脓毒症相关性脑病早期筛查的试剂盒的检测样本为血浆，需血量少，群众痛苦小、接受度高，而且，操作简单，检测出结果时间短，具有广阔的市场前景和社会效益。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.生物标志物脂质运载蛋白2的检测试剂在制备诊断和筛查脓毒症相关性脑病的产品中的应用。
2.生物标志物脂质运载蛋白2作为靶点在制备治疗脓毒症相关性脑病的小分子药物中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的脓毒症相关性脑病为由脓毒症引起的意识障碍和/或行为改变。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的意识障碍包括注意力下降、性格改变、言语不清、定向定位异常、计算能力改变、嗜睡、癫痛、谱妄、昏迷中的至少一种；所述的行为改变包括四肢肌力肌张力改变、活动范围减小、活动方式受限、生理反射减少中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的产品为试剂盒。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的试剂盒的检测样本为血浆样本。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的试剂盒包括检测脂质运载蛋白2含量的试剂。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的检测脂质运载蛋白2含量的试剂包括通过酶联反应吸附法检测样本中脂质运载蛋白2的试剂。
10.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的试剂盒的检测方法包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.生物标志物脂质运载蛋白2的检测试剂在制备诊断和筛查脓毒症相关性脑病的产品中的应用。
2.生物标志物脂质运载蛋白2作为靶点在制备治疗脓毒症相关性脑病的小分子药物中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的脓毒症相关性脑病为由脓毒症引起的意识障碍和/或行为改变。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的意识障碍包括注意力下降、性格改变、言语不清、定向定位异常、计算能力改变、嗜睡、癫痛、谱妄、昏迷中的至少一种；所述的行为改变包括四肢肌力肌张力改变、活动范围减小、活动方式受限、生理反射减少中的至少一种。
5....
【专利技术属性】
技术研发人员：祝伟，吴淑慧，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属同济医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。